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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04648449
Prise en charge de l'intelligence artificielle (IA) dans les appels d'AVC (AISMEC)
Prise en charge de l'intelligence artificielle (IA) dans les appels d'AVC - "L'étude AISIS" - L'intelligence artificielle peut-elle améliorer la précision de l'identification des AVC aigus dans les appels médicaux d'urgence ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans ce projet, les chercheurs recueilleront des données auprès de tous les patients victimes d'AVC sortis de Helse Bergen en 2019 (env. 1000 patients) via le registre norvégien des accidents vasculaires cérébraux (NSR). Pour ces patients, des données hospitalières structurées de Helse Bergen seront récupérées, et sur la base de celles-ci et du contenu parlé de leur appel d'urgence concernant l'AVC, les enquêteurs utiliseront l'apprentissage automatique pour calculer le risque d'AVC. La connexion des données hospitalières historiques aux paroles prononcées dans l'appel d'urgence amplifie l'analyse des appels d'urgence d'une manière nouvelle, par rapport à l'analyse sonore seule.
Après avoir récupéré et connecté les données des patients victimes d'AVC, les chercheurs forment le réseau profond en utilisant les données de 2019. En conséquence, les tests seront effectués sur la base des patients du premier semestre 2020. Une séparation des données en formation, test et validation garantit que notre réseau formé ne s'adapte pas trop aux données de formation et peut reproduire des résultats similaires sur des patients jamais vus auparavant. Enfin, les enquêteurs compareront les performances de l'IA avec le système actuel grâce à des analyses statistiques sur les données d'une période d'environ un an d'utilisation en direct de l'IA à AMK Bergen. Cela nous permettra d'évaluer dans quelle mesure le système peut s'améliorer dans le processus de décision des opérateurs de l'EMCC en termes de sensibilité et de spécificité.
En résumé, l'objectif principal est de construire un prototype robuste et fonctionnel d'un système d'IA capable d'identifier en temps réel les AVC aigus pour une meilleure évaluation lors des appels médicaux d'urgence.
Nos objectifs secondaires sont :
- Mettre en œuvre un système d'IA capable de fournir une prédiction rapide pour savoir si un patient souffre d'un AVC aigu ou non sur la base de l'audio d'un appel d'urgence et des sources de données disponibles dans les dossiers hospitaliers
- Prouver que les systèmes d'IA peuvent être utilisés pour assister et améliorer la procédure de décision de triage de l'opérateur EMCC.
Le résultat attendu est de livrer rapidement (c'est-à-dire secondes) scores de prédiction pour aider l'opérateur de l'EMCC à reconnaître les patients victimes d'un AVC aigu, ce qui offre une sensibilité et une spécificité améliorées par rapport à l'évaluation manuelle uniquement.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bergen, Norvège, 5021
- Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les appelants au numéro d'urgence médicale 113 à Bergen
Critère d'exclusion:
- Âge <18
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Reconnaissance d'AVC dans les appels d'urgence médicale
Délai: 22 septembre - 23 septembre
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Enquêter sur la capacité de l'IA à reconnaître les AVC, par rapport au système actuel
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22 septembre - 23 septembre
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Guttorm Brattebo, Professor II, Haukeland University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 108573
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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