COVID-19 パンデミックがイタリアの甲状腺手術に与える影響: 全国的な多施設共同研究の結果
2020年11月18日 更新者：Fabio Medas、University of Cagliari
イタリアは、コロナウイルス SARS-CoV-2 によって引き起こされた COVID-19 パンデミックの最前線にあり、パンデミックに対処するためのリソースを集中する必要があるため、定期的な外科治療の中断、および腫瘍学および慢性疾患の活動が中断されました。疾患。
この研究の目的は、内分泌外科の最も重要な国内科学団体である SIUEC (イタリア内分泌外科学会) に属するイタリア内分泌外科ユニットの外科活動に対する COVID-19 パンデミックの影響を評価することでした。この研究は、内分泌外科の最も重要な国内科学協会であるSIUEC（イタリア内分泌外科学会）に属するイタリア内分泌外科ユニットの外科活動に対するCOVID-19パンデミックの影響を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
CA
-
Cagliari、CA、イタリア、09100
- AOU Cagliari
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
甲状腺疾患のある患者
説明
包含基準:
- COVID-19 パンデミック時 (2020 年 3 月 9 日から 2020 年 8 月 31 日まで) に甲状腺摘出術を受けた患者は、症例群として定義されます。対照群。
除外基準:
- 不完全なデータ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループ 1 - COVID グループ
COVID-19パンデミック中に手術を受けた患者
|
甲状腺摘出術
|
|
グループ 2 - コントロール グループ
2019年中に手術を受けた患者さん
|
甲状腺摘出術
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
甲状腺疾患の外科的活動の全体的な減少を定量化する
時間枠：1年
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 パンデミック中に手術を受けた甲状腺がんの数が、前年同期に手術を受けた患者数と有意に異なっていたかどうかを定量化する
時間枠：1年
|
1年
|
|
|
COVID-19 パンデミック時および前年同時期に手術された攻撃的な腫瘍の数を定量化する
時間枠：1年
|
COVID-19 パンデミック中に手術を受けた侵攻性甲状腺癌（リンパ節転移、および/または甲状腺外への進展、および/または多発性を伴う）の患者数と、前年同期に手術を受けた侵攻性甲状腺癌の患者数の比較
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月10日
一次修了 (実際)
2020年9月30日
研究の完了 (実際)
2020年11月12日
試験登録日
最初に提出
2020年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月18日
最初の投稿 (実際)
2020年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月18日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- THYCOVIT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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