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審美ゾーンの骨の薄いおよび厚い頬プレートの即時インプラントにおける頬骨吸収

2024年2月22日 更新者：Suzy Nabil Naiem、Cairo University

骨の薄いおよび厚い頬側プレートの即時インプラントにおける頬側骨吸収の臨床的評価とその審美性への影響。対照臨床試験

審美的な即時インプラントを達成するには、最小限の適切な頬骨の厚さが存在する必要があります。 頬プレートの後退を防ぐには、2 mm の頬骨の厚さが必要であると仮定されました。 しかし、これはさらに進行中の研究で 1 mm に縮小されました。 最近の研究では、1 mm 未満の頬骨の厚さで十分であると仮定されています。

インプラント埋入後の尾根の変化をモニターした文献はほとんど見られませんでした。

即時のインプラント埋入に必要な初期の頬骨の最小厚さに関する論争に関して、我々の研究は、インプラントおよび人工装具の埋入から1年にわたる頬骨の厚さと軟部組織の変化を監視することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Greater Cairo
      • Cairo、Greater Cairo、エジプト、12613
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 審美部に抜歯が必要な修復不可能な歯が1本以上ある方。
  • -全身状態が健康な被験者。
  • 一次安定性を提供するために、骨の先端と口蓋をソケットに利用できます。

除外基準:

  • 関心のある領域に関連する急性感染症の兆候がある患者。
  • インプラントの寿命を危険にさらし、異常な習慣などの研究結果に影響を与える可能性のある習慣を持つ患者。
  • 喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：薄い頬骨
薄い頬骨壁窩への即時インプラント埋入
他の：即時インプラント埋入
薄いおよび厚い頬骨プレートへの即時インプラント埋入
他の：頬骨1つ以上
1mm以上の厚さの頬側骨窩にインプラントを即時埋入
他の：即時インプラント埋入
薄いおよび厚い頬骨プレートへの即時インプラント埋入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頬骨の厚さ
時間枠：1年
特別に設計された装置とコーンビームコンピューター断層撮影（CBCT）分析による頬骨の厚さの測定
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピンクエステティックスコア（PES）
時間枠：1年
審美性を評価するため、スコアは 0 ～ 14 です。0 が最悪、14 が最良です。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月23日

一次修了 (実際)

2022年11月2日

研究の完了 (実際)

2022年11月2日

試験登録日

最初に提出

2020年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月13日

最初の投稿 (実際)

2020年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21 Dec 2018 Protocol

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

出版から6か月後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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