健康な若年成人の性別に関連した血流制限のある場合とない場合のハンドグリップトレーニング
2021年2月5日 更新者：Riphah International University
健康な若年成人における性別に関連した血流制限のある場合とない場合のハンドグリップトレーニングの効果
この研究では、治験責任医師は、健康な若年成人のハンドヘルドダイナモメーターを使用して、手の握力に対する血流制限トレーニングの効果を判断し、治験責任医師は、健康な若年成人の加重測定テープを使用して、血流制限トレーニングの前腕周囲への効果も確認します。健康な若年成人における血流制限トレーニング後の男女集団。
調査の概要
詳細な説明
(ファウンデーション大学リハビリテーション科学研究所で 56 人の健康な若年成人を対象に無作為対照試験が実施されます。
調査期間は 6 か月間（2020 年 5 月～2020 年 12 月）です。
20〜40歳の男女の健康な若年成人が研究に含まれます。
診断された心血管疾患、代謝疾患、整形外科疾患または神経疾患、活動性/進行中の感染症、上肢骨折の最近の病歴または血管投薬歴のある成人は、この研究には含まれません。
結果の変数は、油圧ハンドヘルドダイナモメーターで測定されたハンドグリップ強度と、人体測定テープで前腕の円周です。血流制限トレーニングと低強度筋力トレーニングを抽選で行います。各参加者は週3回、2週間連続で合計6回の治療を受けます。
結果変数は、1 回目のセッションの開始時に評価され、次に 6 回目のセッションで評価されます。
人体計測評価を実行するには、周囲測定用の人体測定テープ、体重測定用のデジタル スケール、および身長測定用のスタディオメーターが使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
- Foundation university institute of rehabilitation sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 座りがちなライフスタイルの健康な成人
- 6 分間の歩行テストを受けた若い健康な成人
- YMCA 3分ステップテスト後の若年健常者
除外基準:
- 診断された心臓血管、代謝、整形外科または神経疾患
- 活動中/進行中の感染
- 上肢骨折の最近の病歴
- 血管内治療歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血流制限付きハンドグリップ筋力トレーニング
週に3回のセッションが個々の科目に与えられます。 トレーニングは血流制限付きになります。 被験者は2週間追跡されます。
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このグループの参加者は、ハンドグリップ強化器と DMOOSE フィットネス レジスタンス バーを使用してエクササイズ トレーニングを受けます。
参加者は、前腕を毎分 15 回 (4 秒ごとに 1 回収縮) の割合で収縮させます。
被験者は、主任研究者の監督の下、週に 3 日、2 週間 (合計 6 セッション) 20 分間トレーニングされます。
参加者は、5 分間のトレーニングが完了した後、1 分間の休憩をとることができます。
ただし、手足の 1 つについては、前肘窩の 4 cm 近位の上腕に空気式血圧計カフを配置します。
トレーニング中にどの腕がオクルージョンを受けるかの決定は、利き手または非利き手の偏りを避けるためにランダム化されます。
実験グループのトレーニング中、血圧カフは部分的に膨らませ (80 mmHg)、静脈閉塞を確実にします。
参加者は、カフを膨らませたまま 5 分間のトレーニングが完了した後、1 分間の休憩をとることができます。
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アクティブコンパレータ：血流制限なしのハンドグリップ筋力トレーニング
週に3回のセッションが個々の被験者に与えられ、トレーニングは血流制限なしで行われます. 被験者は2週間追跡されます。
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このグループの参加者は、ハンドグリップ強化器と DMOOSE フィットネス レジスタンス バーを使用してエクササイズ トレーニングを受けます。
参加者は、前腕を毎分 15 回 (4 秒ごとに 1 回収縮) の割合で収縮させます。
被験者は、主任研究者の監督の下、週に 3 日、2 週間 (合計 6 セッション) 20 分間トレーニングされます。
参加者は、5 分間のトレーニングが完了した後、1 分間の休憩をとることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手の握力
時間枠：8週間
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ベースラインからの変化、油圧ハンドヘルドダイナモメーターで握力を測定。
ポンド単位で測定されます
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8週間
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前腕周囲
時間枠：8週間
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筋力トレーニング後、人体測定テープを使用した前腕の円周は、インチごとに測定テープで測定されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Suhail Karim, PP-DPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hughes L, Paton B, Rosenblatt B, Gissane C, Patterson SD. Blood flow restriction training in clinical musculoskeletal rehabilitation: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2017 Jul;51(13):1003-1011. doi: 10.1136/bjsports-2016-097071. Epub 2017 Mar 4.
- Pope ZK, Willardson JM, Schoenfeld BJ. Exercise and blood flow restriction. J Strength Cond Res. 2013 Oct;27(10):2914-26. doi: 10.1519/JSC.0b013e3182874721.
- Lixandrao ME, Ugrinowitsch C, Berton R, Vechin FC, Conceicao MS, Damas F, Libardi CA, Roschel H. Magnitude of Muscle Strength and Mass Adaptations Between High-Load Resistance Training Versus Low-Load Resistance Training Associated with Blood-Flow Restriction: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2018 Feb;48(2):361-378. doi: 10.1007/s40279-017-0795-y.
- Cristina-Oliveira M, Meireles K, Spranger MD, O'Leary DS, Roschel H, Pecanha T. Clinical safety of blood flow-restricted training? A comprehensive review of altered muscle metaboreflex in cardiovascular disease during ischemic exercise. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020 Jan 1;318(1):H90-H109. doi: 10.1152/ajpheart.00468.2019. Epub 2019 Nov 8.
- Pearson SJ, Hussain SR. A review on the mechanisms of blood-flow restriction resistance training-induced muscle hypertrophy. Sports Med. 2015 Feb;45(2):187-200. doi: 10.1007/s40279-014-0264-9.
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- Jessee MB, Dankel SJ, Buckner SL, Mouser JG, Mattocks KT, Loenneke JP. The Cardiovascular and Perceptual Response to Very Low Load Blood Flow Restricted Exercise. Int J Sports Med. 2017 Jul;38(8):597-603. doi: 10.1055/s-0043-109555. Epub 2017 Jun 26.
- Brandner CR, Kidgell DJ, Warmington SA. Unilateral bicep curl hemodynamics: Low-pressure continuous vs high-pressure intermittent blood flow restriction. Scand J Med Sci Sports. 2015 Dec;25(6):770-7. doi: 10.1111/sms.12297. Epub 2014 Jul 23.
- Araujo JP, Silva ED, Silva JC, Souza TS, Lima EO, Guerra I, Sousa MS. The acute effect of resistance exercise with blood flow restriction with hemodynamic variables on hypertensive subjects. J Hum Kinet. 2014 Nov 12;43:79-85. doi: 10.2478/hukin-2014-0092. eCollection 2014 Sep 29.
- Centner C, Wiegel P, Gollhofer A, Konig D. Correction to: Effects of Blood Flow Restriction Training on Muscular Strength and Hypertrophy in Older Individuals: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2019 Jan;49(1):109-111. doi: 10.1007/s40279-018-1013-2.
- Jacobson, J., et al., Blood Flow Restriction Training in Clinical Musculoskeletal Rehabilitation: A Critically Appraised Paper. International Journal of Athletic Therapy and Training, 2020. 1(aop): p. 1-4.
- Credeur DP, Hollis BC, Welsch MA. Effects of handgrip training with venous restriction on brachial artery vasodilation. Med Sci Sports Exerc. 2010 Jul;42(7):1296-302. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181ca7b06.
- https://www.sralab.org/. 6 Minute Walk Test. 2020 2020 [cited 2020; Available from: https://www.sralab.org/rehabilitation-measures/6-minute-walk-test.
- Bohannon RW, Bubela DJ, Wang YC, Magasi SS, Gershon RC. Six-Minute Walk Test Vs. Three-Minute Step Test for Measuring Functional Endurance. J Strength Cond Res. 2015 Nov;29(11):3240-4. doi: 10.1519/JSC.0000000000000253.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2021年2月5日
研究の完了 (実際)
2021年2月5日
試験登録日
最初に提出
2020年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月22日
最初の投稿 (実際)
2020年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月5日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/788 Arva Naeem
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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