Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av akupressur på återhämtning av tarmfunktion hos patienter efter kejsarsnitt

10 september 2021 uppdaterad av: Rajavithi Hospital

Forskningsmål Att jämföra effektiviteten av akupressur utan akupressur för att undersöka tiden till första flatus i patienten efter kejsarsnitt

; Akupressur vid ST-36 Zusanli (lateralt till den främre toppen av tibia, i tibialis anterior muskel)

Forskningshypotes Patienter som fått akupressur kommer att få tidigare flatuspassage

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningsdesign Randomiserad kontrollerad studie. Jämför mellan Utredarna är som bedömer akupressuren med kontrollgruppen är deltagarna inte bedömer akupressuren

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Rajavithi Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Gravid kvinna i åldern 18-45 år
  2. Allmän anestesi
  3. Samarbeta i forskning
  4. Kan tala thailändska

Exklusions kriterier:

  1. Tvillinggraviditet
  2. Placenta previa
  3. Placentabortfall
  4. Chorioamnionit
  5. Komplikationsoperation (tarm- eller blåsskada)
  6. Post partum blödning
  7. Abdominal vidhäftning
  8. Drifttid mer än 2 timmar
  9. Historik gastrointestinal kirurgi
  10. Tidigare akupressur
  11. Neurologisk sjukdom
  12. Neuromuskulär sjukdom
  13. Leversjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Akupressur
Akupressur efter kejsarsnitt 3 timmar och sedan nästa 3 timmar (varaktighet 10 minuter per gång) Akupressur vid under knäet punkten ai lokalisera cirka 4 finger spcae under patella på laterala sidan av tibia ben
Enhet: Akupressur
Akupressur efter kejsarsnitt 3 timmar och sedan nästa 3 timmar (längd 10 minuter per gång)
NO_INTERVENTION: Ingen akupressur
Standard postoperativ vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att studera varaktigheten av den första tiden till flatuspassage hos patient efter cesarensektion
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
varaktigheten ; timme efter post cesaren avsnitt
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att studera varaktigheten av den första tiden för att få tarmljud hos patient efter cesaren
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
varaktigheten ; timme efter post cesaren avsnitt
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Att studera varaktigheten av den första avföringstiden hos en patient efter cesaren
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
varaktigheten ; timme efter post cesaren avsnitt
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Att studera symtomen kring illamående/kräkningar hos patient efter cesaren
Tidsram: mild
Göra; mild, måttlig, svår
mild

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rajavithi Hospital

Utredare

  • Studiestol: Sasiwimol kunnitikorn, MD, Rajavithi Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 november 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2020

Första postat (FAKTISK)

9 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2021

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 165/2563

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kejsarsnitt

Kliniska prövningar på Akupressur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera