MTPr と衝撃波による脳卒中の SHS の痛みと機能
2020年11月8日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
糖尿病性神経障害のある脳卒中患者におけるショルダーハンド症候群の痛みと機能に関する衝撃波療法による筋膜トリガーポイントの解放
背景: 肩手症候群は、脳卒中後の上肢機能低下の重要な原因と考えられています。
目的: 糖尿病性神経障害のある脳卒中患者の上肢の痛みと機能に対する筋筋膜トリガー ポイント (MTrPs) リリースと衝撃波療法の影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
方法: 30 人の脳卒中患者の 2 つの等しいグループに分け、研究グループ: 衝撃波療法と従来のプログラムを組み合わせた MTrPs 放出で治療し、対照群: 従来の選択された運動プログラムで治療した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Select State
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Al Jīzah、Select State、エジプト
- Lama S Mahmoud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 4:8ヶ月からの脳卒中
- 45:60歳からの年齢
- すべての患者は、脳卒中後 18 の SHS の診断基準によって診断された SHS であると特定され、症候群の進化のステージ I にありました。
除外基準:
- 体の片麻痺側の肩の痛みの他の原因
- 認知障害
- 痛みを伴う肩や手に構造化された関節変形
- UEの他の筋骨格障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
衝撃波療法と従来のプログラムを組み合わせたMTrPsリリースで治療された
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筋筋膜トリガー ポイント圧力 (MTrP) リリース テクニック、最初のステップは、トリガー ポイント (TP) を認識して見つけることでした。TP 触診の後の 2 番目のステップは、片手または両手、親指またはセラピストの 4 本の指は維持された圧力を加え、内部を中央に向かって押しました。
ESWT には JEST-2000 (JOEUN Medical、大田、韓国) が使用されました。
ESWT の圧力パルスの適用は、緊張亢進を伴う屈筋を中心に行われました。
セラピストとボバースによって行われる受動的 ROM エクササイズ ニューロデベロップメント アプローチ (長時間のストレッチ): ボバースの介入方法には、緊張を軽減するための重要なコントロール ポイントの活性化が含まれていました。
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実験的：対照群
従来の理学療法プログラムで治療された
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セラピストとボバースによって行われる受動的 ROM エクササイズ ニューロデベロップメント アプローチ (長時間のストレッチ): ボバースの介入方法には、緊張を軽減するための重要なコントロール ポイントの活性化が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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- 複雑性局所疼痛症候群（CRPS）の重症度スコア
時間枠：4週間
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これは、CRPS と SHS の重症度をスコアリングして監視するための定量的な指標であり、有効な手段です。
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4週間
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- 手のむくみのための手のサイズを測定する8の字法
時間枠：4週間
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手の大きさのテープ測定を利用した8の字テクニック
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4週間
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- 痛みの評価のための痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS-P)
時間枠：4週間
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痛みの VAS は、固定長 (10 cm) の水平の直線が最も単純な VAS と見なされるため、有効で信頼できる痛みの強さの評価です。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2020年1月30日
試験登録日
最初に提出
2020年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月8日
最初の投稿 (実際)
2020年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月8日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。