Vannbolusvolumer under kontinuerlig trening i varme
2. november 2020 oppdatert av: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Hydrering er viktig for alle individer, inkludert yrkesarbeidere som fullfører fysisk aktivitet i varmen.
Gjeldende retningslinjer for beste praksis foreslår å drikke en kopp vann hvert 15.–20. minutt under aktivitet i et varmt miljø, men forskning viser at dette kanskje ikke er ideelt for best å opprettholde hydrering.
Målet med denne studien er å finne ut om større, hyppigere vannboluser bedre opprettholder hydrering enn mindre, mindre hyppige vannboluser under fysisk aktivitet med moderat intensitet i varmen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 39 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- 18-39 år gammel
- Selvrapportert å være sunn
Ekskluderingskriterier:
- Hunn
- Ikke innenfor definert aldersgruppe
- Historie om kardiovaskulær, nevrologisk eller metabolsk sykdom
- Nåværende tobakksbruk eller vanlig bruk i løpet av de siste 2 årene.
- Tar medisiner med kjente termoregulerende eller kardiovaskulære effekter (f.eks. aspirin, betablokkere, diuretika, psykotrope midler, etc.)
- Manglende evne til å følge reglene i protokollene eller forstå samtykkeskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gjeldende beste praksis - 237 ml vannbolus
|
Forsøkspersonene bruker 237 ml vann hvert 20. minutt i løpet av 2 timer med høyintensivt arbeid i varmen.
|
|
EKSPERIMENTELL: Ny intervensjon - 500 ml vannbolus
|
Forsøkspersonene bruker 500 ml vann hvert 40. minutt i løpet av 2 timer med høyintensivt arbeid i varmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis tap av kroppsmasse
Tidsramme: 2 timer
|
Prosentvis tap av kroppsmasse etter vanninntak
|
2 timer
|
|
Kjernetemperatur
Tidsramme: 2 timer
|
Kjernetemperatur etter vanninntak
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
17. april 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
12. mars 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
12. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
3. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
3. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00003387
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
IPD-data kan leveres på skriftlig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .