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Allenamento dell'impugnatura con e senza limitazione del flusso sanguigno in relazione al genere tra giovani adulti sani

5 febbraio 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento dell'impugnatura con e senza limitazione del flusso sanguigno in relazione al genere tra giovani adulti sani

In questo studio lo sperimentatore determinerà gli effetti dell'allenamento di restrizione del flusso sanguigno sulla forza della presa della mano utilizzando un dinamometro portatile tra giovani adulti sani e l'investigatore vedrà anche gli effetti dell'allenamento di restrizione del flusso sanguigno sulla circonferenza dell'avambraccio utilizzando un nastro di misurazione ponderato tra giovani adulti sani insieme alla correlazione di popolazione maschile e femminile dopo l'addestramento alla restrizione del flusso sanguigno tra giovani adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

(Uno studio di controllo randomizzato sarà condotto presso il Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences su 56 giovani adulti sani. Lo studio sarà condotto in 6 mesi (da maggio 2020 a dicembre 2020). Saranno inclusi nello studio giovani adulti sani di entrambi i sessi di età compresa tra 20 e 40 anni. Adulti con qualsiasi malattia cardiovascolare, metabolica, ortopedica o neurologica diagnosticata, infezione attiva/in corso, storia recente di frattura dell'arto superiore o storia di farmaci vascolari non saranno inclusi in questo studio. Le variabili del risultato saranno la forza della presa della mano misurata attraverso il dinamometro idraulico manuale e la circonferenza dell'avambraccio attraverso il nastro di misurazione antropometrico. allenamento di restrizione del flusso sanguigno insieme a allenamento della forza a bassa intensità tramite il metodo della lotteria. Ogni partecipante riceverà tre sessioni a settimana per due settimane consecutive per un totale di 6 sessioni di trattamento. Le variabili di esito saranno valutate all'inizio della 1a sessione e poi alla 6a sessione. Per effettuare la valutazione antropometrica verranno utilizzati nastro antropometrico per la misurazione della circonferenza, una bilancia digitale per la misurazione del peso e uno stadiometro per la misurazione dell'altezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Foundation university institute of rehabilitation sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani di stile di vita sedentario
  • Giovani adulti sani dopo il test del cammino di 6 minuti
  • Giovani adulti sani dopo YMCA 3 minutes Step test

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia cardiovascolare, metabolica, ortopedica o neurologica diagnosticata
  • Infezione attiva/in corso
  • Storia recente di frattura dell'arto superiore
  • Storia di farmaci vascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento della forza della presa con restrizione del flusso sanguigno

Tre sessioni a settimana saranno date a soggetto individuale. e la formazione sarà con restrizione del flusso sanguigno.

I soggetti saranno seguiti per due settimane per;

  • Forza della presa della mano
  • Circonferenza dell'avambraccio
Altro: Allenamento della forza della presa con restrizione del flusso sanguigno
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un allenamento fisico attraverso il rafforzamento della presa della mano e la barra di resistenza fitness DMOOSE. I partecipanti contrarranno il proprio avambraccio a una velocità di 15 volte/minuto (1 contrazione ogni 4 secondi). I soggetti si alleneranno per 20 minuti, 3 giorni alla settimana per 2 settimane (totale 6 sessioni), sotto la supervisione di un ricercatore principale. I partecipanti potranno prendere periodi di riposo di 1 minuto, dopo il completamento di 5 minuti di allenamento. Tuttavia, per uno degli arti verrà posizionato il bracciale pneumatico per la pressione arteriosa sulla parte superiore del braccio, 4 cm prossimalmente alla fossa antecubitale. La decisione su quale braccio riceverà l'occlusione durante l'allenamento sarà randomizzata per evitare un pregiudizio della mano dominante o non dominante. Durante l'addestramento del gruppo sperimentale il bracciale per la pressione sanguigna sarà parzialmente gonfiato (80 mmHg) per garantire l'occlusione venosa. I partecipanti potranno prendere periodi di riposo di 1 minuto, dopo il completamento di 5 minuti di allenamento mentre il bracciale è rimasto gonfiato.
Comparatore attivo: Allenamento della forza della presa senza restrizione del flusso sanguigno

Tre sessioni a settimana saranno date al singolo soggetto e la formazione sarà senza restrizione del flusso sanguigno.

I soggetti saranno seguiti per due settimane per;

  • Forza della presa della mano
  • Circonferenza dell'avambraccio
Altro: Allenamento della forza della presa senza restrizione del flusso sanguigno
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un allenamento fisico attraverso il rafforzamento della presa della mano e la barra di resistenza fitness DMOOSE. I partecipanti contrarranno il proprio avambraccio a una velocità di 15 volte/minuto (1 contrazione ogni 4 secondi). I soggetti si alleneranno per 20 minuti, 3 giorni alla settimana per 2 settimane (totale 6 sessioni), sotto la supervisione di un ricercatore principale. I partecipanti potranno prendere periodi di riposo di 1 minuto, dopo il completamento di 5 minuti di allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: 8 settimane
Modifiche rispetto alla linea di base, Per misurare la forza della presa della mano attraverso il dinamometro idraulico portatile. Sarà misurato in libbre
8 settimane
Circonferenza dell'avambraccio
Lasso di tempo: 8 settimane
Dopo l'allenamento della forza, la circonferenza dell'avambraccio verrà misurata in pollici per pollice con il nastro di misurazione antropometrico.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

5 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/788 Arva Naeem

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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