Effetto della digitopressione sul recupero della funzione intestinale nei pazienti dopo taglio cesareo
10 settembre 2021 aggiornato da: Rajavithi Hospital
Obiettivi della ricerca Confrontare l'efficacia della digitopressione con l'assenza di digitopressione per esaminare il tempo al primo flatulenza nel paziente dopo taglio cesareo
; Digitopressione a ST-36 Zusanli (laterale alla cresta anteriore della tibia, nel muscolo tibiale anteriore)
Ipotesi di ricerca I pazienti che hanno ricevuto la digitopressione avranno una flatulenza più precoce
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Disegno della ricerca Studio controllato randomizzato.
Confronta tra Gli investigatori è chi valuta la digitopressione con il gruppo di controllo è i partecipanti non valutano la digitopressione
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bangkok, Tailandia
- Rajavithi Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna incinta età 18-45 anni
- Anestesia generale
- Collaborare alla ricerca
- Può parlare in lingua tailandese
Criteri di esclusione:
- Gravidanza gemellare
- Placenta previa
- Distacco placentare
- Corioamnionite
- Complicazioni intraoperatorie (danni all'intestino o alla vescica)
- Emorragia post partum
- Adesione addominale
- Tempo operativo superiore a 2 ore
- Chirurgia gastrointestinale storia
- Precedente digitopressione
- Malattia neurologica
- Malattia neuromuscolare
- Malattia epatica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Digitopressione
Digitopressione dopo il taglio cesareo 3 ore e poi le successive 3 ore (durata 10 minuti per volta) Digitopressione sotto il ginocchio il punto ai individua circa 4 dita sotto la rotula sul lato laterale dell'osso tibiale
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Digitopressione dopo il taglio cesareo 3 ore e poi le successive 3 ore (durata 10 minuti per volta)
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NESSUN_INTERVENTO: Nessuna digitopressione
Cure postoperatorie standard
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Studiare la durata del primo passaggio di flatulenza nel paziente post taglio cesareo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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la durata ; ora dopo la sezione post cesaren
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Studiare la durata della prima volta che si ha un suono intestinale in un paziente con taglio cesareo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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la durata ; ora dopo la sezione post cesaren
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Per studiare la durata della prima volta a passare le feci nel paziente con taglio cesaren
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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la durata ; ora dopo la sezione post cesaren
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Studiare i sintomi della nausea/vomito nel paziente post taglio cesaren
Lasso di tempo: blando
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Punto; lieve, moderato, severo
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blando
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Sasiwimol kunnitikorn, MD, Rajavithi Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 novembre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
13 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 165/2563
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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