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視運動性眼振の抑制 (OKN) を使用した客観的な視力測定。 (Speedwheel)

2021年5月6日 更新者:Anja Palmowski-Wolfe、University of Basel

視運動性眼振 (OKN) を抑制する抑制法を用いた客観的視力測定の臨床応用。

ターゲットが知覚されたときの視運動性眼振の抑制は、視力を客観的に評価するために適用できます。 私たちの目的は、この視運動性眼振抑制テスト (スピードホイール テスト、SW) の予測間隔を確立することです。これにより、SW 視力を使用して、成人および他の方法に協力できない子供の診療所でスネレン視力 (FrACT-C および -E) を推定できるようになります。視力検査。

調査の概要

詳細な説明

この前向き単一センター研究では、少なくとも 4 歳の被験者が、SW、Landolt-C、および Tumbling-E 記号 (Freiburg acuity test: FrACT-C、FrACT-E) による視力検査を受けました。 予測間隔は、FrACT-C または -E と比較して SW について、および FrACT-C と比較して FrACT-E について確立されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

246

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4031
        • University Basel, University Eye Hospital Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

4歳以上の健康なボランティア

説明

包含基準:

  • テストを実行する能力と意欲

除外基準:

  • 4歳未満
  • できない、または望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
4歳以上のヒト被験者
4歳以上の人間のボランティア。
視力検査の予測間隔を確立する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SW のスネレン視力の予測間隔
時間枠:12ヶ月
ランドルト C および E 記号と比較した SW のスネレン視力の予測区間
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
E 記号と比較した Landolt C のスネレン視力の予測区間
時間枠:12ヶ月
E 記号と比較した Landolt C のスネレン視力の予測区間
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anja M Palmowski-Wolfe, Prof、University Basel, University Eye Hospital Basel

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2020年7月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月6日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-02078

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果は出版物で共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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