エリートサイクリストの生物学的およびパフォーマンス特性に対するヒートスーツトレーニングの影響 (HeatME)
2021年2月26日 更新者：Inland Norway University of Applied Sciences
エリートサイクリストのトレーニングに伴うヘモグロビン量、筋肉の特徴、持久力の変化に対するヒートスーツトレーニングの効果
この研究の全体的な目的は、エリートサイクリストのトレーニングに伴うヘモグロビン量、骨格筋特性、持久力運動パフォーマンスの変化に対する、5週間のヒートスーツトレーニングの影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
持久力運動のパフォーマンスは、血液中のヘモグロビン量や骨格筋中の呼吸ミトコンドリアの含有量など、さまざまな決定要因によって決まります。
熱にさらされた低強度トレーニング (LIT) は、これらの変数の発達に有益である可能性があります。
この研究の目的は、ヒートスーツを使用した 5 週間の LIT トレーニング (週 5 回、セッションあたり 50 分) が、エリートサイクリスト (男性および女性) のヘモグロビン量およびその他の血液特性に及ぼす影響を、そうでないサイクリストと比較して調査することです。 -ヒートスーツトレーニング対照群。ヒートスーツなしで約1か月間トレーニングした場合の逆行効果のその後の調査を含む。
この研究ではまた、持久力運動のパフォーマンス/パフォーマンス決定要因およびその他の筋肉の生物学的特徴に対するヒートスーツトレーニングの効果も調査し、これらの高度に訓練されたアスリートのミトコンドリア機能と量の基本的特徴も調査する予定です。
ヒートスーツを着用した（または着用していない）トレーニングセッションは、参加者の習慣的なトレーニングルーチンを補完します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Inland Norway
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Lillehammer、Inland Norway、ノルウェー、2613
- Inland Norway University of Applied Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- VO2max > 65 ml/kg/min (男性参加者)
- VO2max > 50 ml/kg/min (女性参加者)
- 研究までの6か月間、週に7時間以上の持久力トレーニング
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヒートスーツのトレーニング
ヒートスーツを使用した低強度の持久力トレーニング
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参加者（エリートサイクリスト）は、ヒートスーツを着用した 50 分間の低強度サイクリングセッションを 5 週間にわたって週に 5 回実施します。
これらのセッションは、乳酸閾値以下の強度での持久力トレーニングで構成される習慣的なトレーニング ルーチンを補完します。
参加者は、ヘモグロビンの新規合成をサポートするために、毎日 100 mg の Fe2+ を摂取します。
他の名前：
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他の：ヒートスーツを着用しないトレーニング
ヒートスーツを使用しない低強度の持久力トレーニング
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参加者（エリートサイクリスト）は、ヒートスーツを着用せずに低強度のサイクリングを 5 週間実施します（ボリュームと強度はヒートスーツの腕に合わせて調整します）。
参加者は、ヘモグロビンの新規合成をサポートするために、毎日 100 mg の Fe2+ を摂取します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘモグロビン量
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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CO 再呼吸を使用して測定されたヘモグロビン量 (g)
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大酸素消費量
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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疲労までの増分サイクリング運動テスト中に測定された最大酸素消費量
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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最大有酸素パワー出力
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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最大有酸素パワー出力は、疲労するまでの増分サイクリング運動テストの最後の 1 分間の平均パワー出力として測定されます。
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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乳酸閾値での出力
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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増分サイクリング運動テスト (5 分間のステップ) 中に測定された 4 mmol の血中乳酸濃度での出力
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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総効率
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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新鮮な状態と疲労した状態での総エネルギー回転の出力への寄与
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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VO2max の部分利用 (増分テスト)
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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増分サイクリング運動テスト (5 分ステップ) 中に測定された 4 mmol の血中乳酸濃度で測定された VO2max の部分利用率
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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VO2max の部分利用 (15 分間のパフォーマンス テスト)
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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15 分間のパフォーマンス テスト中に測定された VO2max の部分利用率
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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スプリントパフォーマンス
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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10 秒間の全力疾走中に測定された平均パワー出力
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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15分間の全面サイクリングテストでのパフォーマンス
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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15分間の全面サイクリングテスト中に測定された平均出力
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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40分間の全面サイクリングテストでのパフォーマンス
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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40分間の全面サイクリングテスト中に測定された平均出力
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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最大の同心力生成
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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着座レッグプレステストを使用して測定された最大集中力生成
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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骨格筋における遺伝子発現
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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RNA の存在量 (m) qPCRを使用して測定された外側広筋（例：
メッセンジャーRNAとリボソームRNA)
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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骨格筋におけるミトコンドリア呼吸
時間枠：介入直後（T1）
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筋肉ミトコンドリア (ホモジネートから抽出; m. 外側広筋) が in vitro で酸素を消費する能力
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介入直後（T1）
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骨格筋のミトコンドリア含有量
時間枠：介入直後（T1）
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ミトコンドリア含有量 (m)電子顕微鏡を使用して測定された外側広筋
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介入直後（T1）
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骨格筋中の総RNA量
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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総RNA含有量（m）。分光測光法を使用して測定された外側広筋（単位組織重量あたり）
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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血液量
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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CO再呼吸を使用して測定された血液量
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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血漿量
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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CO再呼吸を使用して測定された血漿量
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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赤血球量
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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CO再呼吸を使用して測定された赤血球量
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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ヘマトクリット
時間枠：介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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遠心分離を使用して測定されたヘマトクリット
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介入前（T0）から介入直後（T1）までの変化
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ヘモグロビン量
時間枠：介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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CO 再呼吸を使用して測定されたヘモグロビン量 (g)
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介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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血液量
時間枠：介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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CO再呼吸を使用して測定された血液量
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介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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血漿量
時間枠：介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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CO再呼吸を使用して測定された血漿量
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介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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赤血球量
時間枠：介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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CO再呼吸を使用して測定された赤血球量
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介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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ヘマトクリット
時間枠：介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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遠心分離を使用して測定されたヘマトクリット
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介入直後（T1）から介入後1ヶ月（T2）までの変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニング量
時間枠：研究完了まで (毎日)、平均 5 週間
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さまざまな運動強度ゾーンで費やした時間として測定された自己申告のトレーニング量
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研究完了まで (毎日)、平均 5 週間
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鉄分の摂取量
時間枠：研究完了まで (毎日)、平均 5 週間
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鉄サプリメントの自己申告摂取量
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研究完了まで (毎日)、平均 5 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月19日
一次修了 (実際)
2020年12月13日
研究の完了 (実際)
2020年12月13日
試験登録日
最初に提出
2020年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月27日
最初の投稿 (実際)
2020年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月26日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。