COVID 대유행 동안 COPD의 코티솔과 우울증에 대한 가정 운동 활동의 영향
2020년 11월 19일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
COVID-19 대유행 동안 COPD 환자의 코티솔과 우울증에 대한 가정 운동 활동의 효과
COVID-19 팬데믹 동안 바이러스 감염 가능성을 줄이기 위해 특히 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 만성 흉부 질환의 경우 COVID-19 팬데믹 동안 운동 활동을 집에서 실시하는 것이 좋습니다.
연구 개요
상세 설명
COPD 남성 40명을 운동군(20명)과 대조군(20명)으로 나눕니다.
운동 그룹은 상지 및 하지 운동 30분 외에 자전거 또는 러닝머신과 같은 사용 가능한 훈련 장치에서 적당한 강도로 집에서 50분간의 운동 훈련을 포함하는 운동 세션을 받게 됩니다. 이 세션은 일주일에 세 번 반복됩니다. 8주 동안.
통제 그룹은 훈련되지 않습니다
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dokki
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Giza, Dokki, 이집트
- 모병
- Faculty of physical therapy cairo university
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 안정적인 COPD 환자
- 집에서 자전거나 런닝머신과 같은 훈련 장치를 가지고 있는 환자
제외 기준:
- 당뇨병 환자
- 신장 환자.
- 간 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
운동군(환자 20명)은 집에서 50분 동안 자전거나 러닝머신과 같은 사용 가능한 훈련 도구를 사용하여 집에서 중간 강도의 운동 훈련을 하고 30분의 상지 및 하지 운동을 포함하는 운동 세션을 받게 되며, 이 세션은 반복됩니다. 8주 동안 일주일에 세 번.
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운동군(환자 20명)은 집에서 50분 동안 자전거나 러닝머신과 같은 사용 가능한 훈련 도구를 사용하여 집에서 중간 강도의 운동 훈련을 하고 30분의 상지 및 하지 운동을 포함하는 운동 세션을 받게 되며, 이 세션은 반복됩니다. 8주 동안 일주일에 세 번.
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다른: 대조군
통제 그룹은 훈련되지 않습니다
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통제 그룹은 훈련되지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코르티솔
기간: 8주 훈련 후 측정
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플라즈마에서 측정됩니다.
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8주 훈련 후 측정
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 8주 훈련 후 측정
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이것은 COPD 환자의 불안과 우울증을 평가할 설문지입니다.
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8주 훈련 후 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐기능 검사
기간: 8주 훈련 후 측정
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그것은 폐 부피와 용량에 대한 측정이 될 것입니다
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8주 훈련 후 측정
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인터루킨-8
기간: 8주 훈련 후 측정
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혈장의 염증 표지자입니다.
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8주 훈련 후 측정
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체질량 지수
기간: 8주 훈련 후 측정
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그것은 체질량 변화를 측정할 것입니다
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8주 훈련 후 측정
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6분 걷기 테스트
기간: 8주 훈련 후 측정
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그것은 기능적 능력을 평가
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8주 훈련 후 측정
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세인트 조지 호흡기 설문지
기간: 8주 훈련 후 측정
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일반적인 삶의 질에 대한 COPD의 영향을 평가합니다.
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8주 훈련 후 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 19일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/002897
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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