Efeito da acupressão na recuperação da função intestinal em pacientes pós-cesárea
10 de setembro de 2021 atualizado por: Rajavithi Hospital
Objetivos da pesquisa Comparar a eficácia da acupressão com a ausência de acupressão para examinar o tempo até a primeira flatulência em pacientes após cesariana
; Acupressão em ST-36 Zusanli (lateral à crista anterior da tíbia, no músculo tibial anterior)
Hipótese de pesquisa Pacientes que receberam acupressão terão passagem de flatos mais cedo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Projeto de pesquisa Ensaio controlado randomizado.
Compare entre Os investigadores é quem avalia a acupressão com o grupo de controle é os participantes que não avaliam a acupressão
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia
- Rajavithi Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher grávida de 18 a 45 anos
- Anestesia geral
- Coopere em pesquisas
- Pode falar em língua tailandesa
Critério de exclusão:
- gravidez gemelar
- Placenta prévia
- Descolamento da placenta
- Corioamnionite
- Interoperação de complicação (lesão intestinal ou da bexiga)
- Hemorragia pós-parto
- adesão abdominal
- Tempo operatório superior a 2 horas
- Histórico de cirurgia gastrointestinal
- Acupressão prévia
- doença neurológica
- Doença neuromuscular
- doença hepática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Acupressão
Acupressão após cesariana 3 horas e depois nas próximas 3 horas (duração 10 minutos por vez) Acupressão abaixo do joelho, o ponto ai localiza cerca de 4 espaços dos dedos abaixo da patela no lado lateral do osso da tíbia
|
Acupressão após cesariana 3 horas e depois nas próximas 3 horas (duração 10 minutos por vez)
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Sem acupressão
Cuidados pós-operatórios padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estudar a duração da primeira passagem de flatos em pacientes pós-cesárea
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
a duração ; hora após cesariana
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estudar a duração da primeira vez para ter som intestinal em paciente pós-cesárea
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
a duração ; hora após cesariana
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Estudar a duração da primeira evacuação em paciente pós-cesárea
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
a duração ; hora após cesariana
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Estudar os sintomas de Náusea/vômito em paciente pós cesariana
Prazo: leve
|
Pontuação; leve, moderado, grave
|
leve
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sasiwimol kunnitikorn, MD, Rajavithi Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de novembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
30 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
9 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 165/2563
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .