新型コロナウイルス感染症パンデミック中のCOPDにおけるコルチゾールとうつ病に対する自宅での運動活動の影響
2020年11月19日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
新型コロナウイルス感染症パンデミック中のCOPD患者のコルチゾールとうつ病に対する在宅運動活動の影響
新型コロナウイルス感染症パンデミック中のウイルス感染の可能性を減らすため、特に慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの慢性胸部疾患に対して、新型コロナウイルス感染症パンデミック中の運動活動が自宅で行われることが高く評価されている。
調査の概要
詳細な説明
40 人の COPD 患者を運動グループ (患者 20 人) と対照グループ (患者 20 人) に分けます。
運動グループは、上肢と下肢の 30 分間の運動に加え、自宅で自転車やトレッドミルなどの利用可能なトレーニング機器を使用した中程度の強度の 50 分間の運動トレーニングを含む運動セッションを受けます。このセッションは週に 3 回繰り返されます。 8週間。
コントロールグループはトレーニングされません
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Dokki
-
Giza、Dokki、エジプト
- 募集
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 安定したCOPD患者
- 自宅に自転車やトレッドミルなどのトレーニング機器を導入する予定の患者
除外基準:
- 糖尿病患者
- 腎臓の患者。
- 肝臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：運動したグループ
運動グループ（患者 20 名）は、上肢と下肢の 30 分間の運動に加え、自転車やトレッドミルなどの利用可能なトレーニング機器を使用した中程度の強度の自宅での 50 分間の運動トレーニングを含む運動セッションを受けます。セッションは繰り返されます。週に3回、8週間続けます。
|
運動グループ（患者 20 名）は、上肢と下肢の 30 分間の運動に加え、自転車やトレッドミルなどの利用可能なトレーニング機器を使用した中程度の強度の自宅での 50 分間の運動トレーニングを含む運動セッションを受けます。セッションは繰り返されます。週に3回、8週間続けます。
|
|
他の：対照群
コントロールグループはトレーニングされません
|
コントロールグループはトレーニングされません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
コルチゾール
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
血漿中で測定されます
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
|
病院の不安とうつ病のスケール
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
これは COPD 患者の不安とうつ病を評価するためのアンケートです。
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺機能検査
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
肺の容積と肺活量の測定になります。
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
|
インターロイキン 8
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
血漿中の炎症マーカーです
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
|
ボディ・マス・インデックス
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
体重の変化を測定します
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
|
6分間の歩行テスト
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
機能的能力を評価します
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
|
セントジョージの呼吸器アンケート
時間枠：8週間のトレーニング後に測定されます
|
COPD が一般的な生活の質に及ぼす影響を評価します。
|
8週間のトレーニング後に測定されます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月19日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月19日
最初の投稿 (実際)
2020年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月19日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/002897
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。