仮想現実は非薬理学的前治療ですか?
2021年1月24日 更新者：Çağdaş Baytar、Zonguldak Bulent Ecevit University
中隔形成術患者の術前不安に対する仮想現実の効果
中隔形成術を受ける患者の術前不安が測定され、その後、血行力学的パラメータが記録されます。
次に、仮想現実メガネを通して患者にビデオが表示され、このアプリケーションが患者の不安に及ぼす影響が調査されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kozlu
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Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中隔形成術を受ける予定の18～65歳の患者
説明
包含基準:
- ASA I-II リスクグループ
- 選択的な条件下で全身麻酔下で手術が行われます
- 鼻中隔形成術/鼻形成術の手術を受ける予定です
- インフォームドコンセントを読んで承認された患者
除外基準:
- 研究に参加したくない方
- ASA III ～ IV ～ V の患者
- 精神的認知機能障害
- 閉所恐怖症
- 鎮静剤および麻薬を使用している患者
- アルコール薬物中毒者
- 視覚障害者または聴覚障害者の患者
- トルコ語を話せない患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術前の不安を軽減するために
時間枠：学習完了まで平均 3 か月
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術前の不安に対する仮想現実アプリケーションの影響の調査
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学習完了まで平均 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月24日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。