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帝王切開後の患者の腸機能回復に対する指圧の効果

2021年9月10日 更新者:Rajavithi Hospital

研究目的 帝王切開後の患者の最初の放屁までの時間を調べるために、指圧の有効性を指圧なしの場合と比較する

; ST-36足三里の指圧(前脛骨筋内、脛骨前稜外側)

研究仮説 指圧を受けた患者は腸内ガス排出が早くなる

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン ランダム化比較試験。 研究者は指圧を評価し、対照群は指圧を評価しない参加者である。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ
        • Rajavithi Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 妊娠中の女性の年齢 18-45 歳
  2. 全身麻酔
  3. 研究協力
  4. タイ語が話せる

除外基準:

  1. 双子の妊娠
  2. 前置胎盤
  3. 胎盤剥離
  4. 絨毛膜羊膜炎
  5. 術中合併症(腸または膀胱損傷)
  6. 分娩後出血
  7. 腹部癒着
  8. 施術時間2時間以上
  9. 歴史消化器外科
  10. 以前の指圧
  11. 神経疾患
  12. 神経筋疾患
  13. 肝疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:指圧
帝王切開の 3 時間後と次の 3 時間の指圧 (1 回あたり 10 分間の持続時間) 膝の下の指圧 ai のポイントは、脛骨の外側の膝蓋骨の下の約 4 本の指のスペースに位置します。
帝王切開後 3 時間、その後 3 時間の指圧 (1 回あたり 10 分の持続時間)
NO_INTERVENTION:指圧なし
標準的な術後ケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開後の患者における最初の放屁通過までの期間を研究する
時間枠:研究完了まで、平均1年
デュレーション ;帝王切開後の時間
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開後の患者で初めて腸音が聞こえるまでの期間を研究する
時間枠:研究完了まで、平均1年
デュレーション ;帝王切開後の時間
研究完了まで、平均1年
帝王切開後の患者の最初の排便期間を研究する
時間枠:研究完了まで、平均1年
デュレーション ;帝王切開後の時間
研究完了まで、平均1年
帝王切開後の患者の吐き気/嘔吐に関する症状を研究する
時間枠:軽度
スコア;軽度、中等度、重度
軽度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Sasiwimol kunnitikorn, MD、Rajavithi Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月15日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月6日

最初の投稿 (実際)

2020年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月10日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 165/2563

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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