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Supporto dell'intelligenza artificiale (AI) nelle chiamate per ictus (AISMEC)

19 settembre 2025 aggiornato da: Haukeland University Hospital

Supporto dell'intelligenza artificiale (AI) nelle chiamate per ictus - "Lo studio AISIS" - L'intelligenza artificiale può migliorare la precisione nell'identificare l'ictus acuto nelle chiamate mediche di emergenza?

Più di 12.000 pazienti soffrono di ictus acuto in Norvegia ogni anno, ma meno della metà di loro raggiunge l'ospedale entro l'attuale finestra di trattamento per la trombolisi. L'ictus è la terza più alta causa di morte e la prima causa di disabilità grave che richiede cure a lungo termine presso le istituzioni. Di conseguenza, ciò ha un forte impatto sulla società, sui pazienti e sui parenti, oltre a costi elevati relativi all'assistenza stimati in circa 10 miliardi di NOK all'anno. Sebbene ci siano pochi studi sui centri di comunicazione medica di emergenza (EMCC) in Norvegia, alcuni hanno dimostrato che le prestazioni dei centri di comunicazione medica di emergenza possono essere migliorate. Questo progetto cercherà di modificare la gestione da parte dell'EMCC delle richieste di ictus acuto utilizzando l'intelligenza artificiale (AI), contribuendo così a portare il paziente in ospedale in tempo per trattamenti ottimali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo progetto, i ricercatori raccoglieranno dati da tutti i pazienti con ictus dimessi da Helse Bergen nel 2019 (ca. 1000 pazienti) tramite il Norwegian Stroke Registry (NSR). Per questi pazienti, verranno recuperati dati ospedalieri strutturati da Helse Bergen e, sulla base di questi e del contenuto parlato della loro chiamata di emergenza relativa all'ictus, gli investigatori utilizzeranno l'apprendimento automatico per calcolare il rischio di ictus. Il collegamento dei dati storici dell'ospedale alle parole pronunciate nella chiamata di emergenza, amplifica l'analisi delle chiamate di emergenza in un modo nuovo, rispetto alla sola analisi del suono.

Dopo aver recuperato e collegato i dati dei pazienti colpiti da ictus, i ricercatori addestrano la rete profonda utilizzando i dati del 2019. Di conseguenza, i test verranno eseguiti sulla base dei pazienti a partire dalla prima metà del 2020. Una separazione dei dati in addestramento, test e convalida assicura che la nostra rete addestrata non si adatti eccessivamente ai dati di addestramento e possa riprodurre risultati simili su pazienti mai visti prima. Infine, gli investigatori confronteranno le prestazioni dell'IA con il sistema attuale attraverso analisi statistiche sui dati di un periodo di circa un anno di utilizzo dal vivo dell'IA nell'AMK Bergen. Questo ci permetterà di valutare quanto il sistema è in grado di migliorare all'interno del processo decisionale degli operatori dell'EMCC in termini di sensibilità e specificità.

Riassumendo, l'obiettivo principale è costruire un prototipo robusto e funzionante di un sistema di intelligenza artificiale in grado di identificare in tempo reale l'ictus acuto per una migliore valutazione nelle chiamate mediche di emergenza.

I nostri obiettivi secondari sono:

  • Implementare un sistema di intelligenza artificiale in grado di fornire una rapida previsione del fatto che un paziente soffra o meno di ictus acuto sulla base dell'audio della chiamata di emergenza e delle fonti di dati disponibili all'interno dei registri ospedalieri
  • Dimostrare che i sistemi di intelligenza artificiale possono essere utilizzati per assistere e migliorare la procedura decisionale di triage dell'operatore EMCC.

Il risultato previsto è quello di consegnare velocemente (ad es. secondi) punteggi di previsione per aiutare l'operatore EMCC a riconoscere i pazienti con ictus acuto, che fornisce una migliore sensibilità e specificità rispetto alla sola valutazione manuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bergen
      • Bergen, Bergen, Norvegia, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutte le chiamate al 113 a Bergen saranno soggette all'AI. Verrà dato un avviso all'operatore dell'EMCC se il rischio di ictus, quando si combinano i contenuti della chiamata e i dati storici nella cartella clinica, supera un certo limite.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le chiamate al numero di emergenza medica 113 a Bergen

Criteri di esclusione:

  • Età <18

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riconoscimento dell'ictus nelle chiamate di emergenza medica
Lasso di tempo: 22 settembre - 23 settembre
Indagine sulla capacità di AI di riconoscere l'ictus, rispetto al sistema attuale
22 settembre - 23 settembre

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non rilevante in questa fase.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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