Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stöd för artificiell intelligens (AI) vid strokesamtal (AISMEC)

19 september 2025 uppdaterad av: Haukeland University Hospital

Stöd för artificiell intelligens (AI) vid strokesamtal - "AISIS-studien" - Kan artificiell intelligens förbättra precisionen vid identifiering av akut stroke vid akuta medicinska samtal?

Mer än 12 000 patienter drabbas av akut stroke i Norge varje år, men mindre än hälften av dem når sjukhus inom det nuvarande behandlingsfönstret för trombolys. Stroke är den tredje största dödsorsaken och den största orsaken till allvarliga funktionshinder som kräver långtidsvård på institutioner. Följaktligen har detta en stor påverkan på samhället, patienter och anhöriga, förutom höga kostnader relaterade till vården som uppskattas till cirka 10 miljarder NOK per år. Även om det finns få studier om akutmedicinska kommunikationscentraler (EMCC) i Norge, har vissa visat att prestandan för de akutmedicinska kommunikationscentralerna kan förbättras. Detta projekt kommer att försöka ändra EMCC:s hantering av akuta strokeförfrågningar med hjälp av artificiell intelligens (AI), och på så sätt bidra till att få patienten till sjukhus i tid för optimala behandlingar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I detta projekt kommer utredarna att samla in data från alla strokepatienter som skrevs ut från Helse Bergen 2019 (ca. 1000 patienter) via det norska strokeregistret (NSR). För dessa patienter kommer strukturerad sjukhusdata från Helse Bergen att hämtas och utifrån dessa och det talade innehållet i deras akutsamtal gällande stroken kommer utredarna att använda maskininlärning för att beräkna strokerisken. Kopplingen av historiska sjukhusdata till de talade orden i nödsamtal, förstärker analysen av nödsamtal på ett nytt sätt, i jämförelse med enbart ljudanalys.

Efter att ha hämtat och kopplat samman strokepatientdata tränar utredarna det djupa nätverket med hjälp av data från 2019. Följaktligen kommer testning att utföras baserat på patienter från första halvåret 2020. En uppdelning av data i träning, test och validering säkerställer att vårt utbildade nätverk inte överpassar träningsdata och kan återskapa liknande resultat på tidigare osynliga patienter. Slutligen kommer utredarna att jämföra AI:s prestanda med det nuvarande systemet genom statistiska analyser av data från en period på cirka ett år av liveanvändning av AI:n i AMK Bergen. Detta kommer att göra det möjligt för oss att utvärdera i vilken grad systemet kan förbättras inom EMCC-operatörernas beslutsprocess när det gäller känslighet och specificitet.

Sammanfattningsvis är det primära målet att bygga en robust, fungerande prototyp av ett AI-system som kan identifiera akut stroke i realtid för förbättrad bedömning vid akuta medicinska samtal.

Våra sekundära mål är:

  • Att implementera ett AI-system som kan ge snabb förutsägelse av om en patient lider av akut stroke eller inte baserat på ljud från nödsamtal och tillgängliga datakällor inom sjukhusets register
  • För att bevisa att AI-system kan användas för att hjälpa och förbättra EMCC-operatörens triagebeslutsförfarande.

Det förväntade resultatet är att leverera snabbt (dvs. sekunder) förutsägelsepoäng för att hjälpa EMCC-operatören att känna igen patienter med akut stroke, vilket ger en förbättrad känslighet och specificitet jämfört med enbart manuell bedömning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bergen
      • Bergen, Bergen, Norge, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla samtal till 113 i Bergen kommer att omfattas av AI. En varning kommer att ges till EMCC-operatören om risken för stroke, vid kombination av innehåll i samtalet och historiska data i sjukhusjournalen, överskrider en viss gräns.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla som ringer till nödnummer 113 i Bergen

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Slagigenkänning vid medicinska nödsamtal
Tidsram: 22 september - 23 september
Undersök AI:s förmåga att känna igen stroke, jämfört med det nuvarande systemet
22 september - 23 september

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2020

Första postat (Faktisk)

1 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ej relevant i detta skede.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera