Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kinesio-tejpning hos patienter med knäartros.

21 december 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Tidskurseffekter av kinesio-tejpning hos patienter med knäartros.

Det främsta skälet till att genomföra denna forskning är att hitta jämförelsen av kinseotaping efter tidslängd som är 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar hos patienter med knäartros. Vi kan hitta effekten av kinseo-tejp på smärta, balans och funktionsstatus hos patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Artros är en vanlig, långsamt utvecklande sjukdom som förstärks med åldern, den kallas även metabolisk sjukdom, vilket inkluderar förstörelse och reparationsmekanismer som börjar med biokemiska och mekaniska skador. Knäartros är en kronisk degenerativ sjukdom. På grund av åldrande och på grund av fetma och stillasittande livsstil ökar riskfaktorn för förekomsten av knäartros. Brosk är den huvudsakliga vävnaden som påverkas av artros och orsakar följande symtom inklusive smärta, stelhet, svullnad i lederna och minskar även rörelseomfånget. Det är en av huvudorsakerna till missbildning som resulterar i dålig livskvalitet. Knäartros förekommer mest av alla typer av ledsjukdomar. WHO uppskattade att artros kommer att bli den fjärde huvudsakliga orsaken till funktionshinder år 2020. Knäsmärta kan påverka knäets flexibilitet och orsaka funktionshinder. Quadriceps muskelsvaghet är en av de mest markanta funktionsnedsättningarna som ses hos patienter med knäartros. Detta kopplat till funktionella begränsningar som ökar fallrisken och lägre gånghastighet.

Muskelstyrketest visade att knäartrospatienter har 25 % till 45 % förlust av knäförlängningsstyrka och 19 % till 25 % förlust av knäflexionsstyrka. Prevalensen och förekomsten av knäartros är större hos patienter i åldern 30-65 år än hos vuxna. Ungefär 80 % av patienterna med knäartros upplever rörelsebegränsningar och 20 % kan inte utföra vardagslivsaktiveringar och 11 % upplever personlig vård. I utvecklade länder drabbar knäartros 17 % till 30 % av den äldre befolkningen över 65 år och mer förekomst hos kvinnor än män. Det uppskattas att år 2020 kommer det ungefärliga antalet personer som diagnostiserats med artros att vara 57 % och de individer vars rörelsebegränsningar kommer att vara ungefär 66 % Artros är den vanligaste formen av ledartrit. Knäartros svarar för smärta och funktionshinder hos 19,2-27,8 % av personer i åldern >45, ungefär 37 % av individens ålder >60 hade knäartros i vanlig röntgen. Knäartros är 4,9 % över 26 år, 16,7 % bland individer över 45 år och 12,1 % över 60 år. Artros är en reumatologisk sjukdom som drabbar 80 % av individer över 55 år. Den nuvarande världsomfattande prevalensen av knäartros är 3,8 % och kvinnor drabbas oftare 4,8 % än män. I USA ökar prevalensen av knäartros med 66-100 % till 2020. Huvudmålet med behandling av knäartros är att minska smärta och upprätthålla förlust av fysisk funktion.

Bland andra konservativa tekniker som används hos patienter med knäartros, användningen av olika typer av tejpningsmetoder för behandling av patienter med knäartros. Kinseotaping beskrevs användning på kliniker för smärtbehandling och motorisk funktionsförbättring hos patienter med muskel- och skelettskador. Kinseotaping förbättrar muskelflexibiliteten och muskelstyrkan och förbättrar även proprioception hos patienter med muskel- och skelettsymtom. Det har visat sig att elastisk tejp kan öka lokal cirkulation, minska ödem och bibehålla ledstabilitet. Kinseotaping-metoden är en alternativ elastisk tejpteknik som är speciellt designad vattentät, hypoallergisk elastisk tejp. Denna tejp ska appliceras direkt på huden och lämnas i flera dagar. Denna tejp skulle ge terapeutiska effekter. Kinseo-tejp har högt elastiskt vidhäftande material och även hög sträckkapacitet för att ge fri rörlighet på applicerat område. Denna kinseotaping förbättrar knäsmärta genom att förbättra patellofemoral inriktning och minska mekanisk stress på mjukvävnad. Kinseotapingen är elastisk vävd bomullsremsa med värmekänsligt akryllim och kan sträcka 120%-140% av sin ursprungliga längd. Det har föreslagits att kinseotaping ger kutan stimulering som minskar smärta genom att aktivera mekanoreceptorer och förbättra muskelexcitabilitet. Kinseotaping vänder på smärtsignalerna genom att stimulera sensoriska nervändar i huden. Det har utvärderats att tejpning på patella kan förbättra patella proprioception och känsla av mekanisk stabilitet.

I 2019 studie jämförs effekten av quadriceps tejpning med patellatejpning för att kontrollera balans och funktionell prestation hos patienter med knäartros. Resultatet visade att både quadriceps och patellatejpning lika förbättrar balansen och funktionsnivån hos patienter med knäartros. En annan forskning genomfördes 2019 där de beskriver de omedelbara effekterna av kinseotaping på gångfunktion och smärta hos äldre patienter med knäartros. Resultatet visade att kinseotaping signifikant förbättrade gång och balans och det minskade också smärtan under ambulering. Under 2018 utvärderade studien gånghastigheten efter applicering av kinseotaping på quadriceps femoris-muskeln hos patienter med knäartros. Deras resultat tyder på att tiden som behövs för att utföra 10 meters gångtest skulle minska efter 3 dagars applicering av kinseo-taping. Under 2017 genomförde en studie forskning om effekter av kinseotaping på smärta och funktionellt resultat hos patienter med knäartros, deras resultat visade att terapeutisk kinseotaping är effektiv i kortsiktig behandling av smärta och funktionshinder hos patienter med knäartros.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med unilateral och bilateral knä-OA
  • O.A med betyg 2-3 (Kellgren och Lawrence system för klassificering av knäartros)
  • Upplevt smärta i mer än 1 månad

Exklusions kriterier:

  • Reumatiska sjukdomar, inflammatorisk artrit, septisk artrit
  • Intraartikulär kortikosteroidinjektion under den senaste månaden
  • Patienter med fraktur
  • Patienter med något karcinom
  • om patienten har någon annan systemisk sjukdom.
  • Allergisk reaktion mot KT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: (24 timmar)
kinesiotappning tillsammans med konventionell terapi

standardiserad terapeutisk KT-applicering tillsammans med konventionell terapi (hotpack, stärkande och stretchövningar) quadriceps-tappning: I ryggläge appliceras Y-formade tejpen från mitten av låret till den övre kanten av knäskålen. Därefter appliceras tejpen kommer att förankras till den inre och yttre delen av knäskålen med 25 % muskelspänning och den distala änden av remsorna är placerade på tibial tuberkel utan någon spänning.

McConnell Patellar tappteknik:

Patienten kommer att placeras i lång sittande position; drabbade knäleden exponerade. Enligt McConnells patellatejpteknik appliceras tejp från övre och laterala patellakanter, och drar den maximalt medialt. En andra remsa kan användas för förstärkning, men den bör inte täcka popliteal fossa.

Experimentell: (48 timmar)
kinesiotappning tillsammans med konventionell terapi

standardiserad terapeutisk KT-applicering tillsammans med konventionell terapi (hotpack, stärkande och stretchövningar) quadriceps-tappning: I ryggläge appliceras Y-formade tejpen från mitten av låret till den övre kanten av knäskålen. Därefter appliceras tejpen kommer att förankras till den inre och yttre delen av knäskålen med 25 % muskelspänning och den distala änden av remsorna är placerade på tibial tuberkel utan någon spänning.

McConnell Patellar tappteknik:

Patienten kommer att placeras i lång sittande position; placera; drabbade knäleden exponerade. Enligt McConnells patellatejpteknik appliceras tejp från övre och laterala patellakanter, och drar den maximalt medialt. En andra remsa kan användas för förstärkning, men den bör inte täcka popliteal fossa.

Experimentell: (72 timmar)
kinesiotappning tillsammans med konventionell terapi

standardiserad terapeutisk KT-applicering tillsammans med konventionell terapi (hotpack, stärkande och stretchövningar) quadriceps-tappning: I ryggläge appliceras Y-formade tejpen från mitten av låret till den övre kanten av knäskålen. Därefter appliceras tejpen kommer att förankras till den inre och yttre delen av knäskålen med 25 % muskelspänning och den distala änden av remsorna är placerade på tibial tuberkel utan någon spänning.

McConnell Patellar tappteknik:

Patienten kommer att placeras i lång sittande position; drabbade knäleden exponerade. Enligt McConnells patellatejpteknik appliceras tejp från övre och laterala patellakanter och drar den maximalt medialt. En andra remsa kan användas för förstärkning, men den bör inte täcka popliteal fossa.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 72 timmar
numerisk smärtskala används för att bedöma smärtintensiteten före och efter intervention. Dess värde sträcker sig från 0-10. O anger ingen smärta och 10 anger maximal smärta. Tillförlitligheten för detta verktyg är r=0,957. Det kommer att mätas till 24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
72 timmar
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index
Tidsram: 72 timmar
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index används för att mäta de primära resultaten av smärta och fysisk funktion. Detta frågeformulär innehåller 24 frågor uppdelade i 3 underskalor smärta, stelhet och fysisk funktion. f=0,39. Det kommer att mätas till 24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
72 timmar
Time Up and Go
Tidsram: 72 timmar
time up and go test används för att bedöma den dynamiska balansförmågan, i detta ämne togs det att resa sig från 46 cm höjd fåtölj, gå 3 meter, vända tillbaka på den drabbade sidan och gå tillbaka till stolen och sitta. Tillförlitligheten för detta verktyg är r = 0,98 till 0,99. Det kommer att mätas till 24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
72 timmar
funktionsräckviddstest
Tidsram: 72 timmar
funktionsräckviddstest används för att mäta balansen i detta be patienten att stå nära väggen, placera armen i 90 graders axelböjning. Terapeuten registrerar platsen för 3 Metacarpal huvud. Be patienten nå så långt som möjligt utan att ta ett steg. Platsen för 3:e MC Head spelades in igen. Skillnaden mellan start- och slutposition var Reach distans. Tillförlitligheten är r=0,151. Det kommer att mätas till 24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera