- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04648449
Støtte for kunstig intelligens (AI) i slaganrop (AISMEC)
Artificial Intelligence (AI) Støtte i slaganrop - "AISIS-studien" -Kan kunstig intelligens forbedre presisjonen i å identifisere akutt hjerneslag i akuttmedisinske samtaler?
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I dette prosjektet skal etterforskerne samle inn data fra alle slagpasienter som ble utskrevet fra Helse Bergen i 2019 (ca. 1000 pasienter) via Norsk hjerneslagregister (NSR). For disse pasientene vil det hentes ut strukturerte sykehusdata fra Helse Bergen, og basert på disse og det talte innholdet i deres nødmelding vedrørende hjerneslaget vil utrederne bruke maskinlæring for å beregne slagrisiko. Koblingen av historiske sykehusdata til de talte ordene i nødanropet, forsterker analysen av nødanrop på en ny måte, sammenlignet med lydanalyse alene.
Etter å ha hentet og koblet hjerneslagpasientdata, trener etterforskerne det dype nettverket ved hjelp av data fra 2019. Følgelig vil det bli utført testing basert på pasienter fra første halvdel av 2020. En separasjon av dataene i trening, test og validering sikrer at vårt trente nettverk ikke passer over på treningsdataene og kan reprodusere lignende resultater på tidligere usett pasienter. Til slutt vil etterforskerne sammenligne ytelsen til AI med dagens system gjennom statistiske analyser på data fra en periode på omtrent ett år med live bruk av AI i AMK Bergen. Dette vil gjøre oss i stand til å vurdere i hvilken grad systemet er i stand til å forbedres innenfor beslutningsprosessen til EMCC-operatørene når det gjelder sensitivitet og spesifisitet.
Oppsummert er hovedmålet å bygge en robust, fungerende prototype av et AI-system som er i stand til sanntidsidentifikasjon av akutt hjerneslag for forbedret vurdering i akuttmedisinske samtaler.
Våre sekundære mål er:
- Å implementere et AI-system som er i stand til å gi rask prediksjon av om en pasient lider av akutt hjerneslag eller ikke basert på lyd fra nødanrop og tilgjengelige datakilder i sykehusets journaler
- For å bevise at AI-systemer kan brukes til å hjelpe og forbedre triage-beslutningsprosedyren til EMCC-operatøren.
Det forventede resultatet er å levere raskt (dvs. sekunder) prediksjonsscore for å hjelpe EMCC-operatøren med å gjenkjenne akutte slagpasienter, noe som gir en forbedret sensitivitet og spesifisitet sammenlignet med kun manuell vurdering.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bergen
-
Bergen, Bergen, Norge, 5021
- Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle innringere til medisinsk nødnummer 113 i Bergen
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Slaggjenkjenning i medisinske nødanrop
Tidsramme: 22. september - 23. september
|
Undersøk AIs evne til å gjenkjenne slag, sammenlignet med dagens system
|
22. september - 23. september
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Guttorm Brattebo, Professor II, Haukeland University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 108573
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .