Wpływ akupresury na przywrócenie funkcji jelit u pacjentów po cięciu cesarskim
10 września 2021 zaktualizowane przez: Rajavithi Hospital
Cele badawcze Porównanie skuteczności akupresury bez akupresury w celu zbadania czasu do pierwszego wzdęcia u pacjentki po cięciu cesarskim
; Akupresura w ST-36 Zusanli (bocznie do przedniego grzebienia kości piszczelowej, w mięśniu piszczelowym przednim)
Hipoteza badawcza Pacjenci, którzy otrzymali akupresurę, będą mieli wcześniejszy pasaż wzdęć
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania Randomizowana, kontrolowana próba.
Porównaj badaczy, którzy oceniają akupresurę z grupą kontrolną, czyli uczestnicy nie oceniają akupresury
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia
- Rajavithi Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w ciąży w wieku 18-45 lat
- Ogólne znieczulenie
- Współpracuj w badaniach
- Potrafi mówić w języku tajskim
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża bliźniacza
- Łożysko przednie
- Odklejenie łożyska
- Zapalenie błon płodowych
- Powikłanie śródoperacyjne (uraz jelita lub pęcherza moczowego)
- Krwotok poporodowy
- Adhezja brzuszna
- Czas pracy ponad 2 godziny
- Historia chirurgii przewodu pokarmowego
- Wcześniejsza akupresura
- Choroba neurologiczna
- Choroba nerwowo-mięśniowa
- Choroba wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Akupresura
Akupresura po cięciu cesarskim 3 h i następne 3 h (czas trwania 10 min jednorazowo) Akupresura pod kolanem punkt ok. 4 palców poniżej rzepki po bocznej stronie kości piszczelowej
|
Akupresura po cięciu cesarskim 3 h i następne 3 h (czas trwania 10 min na raz)
|
|
NIE_INTERWENCJA: Bez akupresury
Standardowa opieka pooperacyjna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie czasu trwania pierwszego przejścia do wzdęć u pacjentki po cesarskim cięciu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
czas trwania ; godzinę po cięciu cesarskim
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie czasu trwania pierwszego odsłuchu jelit u pacjentki po cesarskim cięciu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
czas trwania ; godzinę po cięciu cesarskim
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Zbadanie czasu trwania pierwszego oddania stolca u pacjentki po cięciu cesarskim
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
czas trwania ; godzinę po cięciu cesarskim
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Badanie objawów związanych z nudnościami/wymiotami u pacjentki po cięciu cesarskim
Ramy czasowe: łagodny
|
Wynik; łagodny, umiarkowany, ciężki
|
łagodny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Sasiwimol kunnitikorn, MD, Rajavithi Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
9 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
13 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 165/2563
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .