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Compatibilidad con inteligencia artificial (IA) en llamadas de accidentes cerebrovasculares (AISMEC)

19 de septiembre de 2025 actualizado por: Haukeland University Hospital

Soporte de inteligencia artificial (IA) en llamadas de accidentes cerebrovasculares - "El estudio AISIS" - ¿Puede la inteligencia artificial mejorar la precisión en la identificación de accidentes cerebrovasculares agudos en llamadas médicas de emergencia?

Más de 12.000 pacientes sufren un accidente cerebrovascular agudo en Noruega cada año, pero menos de la mitad de ellos llegan al hospital dentro de la ventana de tratamiento actual para la trombólisis. El accidente cerebrovascular es la tercera causa más importante de muerte y la causa número uno de discapacidad grave que requiere atención prolongada en instituciones. En consecuencia, esto tiene un gran impacto en la sociedad, los pacientes y los familiares, además de los altos costos relacionados con la atención, que se estiman en aproximadamente 10 000 millones de coronas noruegas al año. Aunque hay pocos estudios sobre los centros de comunicación médica de emergencia (EMCC) en Noruega, algunos han demostrado que se puede mejorar el rendimiento de los centros de comunicación médica de emergencia. Este proyecto buscará modificar el manejo de las consultas de accidentes cerebrovasculares agudos de EMCC utilizando inteligencia artificial (IA), contribuyendo así a llevar al paciente al hospital a tiempo para tratamientos óptimos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este proyecto, los investigadores recopilarán datos de todos los pacientes con accidente cerebrovascular dados de alta de Helse Bergen en 2019 (aprox. 1000 pacientes) a través del Norwegian Stroke Registry (NSR). Para estos pacientes, se recuperarán los datos hospitalarios estructurados de Helse Bergen y, en función de estos y del contenido hablado de su llamada de emergencia sobre el accidente cerebrovascular, los investigadores utilizarán el aprendizaje automático para calcular el riesgo de accidente cerebrovascular. La conexión de los datos históricos del hospital con las palabras pronunciadas en la llamada de emergencia amplía el análisis de las llamadas de emergencia de una manera novedosa, en comparación con el análisis de sonido por sí solo.

Después de recuperar y conectar los datos de pacientes con accidente cerebrovascular, los investigadores entrenan la red profunda utilizando datos de 2019. En consecuencia, las pruebas se realizarán en pacientes de la primera mitad de 2020. Una separación de los datos en entrenamiento, prueba y validación asegura que nuestra red entrenada no se ajuste demasiado a los datos de entrenamiento y pueda reproducir resultados similares en pacientes nunca antes vistos. Finalmente, los investigadores compararán el desempeño de la IA con el sistema actual a través de análisis estadísticos de los datos de un período de aproximadamente un año de uso en vivo de la IA en AMK Bergen. Esto nos permitirá evaluar en qué medida el sistema es capaz de mejorar dentro del proceso de decisión de los operadores de EMCC en términos de sensibilidad y especificidad.

En resumen, el objetivo principal es construir un prototipo robusto y funcional de un sistema de inteligencia artificial capaz de identificar en tiempo real un accidente cerebrovascular agudo para mejorar la evaluación en las llamadas médicas de emergencia.

Nuestros objetivos secundarios son:

  • Implementar un sistema de inteligencia artificial capaz de proporcionar una predicción rápida de si un paciente sufre un accidente cerebrovascular agudo o no en función del audio de la llamada de emergencia y las fuentes de datos disponibles dentro de los registros del hospital.
  • Demostrar que los sistemas de IA se pueden utilizar para ayudar y mejorar el procedimiento de decisión de clasificación del operador de EMCC.

El resultado anticipado es entregar rápido (es decir, segundos) puntajes de predicción para ayudar al operador de EMCC a reconocer pacientes con accidente cerebrovascular agudo, lo que proporciona una sensibilidad y especificidad mejoradas en comparación con la evaluación manual solamente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bergen
      • Bergen, Bergen, Noruega, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todas las llamadas al 113 en Bergen estarán sujetas a la IA. Se dará una advertencia al operador de EMCC si el riesgo de accidente cerebrovascular, al combinar los contenidos de la llamada y los datos históricos en el registro del hospital, excede un cierto límite.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las personas que llaman al número de emergencia médica 113 en Bergen

Criterio de exclusión:

  • Edad <18

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reconocimiento de accidentes cerebrovasculares en llamadas de emergencia médica
Periodo de tiempo: 22 de septiembre - 23 de septiembre
Encuesta sobre la capacidad de AI para reconocer accidentes cerebrovasculares, en comparación con el sistema actual
22 de septiembre - 23 de septiembre

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No es relevante en esta etapa.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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