Vesibolusmäärät jatkuvan harjoituksen aikana kuumuudessa
maanantai 2. marraskuuta 2020 päivittänyt: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Nesteytys on tärkeää kaikille henkilöille, mukaan lukien ammatilliset työntekijät, jotka suorittavat fyysistä toimintaa helteessä.
Nykyiset parhaita käytäntöjä koskevat ohjeet suosittelevat kupillisen vettä juomista 15–20 minuutin välein kuumassa ympäristössä, mutta tutkimukset osoittavat, että tämä ei ehkä ole ihanteellinen nesteytyksen ylläpitämiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, ylläpitävätkö suuremmat, useammin käytetyt vesibolukset paremmin nesteytystä kuin pienemmät, harvemmin annetut vesibolukset kohtuullisen intensiivisen fyysisen toiminnan aikana helteessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 39 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- 18-39 v
- Ilmoitti itsensä terveeksi
Poissulkemiskriteerit:
- Nainen
- Ei määritetyn ikäryhmän sisällä
- Aiemmin mikä tahansa sydän- ja verisuonitauti, neurologinen tai aineenvaihduntahäiriö
- Nykyinen tupakan käyttö tai säännöllinen käyttö viimeisen 2 vuoden aikana.
- Sellaisten lääkkeiden ottaminen, joilla on tunnettuja lämmönsäätely- tai kardiovaskulaarisia vaikutuksia (esim. aspiriini, beetasalpaajat, diureetit, psykotrooppiset aineet jne.)
- Kyvyttömyys noudattaa protokollien sääntöjä tai ymmärtää suostumuslomaketta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Nykyinen paras käytäntö - 237 ml vesibolus
|
Koehenkilöt kuluttavat 237 ml vettä joka 20. minuutti 2 tunnin intensiivisen työskentelyn aikana helteessä.
|
|
KOKEELLISTA: Uusi interventio - 500 ml vesibolus
|
Koehenkilöt kuluttavat 500 ml vettä 40 minuutin välein 2 tunnin intensiivisen työskentelyn aikana helteessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttipainon menetys
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Prosenttipainon menetys veden nauttimisen jälkeen
|
2 tuntia
|
|
Ydinlämpötila
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Ydinlämpötila vedenoton jälkeen
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 3. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 3. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003387
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-tiedot voidaan toimittaa kirjallisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .