Waterbolusvolumes tijdens continue training in hitte
2 november 2020 bijgewerkt door: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Hydratatie is belangrijk voor alle individuen, inclusief beroepswerkers die fysieke activiteit voltooien in de hitte.
De huidige best practice-richtlijnen raden aan om elke 15-20 minuten een kopje water te drinken tijdens activiteit in een warme omgeving, maar uit onderzoek blijkt dat dit misschien niet ideaal is om de hydratatie op peil te houden.
Het doel van deze studie is om te bepalen of grotere, frequentere waterbolussen de hydratatie beter behouden dan kleinere, minder frequente waterbolussen tijdens fysieke activiteit met matige intensiteit in de hitte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 39 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- 18-39 jaar oud
- Zelf gerapporteerd gezond te zijn
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwelijk
- Niet binnen de gedefinieerde leeftijdscategorie
- Geschiedenis van een cardiovasculaire, neurologische of metabole ziekte
- Actueel tabaksgebruik of regelmatig gebruik in de afgelopen 2 jaar.
- Inname van medicijnen met bekende thermoregulerende of cardiovasculaire effecten (bijv. Aspirine, bètablokkers, diuretica, psychotrope middelen, enz.)
- Onvermogen om de regels van de protocollen te volgen of het toestemmingsformulier te begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Huidige beste praktijk - 237 ml waterbolus
|
Proefpersonen consumeren elke 20 minuten 237 ml water gedurende 2 uur intensief werk in de hitte.
|
|
EXPERIMENTEEL: Nieuwe interventie - 500 ml waterbolus
|
Proefpersonen consumeren elke 40 minuten 500 ml water gedurende 2 uur intensief werk in de hitte.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Procent verlies aan lichaamsmassa
Tijdsspanne: Twee uur
|
Percentage verlies van lichaamsmassa na inname van water
|
Twee uur
|
|
Kerntemperatuur
Tijdsspanne: Twee uur
|
Kerntemperatuur na inname van water
|
Twee uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
17 april 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
12 maart 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
12 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00003387
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD-gegevens kunnen op schriftelijk verzoek worden verstrekt.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .