Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støtte for kunstig intelligens (AI) i slaganrop (AISMEC)

19. september 2025 oppdatert av: Haukeland University Hospital

Artificial Intelligence (AI) Støtte i slaganrop - "AISIS-studien" -Kan kunstig intelligens forbedre presisjonen i å identifisere akutt hjerneslag i akuttmedisinske samtaler?

Mer enn 12.000 pasienter får akutt hjerneslag i Norge hvert år, men under halvparten av dem kommer til sykehus innenfor dagens behandlingsvindu for trombolyse. Hjerneslag er den tredje høyeste dødsårsaken og nummer én årsak til alvorlig funksjonshemming som krever langtidspleie ved institusjoner. Dette har følgelig stor innvirkning på samfunnet, pasienter og pårørende, i tillegg til høye kostnader knyttet til omsorg anslått til om lag 10 milliarder kroner per år. Selv om det finnes få studier på akuttmedisinske kommunikasjonssentraler (EMCC) i Norge, har noen vist at ytelsen til de akuttmedisinske kommunikasjonssentralene kan forbedres. Dette prosjektet vil søke å endre EMCCs håndtering av akutte hjerneslaghenvendelser ved bruk av kunstig intelligens (AI), og dermed bidra til å få pasienten til sykehus i tide for optimale behandlinger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I dette prosjektet skal etterforskerne samle inn data fra alle slagpasienter som ble utskrevet fra Helse Bergen i 2019 (ca. 1000 pasienter) via Norsk hjerneslagregister (NSR). For disse pasientene vil det hentes ut strukturerte sykehusdata fra Helse Bergen, og basert på disse og det talte innholdet i deres nødmelding vedrørende hjerneslaget vil utrederne bruke maskinlæring for å beregne slagrisiko. Koblingen av historiske sykehusdata til de talte ordene i nødanropet, forsterker analysen av nødanrop på en ny måte, sammenlignet med lydanalyse alene.

Etter å ha hentet og koblet hjerneslagpasientdata, trener etterforskerne det dype nettverket ved hjelp av data fra 2019. Følgelig vil det bli utført testing basert på pasienter fra første halvdel av 2020. En separasjon av dataene i trening, test og validering sikrer at vårt trente nettverk ikke passer over på treningsdataene og kan reprodusere lignende resultater på tidligere usett pasienter. Til slutt vil etterforskerne sammenligne ytelsen til AI med dagens system gjennom statistiske analyser på data fra en periode på omtrent ett år med live bruk av AI i AMK Bergen. Dette vil gjøre oss i stand til å vurdere i hvilken grad systemet er i stand til å forbedres innenfor beslutningsprosessen til EMCC-operatørene når det gjelder sensitivitet og spesifisitet.

Oppsummert er hovedmålet å bygge en robust, fungerende prototype av et AI-system som er i stand til sanntidsidentifikasjon av akutt hjerneslag for forbedret vurdering i akuttmedisinske samtaler.

Våre sekundære mål er:

  • Å implementere et AI-system som er i stand til å gi rask prediksjon av om en pasient lider av akutt hjerneslag eller ikke basert på lyd fra nødanrop og tilgjengelige datakilder i sykehusets journaler
  • For å bevise at AI-systemer kan brukes til å hjelpe og forbedre triage-beslutningsprosedyren til EMCC-operatøren.

Det forventede resultatet er å levere raskt (dvs. sekunder) prediksjonsscore for å hjelpe EMCC-operatøren med å gjenkjenne akutte slagpasienter, noe som gir en forbedret sensitivitet og spesifisitet sammenlignet med kun manuell vurdering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bergen
      • Bergen, Bergen, Norge, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle anrop til 113 i Bergen vil være underlagt AI. En advarsel vil bli gitt til EMCC-operatøren dersom risiko for hjerneslag, ved kombinasjon av innhold i samtalen og historiske data i sykehusjournalen, overskrider en viss grense.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle innringere til medisinsk nødnummer 113 i Bergen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slaggjenkjenning i medisinske nødanrop
Tidsramme: 22. september - 23. september
Undersøk AIs evne til å gjenkjenne slag, sammenlignet med dagens system
22. september - 23. september

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ikke relevant på dette stadiet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere