Volúmenes del bolo de agua durante el ejercicio continuo en calor
2 de noviembre de 2020 actualizado por: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
La hidratación es importante para todas las personas, incluidos los trabajadores ocupacionales que realizan actividad física en el calor.
Las pautas de mejores prácticas actuales sugieren beber una taza de agua cada 15 a 20 minutos durante la actividad en un ambiente caluroso, pero las investigaciones muestran que esto puede no ser ideal para mantener mejor la hidratación.
El objetivo de este estudio es determinar si los bolos de agua más grandes y frecuentes mantienen mejor la hidratación que los bolos de agua más pequeños y menos frecuentes durante la actividad física de intensidad moderada en el calor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 39 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- 18-39 años
- Autoinformado para estar saludable
Criterio de exclusión:
- Femenino
- No dentro del rango de edad definido
- Antecedentes de cualquier enfermedad cardiovascular, neurológica o metabólica.
- Consumo actual de tabaco o consumo regular en los últimos 2 años.
- Tomar medicamentos con efectos termorreguladores o cardiovasculares conocidos (por ejemplo, aspirina, bloqueadores beta, diuréticos, psicotrópicos, etc.)
- Incapacidad para seguir las reglas de los protocolos o comprender el formulario de consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Mejores prácticas actuales: bolo de agua de 237 ml
|
Los sujetos consumen 237 mL de agua cada 20 minutos durante 2 horas de trabajo de alta intensidad en el calor.
|
|
EXPERIMENTAL: Nueva intervención: bolo de agua de 500 ml
|
Los sujetos consumen 500 mL de agua cada 40 minutos durante 2 horas de trabajo de alta intensidad en el calor.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de pérdida de masa corporal
Periodo de tiempo: 2 horas
|
Porcentaje de pérdida de masa corporal después de la ingesta de agua
|
2 horas
|
|
Temperatura del núcleo
Periodo de tiempo: 2 horas
|
Temperatura central después de la ingesta de agua
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
17 de abril de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
12 de marzo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
12 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00003387
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de IPD se pueden proporcionar previa solicitud por escrito.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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