- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04648449
Stöd för artificiell intelligens (AI) vid strokesamtal (AISMEC)
Stöd för artificiell intelligens (AI) vid strokesamtal - "AISIS-studien" - Kan artificiell intelligens förbättra precisionen vid identifiering av akut stroke vid akuta medicinska samtal?
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I detta projekt kommer utredarna att samla in data från alla strokepatienter som skrevs ut från Helse Bergen 2019 (ca. 1000 patienter) via det norska strokeregistret (NSR). För dessa patienter kommer strukturerad sjukhusdata från Helse Bergen att hämtas och utifrån dessa och det talade innehållet i deras akutsamtal gällande stroken kommer utredarna att använda maskininlärning för att beräkna strokerisken. Kopplingen av historiska sjukhusdata till de talade orden i nödsamtal, förstärker analysen av nödsamtal på ett nytt sätt, i jämförelse med enbart ljudanalys.
Efter att ha hämtat och kopplat samman strokepatientdata tränar utredarna det djupa nätverket med hjälp av data från 2019. Följaktligen kommer testning att utföras baserat på patienter från första halvåret 2020. En uppdelning av data i träning, test och validering säkerställer att vårt utbildade nätverk inte överpassar träningsdata och kan återskapa liknande resultat på tidigare osynliga patienter. Slutligen kommer utredarna att jämföra AI:s prestanda med det nuvarande systemet genom statistiska analyser av data från en period på cirka ett år av liveanvändning av AI:n i AMK Bergen. Detta kommer att göra det möjligt för oss att utvärdera i vilken grad systemet kan förbättras inom EMCC-operatörernas beslutsprocess när det gäller känslighet och specificitet.
Sammanfattningsvis är det primära målet att bygga en robust, fungerande prototyp av ett AI-system som kan identifiera akut stroke i realtid för förbättrad bedömning vid akuta medicinska samtal.
Våra sekundära mål är:
- Att implementera ett AI-system som kan ge snabb förutsägelse av om en patient lider av akut stroke eller inte baserat på ljud från nödsamtal och tillgängliga datakällor inom sjukhusets register
- För att bevisa att AI-system kan användas för att hjälpa och förbättra EMCC-operatörens triagebeslutsförfarande.
Det förväntade resultatet är att leverera snabbt (dvs. sekunder) förutsägelsepoäng för att hjälpa EMCC-operatören att känna igen patienter med akut stroke, vilket ger en förbättrad känslighet och specificitet jämfört med enbart manuell bedömning.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bergen
-
Bergen, Bergen, Norge, 5021
- Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla som ringer till nödnummer 113 i Bergen
Exklusions kriterier:
- Ålder <18
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Slagigenkänning vid medicinska nödsamtal
Tidsram: 22 september - 23 september
|
Undersök AI:s förmåga att känna igen stroke, jämfört med det nuvarande systemet
|
22 september - 23 september
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Guttorm Brattebo, Professor II, Haukeland University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 108573
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .