Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prise en charge de l'intelligence artificielle (IA) dans les appels d'AVC (AISMEC)

18 mars 2024 mis à jour par: Haukeland University Hospital

Prise en charge de l'intelligence artificielle (IA) dans les appels d'AVC - "L'étude AISIS" - L'intelligence artificielle peut-elle améliorer la précision de l'identification des AVC aigus dans les appels médicaux d'urgence ?

Plus de 12 000 patients subissent un AVC aigu en Norvège chaque année, mais moins de la moitié d'entre eux arrivent à l'hôpital dans la fenêtre de traitement actuelle de la thrombolyse. L'AVC est la troisième cause de décès et la première cause d'invalidité grave nécessitant des soins de longue durée dans des institutions. Par conséquent, cela a un impact élevé sur la société, les patients et leurs proches, en plus des coûts élevés liés aux soins estimés à environ 10 milliards de NOK par an. Bien qu'il existe peu d'études sur les centres de communication médicale d'urgence (EMCC) en Norvège, certaines ont montré que la performance des centres de communication médicale d'urgence peut être améliorée. Ce projet cherchera à modifier le traitement par l'EMCC des enquêtes sur les AVC aigus à l'aide de l'intelligence artificielle (IA), contribuant ainsi à amener le patient à l'hôpital à temps pour des traitements optimaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans ce projet, les chercheurs recueilleront des données auprès de tous les patients victimes d'AVC sortis de Helse Bergen en 2019 (env. 1000 patients) via le registre norvégien des accidents vasculaires cérébraux (NSR). Pour ces patients, des données hospitalières structurées de Helse Bergen seront récupérées, et sur la base de celles-ci et du contenu parlé de leur appel d'urgence concernant l'AVC, les enquêteurs utiliseront l'apprentissage automatique pour calculer le risque d'AVC. La connexion des données hospitalières historiques aux paroles prononcées dans l'appel d'urgence amplifie l'analyse des appels d'urgence d'une manière nouvelle, par rapport à l'analyse sonore seule.

Après avoir récupéré et connecté les données des patients victimes d'AVC, les chercheurs forment le réseau profond en utilisant les données de 2019. En conséquence, les tests seront effectués sur la base des patients du premier semestre 2020. Une séparation des données en formation, test et validation garantit que notre réseau formé ne s'adapte pas trop aux données de formation et peut reproduire des résultats similaires sur des patients jamais vus auparavant. Enfin, les enquêteurs compareront les performances de l'IA avec le système actuel grâce à des analyses statistiques sur les données d'une période d'environ un an d'utilisation en direct de l'IA à AMK Bergen. Cela nous permettra d'évaluer dans quelle mesure le système peut s'améliorer dans le processus de décision des opérateurs de l'EMCC en termes de sensibilité et de spécificité.

En résumé, l'objectif principal est de construire un prototype robuste et fonctionnel d'un système d'IA capable d'identifier en temps réel les AVC aigus pour une meilleure évaluation lors des appels médicaux d'urgence.

Nos objectifs secondaires sont :

  • Mettre en œuvre un système d'IA capable de fournir une prédiction rapide pour savoir si un patient souffre d'un AVC aigu ou non sur la base de l'audio d'un appel d'urgence et des sources de données disponibles dans les dossiers hospitaliers
  • Prouver que les systèmes d'IA peuvent être utilisés pour assister et améliorer la procédure de décision de triage de l'opérateur EMCC.

Le résultat attendu est de livrer rapidement (c'est-à-dire secondes) scores de prédiction pour aider l'opérateur de l'EMCC à reconnaître les patients victimes d'un AVC aigu, ce qui offre une sensibilité et une spécificité améliorées par rapport à l'évaluation manuelle uniquement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bergen, Norvège, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les appels vers le 113 à Bergen seront soumis à l'IA. Un avertissement sera donné à l'opérateur EMCC si le risque d'accident vasculaire cérébral, lors de la combinaison du contenu de l'appel et des données historiques du dossier hospitalier, dépasse une certaine limite.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les appelants au numéro d'urgence médicale 113 à Bergen

Critère d'exclusion:

  • Âge <18

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reconnaissance d'AVC dans les appels d'urgence médicale
Délai: 22 septembre - 23 septembre
Enquêter sur la capacité de l'IA à reconnaître les AVC, par rapport au système actuel
22 septembre - 23 septembre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2020

Première publication (Réel)

1 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Non pertinent à ce stade.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner