- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04598217
가상 현실은 비약물적 전처치입니까?
2021년 1월 24일 업데이트: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
가상현실이 비중격만곡증 환자의 수술 전 불안에 미치는 영향
비중격 성형술을 받을 환자의 수술 전 불안을 측정하고 혈역학 파라미터를 기록합니다.
그런 다음 가상 현실 안경을 통해 환자에게 비디오를 보여주고 이 응용 프로그램이 불안에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비중격 성형술을 받을 18-65세 사이의 환자
설명
포함 기준:
- ASA I-II 위험 그룹
- 선택적 조건 하에서 전신 마취하에 수술할 것입니다.
- 비중격만곡증/코성형 수술을 진행합니다.
- 정보에 입각한 동의서를 읽고 승인한 환자
제외 기준:
- 연구 참여를 원하지 않는 자
- ASA III - IV-V 환자
- 정신-인지 기능 장애
- 밀실 공포증
- 진정제 및 마약을 사용하는 환자
- 알코올 중독자
- 맹인 또는 귀머거리 환자
- 터키어를 구사할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수술 전 불안을 줄이기 위해
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
|
가상현실 적용이 수술 전 불안에 미치는 영향 조사
|
학습 완료까지, 평균 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .