Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van kinesiotaping bij patiënten met knieartrose.

21 december 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Tijdsverloopeffecten van kinesiotaping bij patiënten met knieartrose.

De belangrijkste reden om dit onderzoek uit te voeren is om de vergelijking van kinetaping te vinden op basis van tijdsduur die 24 uur, 48 uur en 72 uur is bij patiënten met knieartrose. We kunnen de impact van kinseo-taping op pijn, evenwicht en functionele status van patiënten vinden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Artrose is een veel voorkomende, zich langzaam ontwikkelende ziekte die verergert met de leeftijd. Het wordt ook wel stofwisselingsziekte genoemd en omvat vernietigings- en herstelmechanismen die beginnen met biochemische en mechanische schade. Artrose van de knie is een chronische degeneratieve ziekte. Door veroudering en door obesitas en sedentaire levensstijl is de risicofactor voor de prevalentie van artrose in de knie verhoogd. Kraakbeen is het belangrijkste weefsel dat wordt aangetast door artrose en veroorzaakt de volgende symptomen, waaronder pijn, stijfheid, gewrichtszwelling en ook een vermindering van het bewegingsbereik. Het is de belangrijkste oorzaak van misvormingen die resulteren in een slechte kwaliteit van leven. Artrose van de knie komt het meest voor bij alle soorten gewrichtsaandoeningen. De WHO schatte dat artrose in 2020 de vierde belangrijkste oorzaak van invaliditeit zal worden. Kniepijn kan de knieflexibiliteit aantasten en functionele beperkingen veroorzaken. De spierzwakte van de quadriceps is een van de meest uitgesproken invaliditeitsstoornissen die wordt gezien bij patiënten met artrose in de knie. Dit gekoppeld aan functionele beperkingen die het valrisico vergroten en een lagere loopsnelheid.

Spierkrachttest toonde aan dat knieartrosepatiënt 25% tot 45% verlies van knie-extensiekracht en 19% tot 25% verlies van knieflexiekracht heeft. De prevalentie en incidentie van knieartrose is groter bij patiënten in de leeftijd van 30-65 jaar dan bij volwassenen. Ongeveer 80% van de patiënten met knieartrose ervaart bewegingsbeperkingen en 20% is niet in staat om dagelijkse activiteiten uit te voeren en 11% ervaart persoonlijke verzorging. In ontwikkelde landen treft artrose van de knie 17% tot 30% van de oudere bevolking ouder dan 65 jaar en komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Geschat wordt dat tegen 2020 ongeveer 57% van de mensen met de diagnose artrose zal zijn en dat het aantal personen bij wie bewegingsbeperkingen optreden ongeveer 66% zal zijn. Artrose is de meest voorkomende vorm van gewrichtsartritis. Artrose van de knie is verantwoordelijk voor pijn en functionele beperkingen bij 19,2-27,8% van de mensen >45 jaar, ongeveer 37% van de individuele leeftijd >60 had artrose van de knie op gewone röntgenfoto's. Knieartrose is 4,9% boven de 26 jaar, 16,7% onder individuen ouder dan 45 jaar en 12,1% boven de 60 jaar. Artrose is een reumatologische aandoening die 80% van de personen ouder dan 55 jaar treft. De huidige wereldwijde prevalentie van artrose in de knie is 3,8% en vrouwen hebben er 4,8% vaker last van dan mannen. In de Verenigde Staten stijgt de prevalentie van knieartrose met 66-100% in 2020. Het belangrijkste doel van de behandeling van artrose van de knie is het verminderen van pijn en het behouden van het verlies van fysieke functie.

Naast andere conservatieve technieken die worden gebruikt bij patiënten met artrose in de knie, is het gebruik van verschillende soorten taping-benaderingen voor de behandeling van patiënten met artrose in de knie. Kinseotaping werd beschreven als gebruik in klinieken voor pijnbeheersing en verbetering van de motorische functie bij patiënten met musculoskeletale letsels. Kinseotaping verbetert de spierflexibiliteit en spierkracht en verbetert ook de proprioceptie bij patiënten met musculoskeletale symptomen. Het is aangetoond dat elastische tape de lokale bloedsomloop kan verbeteren, oedeem kan verminderen en de stabiliteit van de gewrichten kan behouden. Kinseotaping-methode is een alternatieve elastische tape-techniek die speciaal is ontworpen waterdichte, hypo-allergische elastische tape. Deze tape moet direct op de huid worden aangebracht en enkele dagen worden bewaard. Deze tape zou therapeutische effecten hebben. Kinseo-taping heeft een hoog elastisch klevend materiaal en ook een hoog rekvermogen om vrije mobiliteit te geven op het aangebrachte gebied. Deze kinetaping verbetert de kniepijn door de patellofemorale uitlijning te verbeteren en de mechanische belasting van zacht weefsel te verminderen. De kinband is een elastische geweven katoenen strook met warmtegevoelige acrylkleefstof en kan 120% -140% van zijn oorspronkelijke lengte uitrekken. Er is gesuggereerd dat kinetaping huidstimulatie biedt die pijn vermindert door mechanoreceptoren te activeren en spierprikkelbaarheid verbetert. Kinseotaping keert de pijnsignalen om door sensorische zenuwuiteinden van de huid te stimuleren. Geëvalueerd is dat tape op de patella de proprioceptie van de patella en het gevoel van mechanische stabiliteit kan verbeteren.

In een studie uit 2019 wordt het effect van taping van de quadriceps vergeleken met taping van de patella om de balans en functionele prestaties te controleren bij patiënten met artrose van de knie. Het resultaat toonde aan dat zowel de quadriceps als patellataping de balans en het functionele niveau van patiënten met artrose in de knie in gelijke mate verbeteren. In 2019 werd nog een onderzoek uitgevoerd waarin ze de onmiddellijke effecten van kinetape op de loopfunctie en pijn bij oudere patiënten met artrose van de knie beschrijven. Het resultaat toonde aan dat kinetaping het lopen en evenwicht aanzienlijk verbeterde en ook de pijn tijdens het lopen verminderde. In een studie uit 2018 werd de loopsnelheid geëvalueerd na het toepassen van kinseotaping op de quadriceps femoris-spier bij patiënten met artrose in de knie. Hun resultaat suggereert dat de tijd die nodig is om een ​​looptest van 10 meter uit te voeren, zou afnemen na 3 dagen aanbrengen van kinetaping. bij kortetermijnbehandeling van pijn en invaliditeit bij patiënten met artrose van de knie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met unilaterale en bilaterale knieartrose
  • O.A met graad 2-3 (systeem van Kellgren en Lawrence voor classificatie van artrose van de knie)
  • Pijn ervaren gedurende meer dan 1 maand

Uitsluitingscriteria:

  • Reumatische aandoeningen, inflammatoire artritis, septische artritis
  • Intra-articulaire injectie met corticosteroïden gedurende de afgelopen maand
  • Patiënten met een fractuur
  • Patiënten met een carcinoom
  • als de patiënt een andere systemische ziekte heeft.
  • Allergische reactie op KT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: (24 uur)
kinesio-tapping samen met conventionele therapie

gestandaardiseerde therapeutische KT-toepassing samen met conventionele therapie (hot pack, versterkende en rekoefeningen) quadriceps tikken: in rugligging wordt de Y-vormige tape aangebracht vanaf het midden van de dij naar de bovenrand van de patella, vervolgens de tape worden verankerd aan de binnen- en buitenkant van de patella met 25% spierspanning en het distale uiteinde van de strips wordt zonder enige spanning op de tibiale tuberkel geplaatst.

McConnell Patellaire taptechniek:

De patiënt komt in langzittende houding te liggen; aangetast kniegewricht bloot. Volgens de McConnell-patellataping-techniek wordt tape aangebracht vanaf de superieure en laterale patellaranden, waarbij deze maximaal mediaal wordt getrokken. Een tweede strip kan worden gebruikt voor versteviging, maar deze mag de fossa poplitea niet bedekken.

Experimenteel: (48 uur)
kinesio-tapping samen met conventionele therapie

gestandaardiseerde therapeutische KT-toepassing samen met conventionele therapie (hot pack, versterkende en rekoefeningen) quadriceps tikken: in rugligging wordt de Y-vormige tape aangebracht vanaf het midden van de dij naar de bovenrand van de patella, vervolgens de tape worden verankerd aan de binnen- en buitenkant van de patella met 25% spierspanning en het distale uiteinde van de strips wordt zonder enige spanning op de tibiale tuberkel geplaatst.

McConnell Patellaire taptechniek:

De patiënt komt in langzittende houding te liggen; positie; aangetast kniegewricht bloot. Volgens de McConnell-patellataping-techniek wordt tape aangebracht vanaf de superieure en laterale patellaranden, waarbij deze maximaal mediaal wordt getrokken. Een tweede strip kan worden gebruikt voor versteviging, maar deze mag de fossa poplitea niet bedekken.

Experimenteel: (72 uur)
kinesio-tapping samen met conventionele therapie

gestandaardiseerde therapeutische KT-toepassing samen met conventionele therapie (hot pack, versterkende en rekoefeningen) quadriceps tikken: in rugligging wordt de Y-vormige tape aangebracht vanaf het midden van de dij naar de bovenrand van de patella, vervolgens de tape worden verankerd aan de binnen- en buitenkant van de patella met 25% spierspanning en het distale uiteinde van de strips wordt zonder enige spanning op de tibiale tuberkel geplaatst.

McConnell Patellaire taptechniek:

De patiënt komt in langzittende houding te liggen; aangetast kniegewricht bloot. Volgens de McConnell-patellataping-techniek wordt tape aangebracht vanaf de superieure en laterale patellaranden, waarbij deze maximaal mediaal wordt getrokken. Een tweede strip kan worden gebruikt voor versteviging, maar deze mag de fossa poplitea niet bedekken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 72 uur
numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt gebruikt om de intensiteit van pijn voor en na interventie te beoordelen. De waarde varieert van 0-10. O staat voor geen pijn en 10 voor maximale pijn. De betrouwbaarheid van deze tool is r=0,957. Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur, 72 uur
72 uur
Western Ontario en McMaster Universities Artrose-index
Tijdsspanne: 72 uur
Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis-index wordt gebruikt om de primaire uitkomsten van pijn en fysiek functioneren te meten. Deze vragenlijst bevat 24 vragen verdeeld over 3 subschalen pijn, stijfheid en fysiek functioneren. f=0,39 . Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur, 72 uur
72 uur
Tijd op en gaan
Tijdsspanne: 72 uur
time up and go-test wordt gebruikt om het dynamische evenwichtsvermogen te beoordelen, bij dit onderwerp duurde het om op te staan ​​​​van een fauteuil met een hoogte van 46 cm, 3 meter te lopen, terug te keren naar de aangedane zijde en terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten. De betrouwbaarheid van deze tool is r = 0,98 tot 0,99. Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur, 72 uur
72 uur
functie bereik test
Tijdsspanne: 72 uur
functiebereiktest wordt gebruikt om de balans te meten. Vraag de patiënt om dicht bij de muur te staan, plaats de arm in 90 graden schouderflexie. De therapeut registreert de locatie van 3 metacarpale kop. Vraag de patiënt zo ver mogelijk te reiken zonder een stap te zetten. De locatie van 3rd MC Head weer opgenomen. Het verschil tussen begin- en eindpositie was de bereikafstand. Betrouwbaarheid is r=0,151. Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur, 72 uur
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren