Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vandbolusvolumener under kontinuerlig træning i varme

2. november 2020 opdateret af: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Hydrering er vigtig for alle individer, herunder arbejdstagere, der udfører fysisk aktivitet i varmen. Nuværende retningslinjer for bedste praksis foreslår, at man drikker en kop vand hvert 15.-20. minut under aktivitet i et varmt miljø, men forskning viser, at dette muligvis ikke er ideelt til at opretholde hydreringen bedst muligt. Målet med denne undersøgelse er at afgøre, om større, hyppigere vandboluser bedre opretholder hydreringen end mindre, mindre hyppige vandbolusser under fysisk aktivitet med moderat intensitet i varmen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14214
        • Center for Research and Exercise in Special Environments

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • 18-39 år gammel
  • Selvrapporteret at være sund

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde
  • Ikke inden for defineret aldersinterval
  • Anamnese med enhver kardiovaskulær, neurologisk eller metabolisk sygdom
  • Nuværende tobaksbrug eller regelmæssig brug inden for de sidste 2 år.
  • Indtagelse af medicin med kendte termoregulerende eller kardiovaskulære virkninger (f.eks. aspirin, betablokkere, diuretika, psykotrope, osv.)
  • Manglende evne til at følge reglerne i protokollerne eller forstå samtykkeerklæringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Nuværende bedste praksis - 237 ml vandbolus
Andet: Hydrationsprotokol - 237 ml vandbolus
Forsøgspersoner indtager 237 ml vand hvert 20. minut i løbet af 2 timers højintensivt arbejde i varmen.
EKSPERIMENTEL: Ny intervention - 500 ml vandbolus
Andet: Hydrationsprotokol - 500 ml vandbolus
Forsøgspersoner indtager 500 ml vand hvert 40. minut i løbet af 2 timers højintensivt arbejde i varmen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tab i procent af kropsmasse
Tidsramme: 2 timer
Tab af kropsmasse i procent efter vandindtag
2 timer
Kernetemperatur
Tidsramme: 2 timer
Kernetemperatur efter vandindtag
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

12. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

3. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00003387

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD-data kan leveres efter skriftlig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner