Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van thuisoefeningen op cortisol en depressie bij COPD tijdens de pandemie COVID

19 november 2020 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Effect van thuisoefeningen op cortisol en depressie bij COPD-patiënten tijdens de pandemie COVID-19

lichaamsbeweging tijdens de COVID-pandemie wordt gewaardeerd om thuis te worden uitgevoerd, vooral voor chronische borstaandoeningen zoals chronische obstructieve longziekte (COPD) om de kans op virale besmetting tijdens de COVID-19-pandemie te verkleinen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

40 mannen met COPD worden verdeeld over een oefengroep (20 patiënten) en een controlegroep (20 patiënten):

de beweeggroep krijgt een oefensessie bevat vijftig minuten bewegingstraining thuis met matige intensiteit op de beschikbare trainingstoestellen als fiets of loopband naast 30 minuten trainen van bovenste en onderste ledematen, de sessie wordt driemaal per week herhaald gedurende acht weken.

De controlegroep wordt niet getraind

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Werving
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • stabiele COPD-patiënten
  • patiënten die een trainingsapparaat als fiets of loopband in huis zullen hebben

Uitsluitingscriteria:

  • diabetes patiënten
  • nier patiënten.
  • lever ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Uitgeoefende groep
de beweeggroep (20 patiënten) krijgt een oefensessie bevat vijftig minuten bewegingstraining thuis met matige intensiteit op de beschikbare trainingstoestellen als fiets of loopband naast 30 minuten trainen van bovenste en onderste ledematen, de sessie wordt herhaald drie keer per week gedurende acht weken.
Gedragsmatig: oefen groep
de beweeggroep (20 patiënten) krijgt een oefensessie bevat vijftig minuten bewegingstraining thuis met matige intensiteit op de beschikbare trainingstoestellen als fiets of loopband naast 30 minuten trainen van bovenste en onderste ledematen, de sessie wordt herhaald drie keer per week gedurende acht weken.
Ander: controlegroep
De controlegroep wordt niet getraind
Ander: controlegroep
de controlegroep wordt niet getraind

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cortisol
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
het zal worden gemeten in plasma
Het wordt gemeten na acht weken training
ziekenhuisangst- en depressieschaal
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
dit is een vragenlijst die angst en depressie bij COPD-patiënten zal beoordelen
Het wordt gemeten na acht weken training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
longfunctietest
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
het zal een meting zijn voor longvolume en -capaciteiten
Het wordt gemeten na acht weken training
Interleukine-8
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
Het is een ontstekingsmarker in plasma
Het wordt gemeten na acht weken training
lichaamsmassa-index
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
het zal veranderingen in de lichaamsmassa meten
Het wordt gemeten na acht weken training
zes minuten looptest
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
het beoordeelt de functionele capaciteit
Het wordt gemeten na acht weken training
St. George's ademhalingsvragenlijst
Tijdsspanne: Het wordt gemeten na acht weken training
Het beoordeelt het effect van COPD op de algemene kwaliteit van leven
Het wordt gemeten na acht weken training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 november 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/002897

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op oefen groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren