Kotiharjoittelun vaikutus kortisoliin ja masennukseen COVID-pandemian aikana
torstai 19. marraskuuta 2020 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Kotiharjoittelun vaikutus kortisoliin ja masennukseen keuhkoahtaumatautipotilailla COVID-19-pandemian aikana
COVID-pandemian aikana harjoittelua suositellaan tehtäväksi kotona erityisesti kroonisten rintasairauksien, kuten kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) vuoksi, vähentämään viruskontaminaation mahdollisuutta COVID-19-pandemian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
40 COPD-miestä jaetaan harjoitusryhmään (20 potilasta) ja kontrolliryhmään (20 potilasta):
liikuntaryhmä saa harjoitustunnin sisältää viidenkymmenen minuutin kotiharjoituksen kohtuullisella intensiteetillä käytettävissä olevilla harjoitusvälineillä kuten polkupyörällä tai juoksumatolla 30 minuutin ylä- ja alaraajan harjoituksen lisäksi, harjoitus toistetaan kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
Kontrolliryhmää ei kouluteta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vakaat COPD-potilaat
- potilaat, joilla on kotona harjoituslaite polkupyöränä tai juoksumattona
Poissulkemiskriteerit:
- diabeetikoille
- munuaispotilaat.
- maksasairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoiteltu ryhmä
liikuntaryhmä (20 potilasta) saa harjoitustunnin, joka sisältää viidenkymmenen minuutin kotiharjoituksen kohtuullisella intensiteetillä käytettävissä olevilla harjoitusvälineillä, kuten polkupyörällä tai juoksumatolla, lisäksi 30 minuuttia ylä- ja alaraajojen harjoittelua, harjoitus toistetaan. kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
|
liikuntaryhmä (20 potilasta) saa harjoitustunnin, joka sisältää viidenkymmenen minuutin kotiharjoituksen kohtuullisella intensiteetillä käytettävissä olevilla harjoitusvälineillä, kuten polkupyörällä tai juoksumatolla, lisäksi 30 minuuttia ylä- ja alaraajojen harjoittelua, harjoitus toistetaan. kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
|
|
Muut: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmää ei kouluteta
|
kontrolliryhmää ei kouluteta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kortisoli
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
se mitataan plasmassa
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
|
sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
Tämä on kyselylomake, joka arvioi keuhkoahtaumatautipotilaiden ahdistusta ja masennusta
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen toimintatesti
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
se on keuhkojen tilavuuden ja kapasiteetin mittaus
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
|
Interleukiini-8
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
Se on tulehdusmerkki plasmassa
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
|
painoindeksi
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
se mittaa kehon massan muutoksia
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
|
kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
se arvioi toimintakykyä
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
|
St. Georgen hengitystiekysely
Aikaikkuna: Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
Se arvioi COPD:n vaikutusta yleiseen elämänlaatuun
|
Se mitataan kahdeksan viikon harjoittelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/002897
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .