Efecto de la acupresión en la recuperación de la función intestinal en pacientes después de una cesárea
10 de septiembre de 2021 actualizado por: Rajavithi Hospital
Objetivos de la investigación Comparar la eficacia de la acupresión con la ausencia de acupresión para examinar el tiempo hasta la primera flatulencia en pacientes después de una cesárea
; Acupresión en ST-36 Zusanli (lateral a la cresta anterior de la tibia, en el músculo tibial anterior)
Hipótesis de investigación Los pacientes que recibieron acupresión tendrán una expulsión de flatos más temprana
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño de la investigación Ensayo controlado aleatorizado.
Comparar entre Los investigadores son quienes evalúan la acupresión con el grupo de control si los participantes no evalúan la acupresión
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Bangkok, Tailandia
- Rajavithi Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo mujer edad 18-45 años
- Anestesia general
- Cooperar en la investigación
- Puede hablar en idioma tailandés.
Criterio de exclusión:
- embarazo gemelar
- placenta previa
- Desprendimiento de la placenta
- Corioamnionitis
- Complicación intraoperatoria (Lesión intestinal o vesical)
- Hemorragia post parto
- adherencias abdominales
- Tiempo operatorio más de 2 horas
- Historia cirugía gastrointestinal
- Acupresión previa
- enfermedad neurologica
- enfermedad neuromuscular
- Enfermedad hepática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Acupresión
Acupresión después de la cesárea 3 horas y luego las siguientes 3 horas (duración 10 minutos por vez) Acupresión debajo de la rodilla, el punto se ubica aproximadamente a 4 espacios para los dedos debajo de la rótula en el lado lateral del hueso de la tibia
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Acupresión después de la cesárea 3 h y luego las siguientes 3 h (duración 10 min por vez)
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SIN INTERVENCIÓN: Sin acupresión
Cuidado postoperatorio estándar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudiar la duración de la primera evacuación de flatos en pacientes pos cesáreas.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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la duración ; hora despues post cesaren
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estudiar la duración de la primera vez que se realiza sondeo intestinal en paciente poscesárea
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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la duración ; hora despues post cesaren
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Estudiar la duración de la primera evacuación en pacientes poscesáreas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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la duración ; hora despues post cesaren
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Estudiar la sintomatología de Náuseas/vómitos en pacientes post cesáreas
Periodo de tiempo: leve
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Puntaje; leve, moderado, severo
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leve
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sasiwimol kunnitikorn, MD, Rajavithi Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de noviembre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 165/2563
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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