MTPr с ударной волной на боль и функцию SHS при инсульте
8 ноября 2020 г. обновлено: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Высвобождение миофасциальных триггерных точек с помощью ударно-волновой терапии при боли и функции плечевого синдрома у пациентов с диабетической нейропатией, перенесших инсульт
Актуальность: синдром плечо-рука считается значимой причиной снижения функций верхних конечностей после инсульта.
Цель: исследовать влияние высвобождения миофасциальных триггерных точек (MTrPs) и ударно-волновой терапии на боль и функции верхней конечности у пациентов с диабетической невропатией, перенесших инсульт.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Методы: две равные группы из тридцати пациентов с инсультом, разделенные на группу исследования: получавших лечение высвобождением MTrPs в сочетании с ударно-волновой терапией и традиционной программой, и контрольную группу: получавших лечение традиционной выбранной программой упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Египет
- Lama S Mahmoud
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- инсульт с 4:8 месяцев
- возраст от 45:60 лет
- Все пациенты были идентифицированы как СВС по Диагностическим критериям СВС после инсульта 18 и находились в I стадии развития синдрома.
Критерий исключения:
- любые другие причины боли в плече на гемиплегической стороне тела
- когнитивное нарушение
- структурированная деформация сустава в болезненном плече или руке
- другие скелетно-мышечные нарушения УЭ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
лечили высвобождением МТрП в сочетании с ударно-волновой терапией и традиционной программой
|
Техника высвобождения миофасциальных триггерных точек (MTrP), начальным шагом было распознавание и нахождение триггерных точек (TP), а вторым шагом после пальпации TP была техника высвобождения MTrP, как показано ниже, одной или обеими руками, большими пальцами или четыре пальца терапевта оказывали постоянное давление, толкая внутренние органы к середине
JEST-2000 (JOEUN Medical, Dae-Jeon, Южная Корея) использовался для ESWT.
Применение импульсов давления ЭУВТ было сосредоточено вокруг мышц-сгибателей с гипертонусом.
Пассивные упражнения ROM, выполняемые терапевтом и нейроразвивающим подходом Бобата (длительная растяжка): методы вмешательства для Бобата включали активацию ключевых точек контроля для снижения тонуса.
|
|
Экспериментальный: контрольная группа
которые лечили с помощью обычной программы физиотерапии
|
Пассивные упражнения ROM, выполняемые терапевтом и нейроразвивающим подходом Бобата (длительная растяжка): методы вмешательства для Бобата включали активацию ключевых точек контроля для снижения тонуса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
- Оценка тяжести комплексного регионального болевого синдрома (CRPS)
Временное ограничение: 4 недели
|
Это количественный показатель и действительный инструмент для оценки и мониторинга тяжести КРБС и СВС.
|
4 недели
|
|
- Метод восьмерки для измерения размера руки при отеке руки
Временное ограничение: 4 недели
|
Техника восьмерки с использованием рулетки для измерения размера руки.
|
4 недели
|
|
- Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ-П) для оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
|
ВАШ боли является достоверной и надежной оценкой интенсивности боли, поскольку прямая горизонтальная линия фиксированной длины (10 см) считается самой простой ВАШ.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания эндокринной системы
- Осложнения диабета
- Сахарный диабет
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Инсульт
- Диабетические невропатии
Другие идентификационные номера исследования
- No: P.T.REC/012/002459
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .