¿Es la realidad virtual una premedicación no farmacológica?
24 de enero de 2021 actualizado por: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
El efecto de la realidad virtual en la ansiedad preoperatoria en pacientes de septorinoplastia
Se medirá la ansiedad preoperatoria de los pacientes que se someterán a una septorrinoplastia y se registrarán posteriormente sus parámetros hemodinámicos.
A continuación, se mostrará un vídeo a los pacientes a través de unas gafas de realidad virtual y se investigará el efecto de esta aplicación sobre su ansiedad.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Pavo, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes entre 18 y 65 años que se someterán a una cirugía de septorrinoplastia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de riesgo ASA I-II
- Será operado bajo anestesia general en condiciones electivas
- Va a someterse a una cirugía de septoplastia/rinoplastia
- Pacientes cuyo consentimiento informado fue leído y aprobado
Criterio de exclusión:
- Aquellos que no quieran participar en el estudio.
- Pacientes ASA III - IV-V
- Disfunción psiquiátrica-cognitiva
- Claustrofobia
- Pacientes que usan drogas sedantes y estupefacientes
- Adictos a las drogas y el alcohol
- Pacientes ciegos o sordos
- Pacientes que no pueden hablar turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
para reducir la ansiedad preoperatoria
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
Investigación del efecto de las aplicaciones de realidad virtual en la ansiedad preoperatoria
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .