Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av kinesio-taping hos pasienter med kneartrose.

21. desember 2020 oppdatert av: Riphah International University

Tidsforløpseffekter av kinesiotaping hos pasienter med kneartrose.

Hovedgrunnen til å gjennomføre denne forskningen er å finne sammenligningen av kinseotaping i henhold til varighet som er 24 timer, 48 timer og 72 timer hos pasienter med kneartrose. Vi kan finne virkningen av kinseo-taping på smerte, balanse og funksjonsstatus hos pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Artrose er en vanlig, sakte utviklende sykdom som øker med alderen, den kalles også som metabolsk sykdom, som inkluderer ødeleggelse og reparasjonsmekanismer som begynner med biokjemiske og mekaniske skader. Kneartrose er en kronisk degenerativ sykdom. På grunn av aldring og på grunn av fedme og stillesittende livsstil øker risikofaktoren for prevalens av kneartrose. Brusk er det viktigste vevet som påvirkes av slitasjegikt og forårsaker følgende symptomer, inkludert smerte, stivhet, leddhevelse og reduserer også bevegelsesområdet. Det er en av hovedårsakene til deformitet som resulterer i dårlig livskvalitet. Kneartrose er mest forekommende fra alle typer leddsykdommer. WHO anslår at slitasjegikt vil bli den fjerde hovedårsaken til funksjonshemming i år 2020. Knesmerter kan påvirke kneets fleksibilitet og forårsake funksjonshemming. Quadriceps muskelsvakhet er en av de mest markante funksjonshemmingene som er sett hos pasienter med kneartrose. Dette knyttet til funksjonelle begrensninger som øker fallrisiko og lavere ganghastighet.

Muskelstyrketest viste at kneartrosepasienter har 25 % til 45 % tap av kneekstensjonsstyrke og 19 % til 25 % tap av knefleksjonsstyrke. Prevalensen og forekomsten av kneartrose er større hos pasienter i alderen 30-65 år enn hos voksne. Omtrent 80 % pasienter med kneartrose opplever bevegelsesbegrensninger og 20 % er ikke i stand til å utføre dagliglivsaktiveringer og 11 % opplever fra personlig pleie. I utviklede land rammer kneartrose 17 % til 30 % av den eldre befolkningen over 65 år og mer forekomst hos kvinner enn menn. Det er evaluert at innen 2020 vil det omtrentlige antallet personer diagnostisert med slitasjegikt være 57 %, og de personene som er påvirket av bevegelsesbegrensninger vil være omtrent 66 %. Artrose er den mest utbredte formen for leddgikt. Kneartrose står for smerte og funksjonshemming hos 19,2-27,8 % av personer i alderen >45, omtrent 37 % av individuell alder >60 hadde kneartrose i vanlig røntgen. Kneartrose er 4,9 % over 26 år, 16,7 % blant personer over 45 år og 12,1 % over 60 år. Artrose er en revmatologisk sykdom som rammer 80 % av personer over 55 år. Den nåværende verdensomspennende prevalensen av kneartrose er 3,8 % og kvinner rammes oftere 4,8 % enn menn. I forente stater øker prevalensen av kneartrose med 66-100 % innen 2020. Hovedmålet med behandling av kneartrose er å redusere smerte og opprettholde tap av fysisk funksjon.

Blant andre konservative teknikker som brukes hos pasienter med kneartrose, er bruken av forskjellige typer tapingmetoder for behandling av pasienter med kneartrose. Kinseotaping ble beskrevet bruk i klinikker for smertebehandling og motorisk funksjonsforbedring hos pasienter med muskel- og skjelettskader. Kinseotaping forbedrer muskelfleksibiliteten og muskelstyrken, det forbedrer også propriosepsjonen hos pasienter med muskel- og skjelettsymptomer. Det har vist seg at elastisk tape kan øke lokal sirkulasjon, redusere ødem og opprettholde leddstabilitet. Kinseotaping-metoden er en alternativ elastisk tapeteknikk som er spesialdesignet vanntett, hypoallergisk elastisk tape. Denne tapen skal påføres direkte på huden og stå i flere dager. Denne tapen vil gi terapeutiske effekter. Kinseo-taping har høyt elastisk klebende materiale og også høy strekkkapasitet for å gi fri bevegelighet på påført område. Denne kinseotapingen forbedrer knesmerter ved å forbedre patellofemoral justering og redusere mekanisk belastning på bløtvev. Kinseotapingen er elastisk vevd bomullsstrimmel med varmefølsomt akryllim og kan strekke 120%-140% av sin opprinnelige lengde. Det har blitt foreslått at kinseotaping gir kutan stimulering som reduserer smerte ved å aktivere mekanoreseptorer og forbedre muskeleksitabilitet Kinseotaping reverserer smertesignalene gjennom å stimulere sensoriske nerveender i huden. Det har blitt evaluert at teiping på patella kan forbedre patellapropriosepsjonen og følelsen av mekanisk stabilitet.

I 2019 sammenligner studien effekten av quadriceps taping med patellar taping for å sjekke balanse og funksjonell ytelse hos pasienter med kneartrose. Resultatet viste at både quadriceps og patellar taping i like stor grad forbedrer balansen og funksjonsnivået hos pasienter med kneartrose. En annen forskning ble utført i 2019 der de beskriver de umiddelbare effektene av kinseotaping på gangfunksjon og smerte hos eldre pasienter med kneartrose. Resultatet viste at kinseotaping betydelig forbedret gang og balanse, og det reduserte også smerten under ambulasjon. I 2018-studien evaluerer man ganghastigheten etter bruk av kinseotaping på quadriceps femoris-muskelen hos pasienter med kneartrose. Resultatene deres tyder på at tiden som trengs for å utføre 10 meter gangtest vil reduseres etter 3 dager med påføring av kinseo-taping. I 2017 utførte studien forskning på effekter av kinseotaping på smerte og funksjonelt resultat hos pasienter med kneartrose, deres resultat viste at terapeutisk kinseotaping er effektiv i kortsiktig behandling av smerte og funksjonshemming hos kneartrosepasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med unilateral og bilateral kne OA
  • O.A med grad 2-3 (Kellgren og Lawrence system for klassifisering av artrose i kneet)
  • Opplevde smerter i mer enn 1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • Revmatiske sykdommer, inflammatorisk leddgikt, septisk leddgikt
  • Intraartikulær kortikosteroidinjeksjon i løpet av den siste måneden
  • Pasienter med brudd
  • Pasienter med ethvert karsinom
  • hvis pasienten har en annen systemisk sykdom.
  • Allergisk reaksjon på KT

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: (24 timer)
kinesiotapping sammen med konvensjonell terapi

standardisert terapeutisk KT-påføring sammen med konvensjonell terapi (varmpakning, styrke- og strekkøvelser) quadriceps-tapping: I ryggleie vil Y-formstapen påføres fra midten av låret til den øvre kanten av patella, deretter tapen vil forankres til det indre og ytre aspektet av patella med 25 % muskelspenning og den distale enden av stripene er plassert på tibial tuberkel uten noen spenning.

McConnell Patellar tappeteknikk:

Pasienten vil bli plassert i lang sittende stilling; berørte kneledd eksponert. I henhold til McConnell patellar tape-teknikk, vil tape påføres fra superior og lateral patellar-kanter, og trekker den maksimalt medialt. En andre stripe kan brukes til forsterkning, men den skal ikke dekke popliteal fossa.

Eksperimentell: (48 timer)
kinesiotapping sammen med konvensjonell terapi

standardisert terapeutisk KT-påføring sammen med konvensjonell terapi (varmpakning, styrke- og strekkøvelser) quadriceps-tapping: I ryggleie vil Y-formstapen påføres fra midten av låret til den øvre kanten av patella, deretter tapen vil forankres til det indre og ytre aspektet av patella med 25 % muskelspenning og den distale enden av stripene er plassert på tibial tuberkel uten noen spenning.

McConnell Patellar tappeteknikk:

Pasienten vil bli plassert i lang sittende stilling; posisjon; berørte kneledd eksponert. I henhold til McConnell patellar tape-teknikk, vil tape påføres fra superior og lateral patellar-kanter, og trekker den maksimalt medialt. En andre stripe kan brukes til forsterkning, men den skal ikke dekke popliteal fossa.

Eksperimentell: (72 timer)
kinesiotapping sammen med konvensjonell terapi

standardisert terapeutisk KT-påføring sammen med konvensjonell terapi (varmpakning, styrke- og strekkøvelser) quadriceps-tapping: I ryggleie vil Y-formstapen påføres fra midten av låret til den øvre kanten av patella, deretter tapen vil forankres til det indre og ytre aspektet av patella med 25 % muskelspenning og den distale enden av stripene er plassert på tibial tuberkel uten noen spenning.

McConnell Patellar tappeteknikk:

Pasienten vil bli plassert i lang sittende stilling; berørte kneledd eksponert. I henhold til McConnell patellar tape-teknikk, vil tape påføres fra superior og lateral patellar-kanter, og trekker den maksimalt medialt. En andre stripe kan brukes til forsterkning, men den skal ikke dekke popliteal fossa.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 72 timer
numerisk smertevurderingsskala brukes til å vurdere intensiteten av smerte før og etter intervensjon. Verdien varierer fra 0-10. O indikerer ingen smerte og 10 indikerer maksimal smerte. Påliteligheten til dette verktøyet er r=0,957. Det vil bli målt til 24 timer, 48 timer, 72 timer
72 timer
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index
Tidsramme: 72 timer
Western Ontario og McMaster Universities Artrose-indeks brukes til å måle de primære resultatene av smerte og fysisk funksjon. Dette spørreskjemaet inneholder 24 spørsmål fordelt på 3 underskalaer smerte, stivhet og fysisk funksjon. f=0,39. Det vil bli målt til 24 timer, 48 timer, 72 timer
72 timer
Time Up and Go
Tidsramme: 72 timer
time up and go test brukes til å vurdere den dynamiske balanseevnen, i dette emnet tok det å reise seg fra 46 cm høyde lenestol, gå 3 meter, snu tilbake på den berørte siden og gå tilbake til stolen og sitte. Påliteligheten til dette verktøyet er r = 0,98 til 0,99. Det vil bli målt til 24 timer, 48 timer, 72 timer
72 timer
funksjonsrekkeviddetest
Tidsramme: 72 timer
funksjon rekkevidde test brukes til å måle balansen i denne be pasienten stå nær veggen, plasser armen i 90 graders skulderfleksjon. Terapeuten registrerer plasseringen av 3 Metacarpal hode. Be pasienten strekke seg så langt som mulig uten å ta et skritt. Plasseringen av 3rd MC Head ble tatt opp igjen. Forskjellen mellom start- og sluttposisjon var Reach distance. Pålitelighet er r=0,151. Det vil bli målt til 24 timer, 48 timer, 72 timer
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere