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Efectos del Kinesio-taping en pacientes con artrosis de rodilla.

21 de diciembre de 2020 actualizado por: Riphah International University

Efectos en el curso del tiempo del Kinesio-taping en pacientes con osteoartritis de rodilla.

La razón principal para realizar esta investigación es encontrar la comparación de kinseotaping según el tiempo de duración que es de 24 horas, 48 ​​horas y 72 horas en pacientes con artrosis de rodilla. Podemos encontrar el impacto del kineo-taping en el dolor, el equilibrio y el estado funcional de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis es una enfermedad común, de desarrollo lento que aumenta con la edad, también se denomina enfermedad metabólica, que incluye mecanismos de destrucción y reparación que comienzan por lesiones bioquímicas y mecánicas. La artrosis de rodilla es una enfermedad crónico degenerativa. Debido al envejecimiento y debido a la obesidad y el estilo de vida sedentario, aumenta el factor de riesgo en la prevalencia de la osteoartritis de rodilla. El cartílago es el principal tejido afectado por la osteoartritis y provoca los siguientes síntomas, como dolor, rigidez, hinchazón de las articulaciones y también disminución del rango de movimiento. Es una de las principales causas de deformidad que se traduce en una mala calidad de vida. La osteoartritis de rodilla es más frecuente en todos los tipos de enfermedades de las articulaciones. La OMS estimó que la artrosis se convertirá en la cuarta causa principal de discapacidad en el año 2020. El dolor de rodilla puede afectar la flexibilidad de la rodilla y causar discapacidad funcional. La debilidad del músculo cuádriceps es una de las discapacidades más marcadas que se observa en los pacientes con artrosis de rodilla. Esto se relacionó con limitaciones funcionales que aumentan el riesgo de caídas y una velocidad de marcha más lenta.

La prueba de fuerza muscular mostró que los pacientes con osteoartritis de rodilla tienen entre un 25 % y un 45 % de pérdida de la fuerza de extensión de la rodilla y entre un 19 % y un 25 % de pérdida de la fuerza de flexión de la rodilla. La prevalencia e incidencia de la artrosis de rodilla es mayor en pacientes de 30 a 65 años que en la población adulta. Aproximadamente el 80% de los pacientes con osteoartritis de rodilla experimentan restricción de movimiento y el 20% no pueden realizar actividades de la vida diaria y el 11% experimentan cuidado personal. En los países desarrollados, la artrosis de rodilla afecta del 17% al 30% de la población anciana mayor de 65 años y tiene una mayor prevalencia en mujeres que en hombres. Se evalúa que para el año 2020 el número aproximado de personas diagnosticadas con osteoartritis será del 57% y aquellas personas afectadas por limitación de movimiento serán aproximadamente el 66% La osteoartritis es la forma más frecuente de artritis articular. La artrosis de rodilla representa el dolor y la discapacidad funcional en el 19,2-27,8 % de las personas mayores de 45 años, aproximadamente el 37 % de las personas mayores de 60 años tenían artrosis de rodilla en la radiografía simple. La artrosis de rodilla es del 4,9% en mayores de 26 años, del 16,7% en mayores de 45 años y del 12,1% en mayores de 60 años. La artrosis es una enfermedad reumatológica que afecta al 80% de las personas mayores de 55 años. La prevalencia mundial actual de la artrosis de rodilla es del 3,8 % y las mujeres se ven afectadas con más frecuencia (4,8 %) que los hombres. En los Estados Unidos, la prevalencia de la artrosis de rodilla aumenta entre un 66 y un 100 % para 2020. El objetivo principal del tratamiento de la osteoartritis de rodilla es disminuir el dolor y mantener la pérdida de la función física.

Entre otras técnicas conservadoras que se utilizan en pacientes con osteoartritis de rodilla, el uso de diferentes tipos de enfoques de vendaje para el tratamiento de pacientes con osteoartritis de rodilla. Se describió el uso de Kinseotaping en clínicas para el manejo del dolor y la mejora de la función motora en pacientes con lesiones musculoesqueléticas. Kinseotaping mejora la flexibilidad muscular y la fuerza muscular, también mejora la propiocepción en pacientes con síntomas musculoesqueléticos. Se ha demostrado que la cinta elástica podría aumentar la circulación local, disminuir el edema y mantener la estabilidad articular. El método Kinseotaping es una técnica alternativa de vendaje elástico que es una cinta elástica hipoalergénica impermeable especialmente diseñada. Esta cinta se debe aplicar directamente sobre la piel y se deja durante varios días. Esta cinta proporcionaría efectos terapéuticos. Kinseo-taping tiene un material adhesivo de alta elasticidad y también una alta capacidad de estiramiento para dar movilidad libre en el área aplicada. Este kinseotaping mejora el dolor de rodilla al mejorar la alineación femororrotuliana y disminuir la tensión mecánica en los tejidos blandos. El kinseotaping es una tira de algodón tejido elástico con adhesivo acrílico sensible al calor y puede estirarse entre un 120 % y un 140 % de su longitud original. Se ha sugerido que el kinseotaping proporciona una estimulación cutánea que reduce el dolor al activar los mecanorreceptores y mejora la excitabilidad muscular. El kinseotaping invierte las señales de dolor mediante la estimulación de las terminaciones nerviosas sensoriales de la piel. Se ha evaluado que vendar la rótula puede mejorar la propiocepción patelar y la sensación de estabilidad mecánica.

En un estudio de 2019 se compara el efecto del vendaje cuádriceps con el vendaje rotuliano para comprobar el equilibrio y el rendimiento funcional en pacientes con artrosis de rodilla. El resultado mostró que tanto el cuádriceps como el vendaje rotuliano mejoran por igual el equilibrio y el nivel funcional de los pacientes con artrosis de rodilla. En 2019 se realizó otra investigación en la que describen los efectos inmediatos del kinseotaping en la función de la marcha y el dolor en pacientes mayores con artrosis de rodilla. El resultado mostró que el Kinseotaping mejoró significativamente la marcha y el equilibrio y también disminuyó el dolor durante la deambulación. En un estudio de 2018 se evaluó la velocidad de la marcha después de aplicar Kinseotaping en el músculo cuádriceps femoral en pacientes con artrosis de rodilla. Su resultado sugiere que el tiempo necesario para realizar la prueba de caminata de 10 metros se reduciría después de 3 días de aplicación de vendajes. en el tratamiento a corto plazo del dolor y la discapacidad en pacientes con artrosis de rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con artrosis de rodilla unilateral y bilateral
  • O.A con grado 2-3 (sistema de Kellgren y Lawrence para la clasificación de la artrosis de rodilla)
  • Experimentar dolor durante más de 1 mes

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades reumáticas, artritis inflamatoria, artritis séptica
  • Inyección intraarticular de corticoides durante el último mes
  • Pacientes con fractura
  • Pacientes con cualquier carcinoma.
  • si el paciente tiene cualquier otra enfermedad sistémica.
  • Reacción alérgica al KT

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: (24 horas)
kinesio-tapping junto con la terapia convencional

aplicación de KT terapéutica estandarizada junto con la terapia convencional (paquete caliente, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento) tapping de cuádriceps: en posición supina, la cinta en forma de Y se aplicará desde la mitad del muslo hasta el borde superior de la rótula, luego, la cinta Se anclará a la cara interna y externa de la rótula con un 25% de tensión muscular y el extremo distal de las tiras se colocará sobre la tuberosidad tibial sin ninguna tensión.

Técnica de golpeteo rotuliano de McConnell:

El paciente se colocará en posición sentada larga; articulación de la rodilla afectada expuesta. Según la técnica de vendaje rotuliano de McConnell, la venda se aplicará desde los bordes patelares superior y lateral, tirando de ella al máximo en sentido medial. Se puede usar una segunda tira como refuerzo, pero no debe cubrir la fosa poplítea.

Experimental: (48 horas)
kinesio-tapping junto con la terapia convencional

aplicación de KT terapéutica estandarizada junto con la terapia convencional (paquete caliente, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento) tapping de cuádriceps: en posición supina, la cinta en forma de Y se aplicará desde la mitad del muslo hasta el borde superior de la rótula, luego, la cinta Se anclará a la cara interna y externa de la rótula con un 25% de tensión muscular y el extremo distal de las tiras se colocará sobre la tuberosidad tibial sin ninguna tensión.

Técnica de golpeteo rotuliano de McConnell:

El paciente se colocará en posición sentada larga; posición; articulación de la rodilla afectada expuesta. Según la técnica de vendaje rotuliano de McConnell, la venda se aplicará desde los bordes patelares superior y lateral, tirando de ella al máximo en sentido medial. Se puede usar una segunda tira como refuerzo, pero no debe cubrir la fosa poplítea.

Experimental: (72 horas)
kinesio-tapping junto con la terapia convencional

aplicación de KT terapéutica estandarizada junto con la terapia convencional (paquete caliente, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento) tapping de cuádriceps: en posición supina, la cinta en forma de Y se aplicará desde la mitad del muslo hasta el borde superior de la rótula, luego, la cinta Se anclará a la cara interna y externa de la rótula con un 25% de tensión muscular y el extremo distal de las tiras se colocará sobre la tuberosidad tibial sin ninguna tensión.

Técnica de golpeteo rotuliano de McConnell:

El paciente se colocará en posición sentada larga; articulación de la rodilla afectada expuesta. Según la técnica de vendaje rotuliano de McConnell, la venda se aplicará desde los bordes patelares superior y lateral, tirando de ella al máximo en sentido medial. Se puede usar una segunda tira como refuerzo, pero no debe cubrir la fosa poplítea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 72 horas
La escala numérica de calificación del dolor se utiliza para evaluar la intensidad del dolor antes y después de la intervención. Su valor oscila entre 0 y 10. O indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo. La confiabilidad de esta herramienta es r=0.957. Se medirá a las 24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
72 horas
Índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: 72 horas
El índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster se utiliza para medir los resultados primarios del dolor y la función física. Este cuestionario consta de 24 preguntas divididas en 3 subescalas dolor, rigidez y función física. f=0,39 . Se medirá a las 24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
72 horas
Tiempo arriba y listo
Periodo de tiempo: 72 horas
La prueba de tiempo de levantarse y andar se usa para evaluar la capacidad de equilibrio dinámico, en este sujeto tuvo que levantarse de un sillón de 46 cm de altura, caminar 3 metros, girar hacia el lado afectado y caminar de regreso a la silla y sentarse. La confiabilidad de esta herramienta es r = 0.98 a 0.99. Se medirá a las 24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
72 horas
prueba de alcance funcional
Periodo de tiempo: 72 horas
La prueba de función de alcance se usa para medir el equilibrio. Pida al paciente que se pare cerca de la pared, coloque el brazo a 90 grados de flexión del hombro. El terapeuta registra la ubicación de 3 cabezas metacarpianas. Pida al paciente que llegue lo más lejos posible sin dar un paso. La ubicación del 3er MC Head se registró nuevamente. La diferencia entre la posición inicial y final fue la distancia de alcance. La confiabilidad es r=0.151. Se medirá a las 24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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