Efeito da atividade de exercícios em casa no cortisol e na depressão na DPOC durante a pandemia de COVID
19 de novembro de 2020 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Efeito da atividade de exercícios em casa no cortisol e na depressão em pacientes com DPOC durante a pandemia de COVID-19
a atividade física durante a pandemia de COVID é apreciada para ser realizada em casa, especialmente para doenças pulmonares crônicas como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) para reduzir a chance de contaminação viral durante a pandemia de COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
40 homens com DPOC serão divididos em grupo de exercício (20 pacientes) e grupo controle (20 pacientes):
o grupo de exercícios receberá uma sessão de exercícios contém cinquenta minutos de treinamento físico em casa com intensidade moderada nos aparelhos de treinamento disponíveis como bicicleta ou esteira além de 30 minutos de exercícios de membros superiores e inferiores, a sessão será repetida três vezes por semana por oito semanas.
O grupo de controle não será treinado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Dokki
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Giza, Dokki, Egito
- Recrutamento
- Faculty of physical therapy cairo university
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com DPOC estáveis
- pacientes que terão em casa um aparelho de treino como bicicleta ou esteira
Critério de exclusão:
- pacientes diabéticos
- pacientes renais.
- doenças do fígado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo exercitado
o grupo de exercícios (20 pacientes) receberá uma sessão de exercícios contendo cinquenta minutos de exercícios físicos em casa com intensidade moderada nos aparelhos de treinamento disponíveis como bicicleta ou esteira além de 30 minutos de exercícios de membros superiores e inferiores, a sessão será repetida três vezes por semana durante oito semanas.
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o grupo de exercícios (20 pacientes) receberá uma sessão de exercícios contendo cinquenta minutos de exercícios físicos em casa com intensidade moderada nos aparelhos de treinamento disponíveis como bicicleta ou esteira além de 30 minutos de exercícios de membros superiores e inferiores, a sessão será repetida três vezes por semana durante oito semanas.
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Outro: grupo de controle
O grupo de controle não será treinado
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o grupo de controle não será treinado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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cortisol
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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será medido no plasma
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Será medido após oito semanas de treinamento
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escala hospitalar de ansiedade e depressão
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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este é um questionário que avaliará ansiedade e depressão em pacientes com DPOC
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Será medido após oito semanas de treinamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de função pulmonar
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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será uma medida dos volumes e capacidades pulmonares
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Será medido após oito semanas de treinamento
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Interleucina-8
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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É um marcador inflamatório no plasma
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Será medido após oito semanas de treinamento
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índice de massa corporal
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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ele medirá as mudanças na massa corporal
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Será medido após oito semanas de treinamento
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teste de caminhada de seis minutos
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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avalia a capacidade funcional
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Será medido após oito semanas de treinamento
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Questionário respiratório de São Jorge
Prazo: Será medido após oito semanas de treinamento
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Avalia o efeito da DPOC na qualidade de vida geral
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Será medido após oito semanas de treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002897
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .