Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets du kinésio-taping chez les patients atteints d'arthrose du genou.

21 décembre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effets temporels du kinésio-taping chez les patients atteints d'arthrose du genou.

La principale raison de mener cette recherche est de trouver la comparaison du kinésotaping selon la durée qui est de 24 heures, 48 ​​heures et 72 heures chez les patients atteints d'arthrose du genou. On retrouve l'impact du kinéso-taping sur la douleur, l'équilibre et l'état fonctionnel des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose est une maladie courante à évolution lente qui s'améliore avec l'âge. Elle est également appelée maladie métabolique, qui comprend des mécanismes de destruction et de réparation qui commencent par des lésions biochimiques et mécaniques. L'arthrose du genou est une maladie dégénérative chronique. En raison du vieillissement et de l'obésité et du facteur de risque lié au mode de vie sédentaire, la prévalence de l'arthrose du genou est augmentée. Le cartilage est le principal tissu affecté par l'arthrose et provoque les symptômes suivants, notamment la douleur, la raideur, le gonflement des articulations et également une diminution de l'amplitude des mouvements. C'est l'une des principales causes de déformation qui se traduit par une mauvaise qualité de vie. L'arthrose du genou survient le plus souvent à partir de tous les types de maladies articulaires. L'OMS a estimé que l'arthrose deviendra la quatrième cause principale d'invalidité en 2020. La douleur au genou peut affecter la flexibilité du genou et entraîner une incapacité fonctionnelle. La faiblesse musculaire du quadriceps est l'une des incapacités les plus marquées observées chez les patients atteints d'arthrose du genou. Ceci est lié à des limitations fonctionnelles qui augmentent le risque de chute et une vitesse de marche plus lente.

Le test de force musculaire a montré que les patients souffrant d'arthrose du genou ont une perte de force d'extension du genou de 25% à 45% et une perte de force de flexion du genou de 19% à 25%. La prévalence et l'incidence de l'arthrose du genou sont plus élevées chez les patients âgés de 30 à 65 ans que chez les adultes. Environ 80 % des patients atteints d'arthrose du genou souffrent d'une restriction de mouvement et 20 % ne sont pas en mesure d'effectuer des activités de la vie quotidienne et 11 % souffrent de soins personnels. Dans les pays développés, l'arthrose du genou touche 17 à 30 % de la population âgée de plus de 65 ans et sa prévalence est plus élevée chez les femmes que chez les hommes. On évalue que d'ici 2020, le nombre approximatif de personnes diagnostiquées avec de l'arthrose sera de 57 % et les personnes affectées par une limitation des mouvements seront d'environ 66 %. L'arthrose est la forme la plus répandue d'arthrite articulaire. L'arthrose du genou est responsable de la douleur et de l'incapacité fonctionnelle chez 19,2 à 27,8 % des personnes âgées de plus de 45 ans, environ 37 % des personnes âgées de plus de 60 ans souffraient d'arthrose du genou en radiographie simple. L'arthrose du genou est de 4,9 % chez les plus de 26 ans, 16,7 % chez les plus de 45 ans et 12,1 % chez les plus de 60 ans. L'arthrose est une maladie rhumatologique qui touche 80% des personnes de plus de 55 ans. La prévalence mondiale actuelle de l'arthrose du genou est de 3,8 % et les femmes sont plus souvent touchées 4,8 % que les hommes. Aux États-Unis, la prévalence de l'arthrose du genou augmente de 66 à 100 % d'ici 2020. L'objectif principal du traitement de l'arthrose du genou est de diminuer la douleur et de maintenir la perte de fonction physique.

Parmi les autres techniques conservatrices utilisées chez les patients atteints d'arthrose du genou, l'utilisation de différents types d'approches de taping pour le traitement des patients atteints d'arthrose du genou. Kinseotaping a été décrit comme utilisé dans les cliniques pour la gestion de la douleur et l'amélioration de la fonction motrice chez les patients souffrant de lésions musculo-squelettiques. Le Kinseotaping améliore la flexibilité musculaire et la force musculaire, il améliore également la proprioception chez les patients présentant des symptômes musculo-squelettiques. Il a été démontré que le ruban élastique pouvait augmenter la circulation locale, diminuer l'œdème et maintenir la stabilité des articulations. La méthode Kinseotaping est une technique alternative de ruban élastique qui est spécialement conçue avec un ruban élastique hypoallergénique imperméable. Ce ruban doit être appliqué directement sur la peau et laissé pendant plusieurs jours. Cette bande fournirait des effets thérapeutiques. Kinseo-taping a un matériau adhésif hautement élastique et également une capacité d'étirement élevée pour donner une mobilité libre à la zone appliquée. Ce kinseotaping améliore la douleur au genou en améliorant l'alignement fémoro-patellaire et en diminuant le stress mécanique sur les tissus mous. Le kinseotaping est une bande de coton tissé élastique avec un adhésif acrylique sensible à la chaleur et peut s'étirer de 120% à 140% de sa longueur d'origine. Il a été suggéré que le kinseotaping fournit une stimulation cutanée qui réduit la douleur en activant les mécanorécepteurs et améliore l'excitabilité musculaire. Le kinseotaping inverse les signaux de douleur en stimulant les terminaisons nerveuses sensorielles de la peau. Il a été évalué que le taping sur la rotule peut améliorer la proprioception rotulienne et le sens de la stabilité mécanique.

En 2019, une étude compare l'effet du bandage quadriceps au bandage rotulien pour vérifier l'équilibre et les performances fonctionnelles chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Le résultat a montré que le quadriceps et le bandage rotulien améliorent également l'équilibre et le niveau fonctionnel des patients atteints d'arthrose du genou. Une autre recherche a été menée en 2019 dans laquelle ils décrivent les effets immédiats du kinseotaping sur la fonction de marche et la douleur chez les patients âgés souffrant d'arthrose du genou. Les résultats ont montré que le kinseotaping améliorait considérablement la démarche et l'équilibre et réduisait également la douleur pendant la marche. En 2018, une étude a évalué la vitesse de marche après l'application de kinseotaping sur le muscle quadriceps fémoral chez des patients souffrant d'arthrose du genou. Leur résultat suggère que le temps nécessaire pour effectuer un test de marche de 10 mètres diminuerait après 3 jours d'application de kinseo-taping. dans la gestion à court terme de la douleur et de l'invalidité chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'arthrose du genou unilatérale et bilatérale
  • O.A avec grade 2-3 (système de Kellgren et Lawrence pour la classification de l'arthrose du genou)
  • Ressentir de la douleur pendant plus d'un mois

Critère d'exclusion:

  • Maladies rhumatismales, arthrite inflammatoire, arthrite septique
  • Injection intra-articulaire de corticoïdes au cours du dernier mois
  • Patients fracturés
  • Patients atteints de n'importe quel carcinome
  • si le patient a une autre maladie systémique.
  • Réaction allergique au KT

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: (24 heures)
kinesio-tapping avec thérapie conventionnelle

application KT thérapeutique standardisée avec thérapie conventionnelle (compresses chaudes, exercices de renforcement et d'étirement) tapotement des quadriceps : en position couchée, la bande en forme de Y sera appliquée du milieu de la cuisse au bord supérieur de la rotule, puis, la bande seront ancrés à la face interne et externe de la rotule avec une tension musculaire de 25 % et l'extrémité distale des bandes est positionnée sur la tubérosité tibiale sans aucune tension.

Technique de taraudage rotulien McConnell :

Le patient sera positionné en position assise longue ; articulation du genou affectée exposée. Conformément à la technique de rubanage rotulien McConnell, le ruban sera appliqué à partir des bords rotuliens supérieurs et latéraux, en le tirant au maximum vers l'intérieur. Une seconde bandelette peut être utilisée en renfort, mais elle ne doit pas recouvrir le creux poplité.

Expérimental: (48 heures)
kinesio-tapping avec thérapie conventionnelle

application KT thérapeutique standardisée avec thérapie conventionnelle (compresses chaudes, exercices de renforcement et d'étirement) tapotement des quadriceps : en position couchée, la bande en forme de Y sera appliquée du milieu de la cuisse au bord supérieur de la rotule, puis, la bande seront ancrés à la face interne et externe de la rotule avec une tension musculaire de 25 % et l'extrémité distale des bandes est positionnée sur la tubérosité tibiale sans aucune tension.

Technique de taraudage rotulien McConnell :

Le patient sera positionné en position assise longue ; positionner; articulation du genou affectée exposée. Conformément à la technique de rubanage rotulien McConnell, le ruban sera appliqué à partir des bords rotuliens supérieurs et latéraux, en le tirant au maximum vers l'intérieur. Une seconde bandelette peut être utilisée en renfort, mais elle ne doit pas recouvrir le creux poplité.

Expérimental: (72 heures)
kinesio-tapping avec thérapie conventionnelle

application KT thérapeutique standardisée avec thérapie conventionnelle (compresses chaudes, exercices de renforcement et d'étirement) tapotement des quadriceps : en position couchée, la bande en forme de Y sera appliquée du milieu de la cuisse au bord supérieur de la rotule, puis, la bande seront ancrés à la face interne et externe de la rotule avec une tension musculaire de 25 % et l'extrémité distale des bandes est positionnée sur la tubérosité tibiale sans aucune tension.

Technique de taraudage rotulien McConnell :

Le patient sera positionné en position assise longue ; articulation du genou affectée exposée. Conformément à la technique de rubanage rotulien McConnell, le ruban sera appliqué à partir des bords rotuliens supérieurs et latéraux, en le tirant au maximum vers l'intérieur. Une seconde bandelette peut être utilisée en renfort, mais elle ne doit pas recouvrir le creux poplité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 72 heures
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur avant et après l'intervention. Sa valeur varie de 0 à 10. O indique aucune douleur et 10 indique une douleur maximale. La fiabilité de cet outil est de r=0,957. Il sera mesuré à 24 heures, 48 ​​heures, 72 heures
72 heures
Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster
Délai: 72 heures
L'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster est utilisé pour mesurer les résultats primaires de la douleur et de la fonction physique. Ce questionnaire comprend 24 questions réparties en 3 sous-échelles douleur, raideur et fonction physique. f=0,39 . Il sera mesuré à 24 heures, 48 ​​heures, 72 heures
72 heures
Time Up and Go
Délai: 72 heures
Le test Time Up and Go est utilisé pour évaluer la capacité d'équilibre dynamique. Chez ce sujet, il a fallu se lever d'un fauteuil de 46 cm de hauteur, marcher 3 mètres, se retourner du côté affecté, retourner à la chaise et s'asseoir. La fiabilité de cet outil est r = 0,98 à 0,99. Il sera mesuré à 24 heures, 48 ​​heures, 72 heures
72 heures
test de portée de fonction
Délai: 72 heures
Le test de portée de fonction est utilisé pour mesurer l'équilibre dans ce cas, demandez au patient de se tenir près du mur, positionnez le bras à 90 degrés de flexion de l'épaule. Le thérapeute enregistre l'emplacement des 3 têtes métacarpiennes. Demandez au patient d'atteindre le plus loin possible sans faire un pas. L'emplacement du 3e MC Head enregistré à nouveau. La différence entre la position de départ et la position finale était la distance d'atteinte. La fiabilité est r=0,151. Il sera mesuré à 24 heures, 48 ​​heures, 72 heures
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2020

Première publication (Réel)

14 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner