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熱中連続運動中の水分ボーラス量

2020年11月2日 更新者:Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
水分補給は、暑さの中で身体活動を完了する職業労働者を含むすべての個人にとって重要です。 現在のベスト プラクティスのガイドラインでは、暑い環境での活動中に 15 ~ 20 分ごとにコップ 1 杯の水を飲むことを推奨していますが、研究によると、これは水分補給を最適に維持するのに理想的ではない可能性があります。 この研究の目的は、暑さの中で中程度の強度の身体活動を行っているときに、多量で頻繁な水のボーラスが、少量で頻度の低い水のボーラスよりも水分補給を維持するかどうかを判断することです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14214
        • Center for Research and Exercise in Special Environments

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18~39歳
  • 健康であると自己申告

除外基準:

  • 女性
  • 定義された年齢範囲外
  • 心血管疾患、神経疾患、または代謝疾患の病歴
  • 現在の喫煙または過去 2 年間の定期的な使用。
  • 既知の体温調節または心血管系への影響がある薬の服用 (例: アスピリン、ベータ遮断薬、利尿薬、向精神薬など)
  • プロトコルの規則に従うことができない、または同意書を理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:現在のベスト プラクティス - 237 mL の水ボーラス
被験者は、暑さの中での 2 時間の高強度作業の間、20 分ごとに 237 mL の水を消費します。
実験的:新しい介入 - 500 mL の水ボーラス
被験者は、暑さの中での 2 時間の高強度作業の間、40 分ごとに 500 mL の水を消費します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重減少率
時間枠:2時間
水分摂取後の体重減少率
2時間
コア温度
時間枠:2時間
水分摂取後の深部体温
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月17日

一次修了 (実際)

2020年3月12日

研究の完了 (実際)

2020年3月12日

試験登録日

最初に提出

2020年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月2日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD データは、書面による要求に応じて提供できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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