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심미부의 얇고 두꺼운 협측 골판의 즉시 임플란트에서 협측 골 흡수

2024년 2월 22일 업데이트: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

얇고 두꺼운 협측 골판에 즉시 임플란트를 식립한 경우 협측 골 흡수에 대한 임상적 평가와 심미성에 미치는 영향. 통제된 임상 시험

심미적인 즉시 임플란트를 달성하려면 최소한의 적절한 협측 골 두께가 있어야 합니다. 협측 판의 후퇴를 방지하기 위해서는 협측 골 두께가 2mm가 필요하다고 가정했습니다. 그러나 이것은 더 많은 연구가 진행됨에 따라 1mm로 줄었습니다. 최근 연구에서는 협측 골 두께가 1mm 미만이면 충분할 수 있다고 가정했습니다.

임플란트 식립 후 능선 변경을 모니터링한 문헌은 거의 발견되지 않았습니다.

즉각적인 임플란트 식립을 위한 최소한의 초기 협측골 두께에 대한 논란에 대해 본 연구는 임플란트 및 보철 식립 후 1년 동안 협측 골두께와 연조직 변화를 모니터링하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, 이집트, 12613
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 발치해야 하는 심미 영역에 수복 불가능한 치아가 하나 이상 있는 피험자.
  • 건강한 전신 상태를 가진 피험자.
  • 1차 안정성을 제공하기 위해 소켓에 대한 골정단 및 구개골의 가용성.

제외 기준:

  • 관심 영역과 관련된 급성 감염 징후가 있는 환자.
  • 임플란트 수명을 위태롭게 하고 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 이상습관 등의 습관을 가진 환자.
  • 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 얇은 협측 뼈
얇은 협측 골벽 소켓에 즉시 임플란트 식립
얇고 두꺼운 협측 골판에 즉시 임플란트 식립
다른: ≥1 협측 뼈
협측골 두께가 1mm 이상인 소켓에 즉시 임플란트 식립
얇고 두꺼운 협측 골판에 즉시 임플란트 식립

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협측 뼈 두께
기간: 일년
특수 제작된 기구에 의한 협측골두께 측정 및 CBCT(cone-beam computed tomography) 분석
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
핑크 에스테틱 점수(PES)
기간: 일년
심미성을 평가하기 위한 점수는 0-14입니다. 0은 최악, 14는 최고입니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21 Dec 2018 Protocol

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

출판 후 6개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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