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의대생의 온라인 웰빙 개입

2022년 4월 1일 업데이트: University of Alberta

의대생을 대상으로 한 12주 온라인 웰빙 중재의 효과 평가: 사전 사후 단일 팔 중재 연구

의대생은 스트레스의 위험이 높습니다. 이 프로젝트는 12주 스트레스 감소 프로그램이 스트레스, 불안 및 우울증을 줄이고 웰빙을 개선하는 데 얼마나 효과적인지 테스트합니다. 이 프로그램은 온라인으로 제공되며 매주 소개 비디오, 7-8분 요가, 5-7분 명상 및 영양 팁으로 구성됩니다. 12주 연구 연구의 시작과 끝에서 설문 조사를 사용하여 학생들에게 스트레스, 불안, 우울증, 자신의 삶에 대한 통제감, 삶의 질 및 고통 수준에 대해 질문할 것입니다. 프로그램 종료 후 연구팀은 의대생과 인터뷰를 진행해 프로그램에 대한 다른 피드백을 공유할 예정이다. 연구원들은 또한 프로그램이 끝난 후 한 달 후에 의대생들에게 설문 조사를 보내 프로그램에 대한 지속적인 만족도와 순응도를 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2C8
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 의과대학 재학생

제외 기준:

  • 병원 불안 및 우울 척도(HADS) 우울 점수 >10
  • 활성 정신병
  • 외상 후 스트레스 장애 또는 빈번한 자살 생각
  • 주요 내과적 동반질환
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심신 중재 팔
온라인 요가, 명상 및 영양 팁.
온라인 요가, 명상 및 영양 팁.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도
기간: 12주
삶의 상황이 스트레스로 평가되는 정도는 인지된 스트레스 척도를 사용하여 평가됩니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 40점이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 12주
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증을 측정하는 데 사용됩니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 27점이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
12주
심리적 웰빙 척도
기간: 12주
심리적 웰빙 척도는 웰빙을 측정하기 위해 고소됩니다. 점수가 높을수록 심리적 웰빙 수준이 높다는 의미
12주
5가지 측면 마음챙김 설문지
기간: 12주
Mindfulness는 Five Facet Mindfulness Questionnaire를 사용하여 평가됩니다.
12주
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 12주
우울증과 불안은 병원 불안 및 우울 척도에서 측정됩니다. 최소값은 0, 최대값은 21이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00098576

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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