- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04648449
Поддержка искусственного интеллекта (ИИ) в вызовах инсульта (AISMEC)
Поддержка искусственного интеллекта (ИИ) при вызовах об инсульте - «Исследование AISIS» - Может ли искусственный интеллект повысить точность определения острого инсульта при вызовах неотложной медицинской помощи?
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках этого проекта исследователи соберут данные обо всех пациентах, перенесших инсульт, выписанных из Хельсе-Берген в 2019 году (прибл. 1000 пациентов) через Норвежский регистр инсульта (NSR). Для этих пациентов будут получены структурированные больничные данные из Хельсе Берген, и на их основе, а также на устном содержании их экстренного вызова по поводу инсульта исследователи будут использовать машинное обучение для расчета риска инсульта. Связь исторических больничных данных с произносимыми словами при вызове службы экстренной помощи расширяет возможности анализа вызовов службы экстренной помощи по-новому, по сравнению с одним только звуковым анализом.
После извлечения и соединения данных о пациентах, перенесших инсульт, исследователи обучают глубокую сеть, используя данные за 2019 год. Соответственно, тестирование будет проводиться на базе пациентов с первой половины 2020 года. Разделение данных на обучающие, тестовые и проверочные гарантирует, что наша обученная сеть не будет чрезмерно соответствовать обучающим данным и сможет воспроизводить аналогичные результаты для ранее невиданных пациентов. Наконец, исследователи будут сравнивать производительность ИИ с текущей системой посредством статистического анализа данных за период примерно одного года реального использования ИИ в AMK Bergen. Это позволит нам оценить, в какой степени система способна улучшиться в процессе принятия решений операторами EMCC с точки зрения чувствительности и специфичности.
Подводя итог, можно сказать, что основная цель состоит в том, чтобы создать надежный работающий прототип системы искусственного интеллекта, способной идентифицировать острый инсульт в режиме реального времени для улучшения оценки при вызовах неотложной медицинской помощи.
Наши второстепенные цели:
- Внедрить систему искусственного интеллекта, способную обеспечить быстрое предсказание того, страдает ли пациент острым инсультом или нет, на основе звука вызова службы экстренной помощи и доступных источников данных в больничных записях.
- Доказать, что системы искусственного интеллекта можно использовать для помощи и улучшения процедуры принятия решения о сортировке оператора EMCC.
Ожидаемый результат — быстрая доставка (т. секунды) баллы прогнозирования, чтобы помочь оператору EMCC в распознавании пациентов с острым инсультом, что обеспечивает повышенную чувствительность и специфичность по сравнению с ручным оцениванием.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bergen
-
Bergen, Bergen, Норвегия, 5021
- Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все звонящие по номеру экстренной медицинской помощи 113 в Бергене
Критерий исключения:
- Возраст <18
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распознавание инсульта при вызове скорой медицинской помощи
Временное ограничение: 22 сентября - 23 сентября
|
Опрос способности ИИ распознавать инсульт по сравнению с текущей системой
|
22 сентября - 23 сентября
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Guttorm Brattebo, Professor II, Haukeland University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Поведение
- Инсульт
- Чрезвычайные ситуации
- Коммуникация
Другие идентификационные номера исследования
- 108573
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .