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OKN(Optokinetic Nystagmus) 억제를 이용한 객관적 시력 측정. (Speedwheel)

2021년 5월 6일 업데이트: Anja Palmowski-Wolfe, University of Basel

시운동성 안진(OKN) 억제를 위한 억제법을 이용한 객관적 시력 측정의 임상적 적용.

대상이 인지될 때 시운동성 안진 억제는 시력을 객관적으로 평가하기 위해 적용될 수 있다. 우리의 목표는 이 시운동성 안진 억제 테스트(Speedwheel Test, SW)에 대한 예측 간격을 설정하여 SW 시력을 사용하여 클리닉에서 Snellen 시력(FrACT-C 및 -E)을 추정할 수 있도록 하는 것입니다. 시력 테스트.

연구 개요

상세 설명

이 전향적인 단일 센터 연구에서 최소 4세 이상의 피험자는 SW, Landolt-C 및 Tumbling-E 기호로 시력 테스트를 받았습니다(프라이부르크 시력 테스트: FrACT-C, FRACT-E). FrACT-C 또는 -E와 비교하여 SW에 대해, FrACT-C와 비교하여 FrACT-E에 대해 예측 간격을 설정해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

246

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Basel, University Eye Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 4세 이상의 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 시험을 수행할 능력과 의지

제외 기준:

  • 만 4세 미만
  • 할 수 없거나 원하지 않는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
4세 이상의 인간 피험자
4세 이상의 인간 지원자.
시력 검사를 위한 예측 구간 설정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SW에 대한 Snellen 시력의 예측 간격
기간: 12 개월
Landolt C 및 E 기호와 비교한 SW에 대한 Snellen 시력의 예측 간격
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
E 기호와 비교한 Landolt C에 대한 Snellen 시력의 예측 간격
기간: 12 개월
E 기호와 비교한 Landolt C에 대한 Snellen 시력의 예측 간격
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anja M Palmowski-Wolfe, Prof, University Basel, University Eye Hospital Basel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-02078

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

결과는 간행물로 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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