Handgreeptraining met en zonder doorbloedingsbeperking in relatie tot geslacht bij gezonde jongvolwassenen
5 februari 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van handgreeptraining met en zonder bloedstroombeperking in relatie tot geslacht bij gezonde jonge volwassenen
In deze studie zal de onderzoeker de effecten van bloedstroombeperkingstraining op de handknijpkracht bepalen met behulp van een handdynamometer bij gezonde jonge volwassenen en de onderzoeker zal ook effecten zien van bloedstroombeperkingstraining op de onderarmomtrek met behulp van een gewogen meetlint bij gezonde jonge volwassenen samen met de correlatie van mannelijke en vrouwelijke bevolking die training volgen om de bloedstroom te beperken bij gezonde jonge volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
(Een gerandomiseerde controleproef zal worden uitgevoerd in de Stichting Universitair Instituut voor Revalidatiewetenschappen bij 56 gezonde jonge volwassenen.
Studie zal worden uitgevoerd in 6 maanden (mei 2020 tot december 2020).
Gezonde jonge volwassenen van beide geslachten tussen de 20 en 40 jaar oud zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Volwassenen met een gediagnosticeerde cardiovasculaire, metabole, orthopedische of neurologische aandoening, actieve/aanhoudende infectie, recente voorgeschiedenis van fracturen van de bovenste extremiteit of voorgeschiedenis van vasculaire medicatie zullen niet in deze studie worden opgenomen.
De uitkomstvariabelen zijn de handknijpkracht gemeten door middel van een hydraulische handdynamometer en de omtrek van de onderarm door middel van een antropometrisch meetlint. training voor beperking van de bloedstroom samen met krachttraining met lage intensiteit via loterijmethode. Elke deelnemer krijgt drie sessies per week gedurende twee opeenvolgende weken, wat in totaal 6 behandelingssessies oplevert.
De uitkomstvariabelen worden beoordeeld aan het begin van de 1e sessie en daarna bij de 6e sessie.
Om de antropometrische beoordeling uit te voeren, wordt gebruik gemaakt van antropometrische tape voor omtrekmetingen, een digitale weegschaal voor het meten van het gewicht en een stadiometer om de hoogte te meten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Foundation university institute of rehabilitation sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen met een sedentaire levensstijl
- Jonge gezonde volwassenen volgen de looptest van 6 minuten
- Jonge gezonde volwassenen volgen YMCA 3 minuten stappentest
Uitsluitingscriteria:
- Elke gediagnosticeerde cardiovasculaire, metabole, orthopedische of neurologische ziekte
- Actieve/aanhoudende infectie
- Recente geschiedenis van breuk van de bovenste extremiteit
- Geschiedenis van vasculaire medicatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Handgreepkrachttraining met beperking van de doorbloeding
Er worden drie sessies per week gegeven aan een individueel onderwerp. en training zal zijn met beperking van de bloedstroom. Onderwerpen worden gedurende twee weken gevolgd voor;
|
Deelnemers van deze groep krijgen bewegingstraining door middel van handgreepversteviger en DMOOSE fitness weerstandsstang.
Deelnemers trekken hun onderarm samen met een snelheid van 15 keer/min (1 samentrekking per 4 sec).
De proefpersonen trainen gedurende 20 minuten, 3 dagen per week gedurende 2 weken (totaal 6 sessies), onder supervisie van een hoofdonderzoeker.
Deelnemers mogen 1 minuut rust nemen na voltooiing van 5 minuten training.
Voor een van de ledematen wordt de pneumatische bloeddrukmanchet echter op de bovenarm geplaatst, 4 cm proximaal van de ante-cubitale fossa.
De beslissing welke arm tijdens de training de occlusie krijgt, wordt gerandomiseerd om dominante of niet-dominante handbias te voorkomen.
Tijdens de experimentele groepstraining wordt de bloeddrukmanchet gedeeltelijk opgeblazen (80 mmHg) om veneuze occlusie te verzekeren.
Deelnemers mogen 1 minuut rustperiodes nemen, na voltooiing van 5 minuten training terwijl de manchet opgeblazen bleef.
|
|
Actieve vergelijker: Handgreepkrachttraining zonder beperking van de doorbloeding
Er worden drie sessies per week gegeven aan individuele proefpersonen en er wordt getraind zonder beperking van de bloedstroom. Onderwerpen worden gedurende twee weken gevolgd voor;
|
Deelnemers van deze groep krijgen bewegingstraining door middel van handgreepversteviger en DMOOSE fitness weerstandsstang.
Deelnemers trekken hun onderarm samen met een snelheid van 15 keer/min (1 samentrekking per 4 sec).
De proefpersonen trainen gedurende 20 minuten, 3 dagen per week gedurende 2 weken (totaal 6 sessies), onder supervisie van een hoofdonderzoeker.
Deelnemers mogen 1 minuut rust nemen na voltooiing van 5 minuten training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreep kracht
Tijdsspanne: 8 weken
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, om de handgrijpkracht te meten via een hydraulische handdynamometer.
Het wordt gemeten in ponden
|
8 weken
|
|
Onderarm omtrek
Tijdsspanne: 8 weken
|
Na krachttraining wordt de onderarmomtrek door middel van een antropometrisch meetlint gemeten in centimeters bij centimeters meetlint.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hughes L, Paton B, Rosenblatt B, Gissane C, Patterson SD. Blood flow restriction training in clinical musculoskeletal rehabilitation: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2017 Jul;51(13):1003-1011. doi: 10.1136/bjsports-2016-097071. Epub 2017 Mar 4.
- Pope ZK, Willardson JM, Schoenfeld BJ. Exercise and blood flow restriction. J Strength Cond Res. 2013 Oct;27(10):2914-26. doi: 10.1519/JSC.0b013e3182874721.
- Lixandrao ME, Ugrinowitsch C, Berton R, Vechin FC, Conceicao MS, Damas F, Libardi CA, Roschel H. Magnitude of Muscle Strength and Mass Adaptations Between High-Load Resistance Training Versus Low-Load Resistance Training Associated with Blood-Flow Restriction: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2018 Feb;48(2):361-378. doi: 10.1007/s40279-017-0795-y.
- Cristina-Oliveira M, Meireles K, Spranger MD, O'Leary DS, Roschel H, Pecanha T. Clinical safety of blood flow-restricted training? A comprehensive review of altered muscle metaboreflex in cardiovascular disease during ischemic exercise. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020 Jan 1;318(1):H90-H109. doi: 10.1152/ajpheart.00468.2019. Epub 2019 Nov 8.
- Pearson SJ, Hussain SR. A review on the mechanisms of blood-flow restriction resistance training-induced muscle hypertrophy. Sports Med. 2015 Feb;45(2):187-200. doi: 10.1007/s40279-014-0264-9.
- Sato, Y., The history and future of KAATSU training. International Journal of KAATSU Training Research, 2005. 1(1): p. 1-5.
- Yasuda, T., et al., Use and safety of KAATSU training: Results of a national survey in 2016. International Journal of KAATSU Training Research, 2017. 13(1): p. 1-9.
- O'Brien, L. Blood Flow Restriction Therapy. 2020 [cited 2020; Available from: https://members.physio-pedia.com/learn/blood-flow-restriction-therapy/.
- Cardoso RK, Araujo AM, Del Vechio FB, Bohlke M, Barcellos FC, Oses JP, de Freitas MP, Rombaldi AJ. Intradialytic exercise with blood flow restriction is more effective than conventional exercise in improving walking endurance in hemodialysis patients: a randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2020 Jan;34(1):91-98. doi: 10.1177/0269215519880235. Epub 2019 Oct 11.
- Jessee MB, Dankel SJ, Buckner SL, Mouser JG, Mattocks KT, Loenneke JP. The Cardiovascular and Perceptual Response to Very Low Load Blood Flow Restricted Exercise. Int J Sports Med. 2017 Jul;38(8):597-603. doi: 10.1055/s-0043-109555. Epub 2017 Jun 26.
- Brandner CR, Kidgell DJ, Warmington SA. Unilateral bicep curl hemodynamics: Low-pressure continuous vs high-pressure intermittent blood flow restriction. Scand J Med Sci Sports. 2015 Dec;25(6):770-7. doi: 10.1111/sms.12297. Epub 2014 Jul 23.
- Araujo JP, Silva ED, Silva JC, Souza TS, Lima EO, Guerra I, Sousa MS. The acute effect of resistance exercise with blood flow restriction with hemodynamic variables on hypertensive subjects. J Hum Kinet. 2014 Nov 12;43:79-85. doi: 10.2478/hukin-2014-0092. eCollection 2014 Sep 29.
- Centner C, Wiegel P, Gollhofer A, Konig D. Correction to: Effects of Blood Flow Restriction Training on Muscular Strength and Hypertrophy in Older Individuals: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2019 Jan;49(1):109-111. doi: 10.1007/s40279-018-1013-2.
- Jacobson, J., et al., Blood Flow Restriction Training in Clinical Musculoskeletal Rehabilitation: A Critically Appraised Paper. International Journal of Athletic Therapy and Training, 2020. 1(aop): p. 1-4.
- Credeur DP, Hollis BC, Welsch MA. Effects of handgrip training with venous restriction on brachial artery vasodilation. Med Sci Sports Exerc. 2010 Jul;42(7):1296-302. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181ca7b06.
- https://www.sralab.org/. 6 Minute Walk Test. 2020 2020 [cited 2020; Available from: https://www.sralab.org/rehabilitation-measures/6-minute-walk-test.
- Bohannon RW, Bubela DJ, Wang YC, Magasi SS, Gershon RC. Six-Minute Walk Test Vs. Three-Minute Step Test for Measuring Functional Endurance. J Strength Cond Res. 2015 Nov;29(11):3240-4. doi: 10.1519/JSC.0000000000000253.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC/788 Arva Naeem
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .