Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддержка искусственного интеллекта (ИИ) в вызовах инсульта (AISMEC)

19 сентября 2025 г. обновлено: Haukeland University Hospital

Поддержка искусственного интеллекта (ИИ) при вызовах об инсульте - «Исследование AISIS» - Может ли искусственный интеллект повысить точность определения острого инсульта при вызовах неотложной медицинской помощи?

Каждый год более 12 000 пациентов переносят острый инсульт в Норвегии, но менее половины из них попадают в больницу в рамках текущего окна лечения для тромболизиса. Инсульт является третьей по значимости причиной смерти и причиной номер один тяжелой инвалидности, требующей длительного ухода в специализированных учреждениях. Следовательно, это оказывает сильное влияние на общество, пациентов и родственников, в дополнение к высоким расходам, связанным с уходом, которые оцениваются примерно в 10 миллиардов норвежских крон в год. Хотя исследований центров экстренной медицинской связи (EMCC) в Норвегии немного, некоторые из них показали, что работу центров экстренной медицинской связи можно улучшить. Этот проект будет направлен на изменение обработки EMCC запросов об остром инсульте с использованием искусственного интеллекта (ИИ), что будет способствовать своевременной доставке пациента в больницу для оптимального лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

В рамках этого проекта исследователи соберут данные обо всех пациентах, перенесших инсульт, выписанных из Хельсе-Берген в 2019 году (прибл. 1000 пациентов) через Норвежский регистр инсульта (NSR). Для этих пациентов будут получены структурированные больничные данные из Хельсе Берген, и на их основе, а также на устном содержании их экстренного вызова по поводу инсульта исследователи будут использовать машинное обучение для расчета риска инсульта. Связь исторических больничных данных с произносимыми словами при вызове службы экстренной помощи расширяет возможности анализа вызовов службы экстренной помощи по-новому, по сравнению с одним только звуковым анализом.

После извлечения и соединения данных о пациентах, перенесших инсульт, исследователи обучают глубокую сеть, используя данные за 2019 год. Соответственно, тестирование будет проводиться на базе пациентов с первой половины 2020 года. Разделение данных на обучающие, тестовые и проверочные гарантирует, что наша обученная сеть не будет чрезмерно соответствовать обучающим данным и сможет воспроизводить аналогичные результаты для ранее невиданных пациентов. Наконец, исследователи будут сравнивать производительность ИИ с текущей системой посредством статистического анализа данных за период примерно одного года реального использования ИИ в AMK Bergen. Это позволит нам оценить, в какой степени система способна улучшиться в процессе принятия решений операторами EMCC с точки зрения чувствительности и специфичности.

Подводя итог, можно сказать, что основная цель состоит в том, чтобы создать надежный работающий прототип системы искусственного интеллекта, способной идентифицировать острый инсульт в режиме реального времени для улучшения оценки при вызовах неотложной медицинской помощи.

Наши второстепенные цели:

  • Внедрить систему искусственного интеллекта, способную обеспечить быстрое предсказание того, страдает ли пациент острым инсультом или нет, на основе звука вызова службы экстренной помощи и доступных источников данных в больничных записях.
  • Доказать, что системы искусственного интеллекта можно использовать для помощи и улучшения процедуры принятия решения о сортировке оператора EMCC.

Ожидаемый результат — быстрая доставка (т. секунды) баллы прогнозирования, чтобы помочь оператору EMCC в распознавании пациентов с острым инсультом, что обеспечивает повышенную чувствительность и специфичность по сравнению с ручным оцениванием.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bergen
      • Bergen, Bergen, Норвегия, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все звонки на номер 113 в Бергене будут обрабатываться ИИ. Предупреждение будет выдано оператору EMCC, если риск инсульта при объединении содержимого вызова и исторических данных в истории болезни превысит определенный предел.

Описание

Критерии включения:

  • Все звонящие по номеру экстренной медицинской помощи 113 в Бергене

Критерий исключения:

  • Возраст <18

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распознавание инсульта при вызове скорой медицинской помощи
Временное ограничение: 22 сентября - 23 сентября
Опрос способности ИИ распознавать инсульт по сравнению с текущей системой
22 сентября - 23 сентября

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Guttorm Brattebo, Professor II, Haukeland University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не актуально на данном этапе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться