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医学生へのオンライン ウェルネス介入

2022年4月1日 更新者:University of Alberta

医学生を対象とした 12 週間のオンライン ウェルネス介入の有効性を評価する: 単一アーム介入前後の研究

医学生はストレスのリスクが高い。 このプロジェクトでは、12 週間のストレス軽減プログラムが、ストレス、不安、うつ病を軽減し、健康状態を改善するためにどの程度効果があるかをテストします。 プログラムはオンラインで配信され、毎週紹介ビデオ、7 ~ 8 分間のヨガ、5 ~ 7 分間の瞑想、栄養のヒントで構成されています。 12 週間の調査研究の開始時と終了時に、アンケートを使用して、ストレス、不安、抑うつ、自分の生活をコントロールしている感覚、生活の質、痛みのレベルについて学生に尋ねます。 プログラム終了後、研究チームは医学生にインタビューを行い、プログラムに関するその他のフィードバックを共有できるようにします。 研究者はまた、プログラム終了の 1 か月後に医学生に調査を送信し、プログラムに対する継続的な満足度と順守を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2C8
        • University of Alberta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 医学部の任意の年の医学生

除外基準:

  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) うつ病スコア >10
  • 活動性精神病
  • 心的外傷後ストレス障害または頻繁な自殺念慮
  • 主要な併存疾患
  • 書面によるインフォームド コンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心身介入アーム
オンラインのヨガ、瞑想、栄養に関するヒント。
オンラインのヨガ、瞑想、栄養に関するヒント。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠:12週間
生活の中でストレスが多いと評価される状況の程度は、知覚ストレス スケールを使用して評価されます。 最小スコアは 0、最大スコアは 40 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠:12週間
うつ病の測定には、患者健康アンケート (PHQ-9) が使用されます。 最小スコアは 0、最大スコアは 27 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
12週間
心理的健康尺度
時間枠:12週間
Psychological Wellbeing Scale は、幸福度を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、心理的幸福度が高いことを意味します
12週間
ファイブファセットマインドフルネスアンケート
時間枠:12週間
マインドフルネスは、ファイブ ファセット マインドフルネス アンケートを使用して評価されます。
12週間
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠:12週間
うつ病と不安は、Hospital Anxiety and Depression Scaleで測定されます。 最小値は 0、最大値は 21 で、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月25日

一次修了 (実際)

2021年1月31日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月27日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月1日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00098576

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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