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中风呼叫中的人工智能 (AI) 支持 (AISMEC)

2025年9月19日 更新者:Haukeland University Hospital

中风呼叫中的人工智能 (AI) 支持 - “AISIS 研究” - 人工智能能否提高紧急医疗呼叫中识别急性中风的精确度?

在挪威,每年有超过 12,000 名患者患有急性中风,但只有不到一半的患者在目前的溶栓治疗窗口内到达医院。 中风是第三大死亡原因,也是导致需要在机构长期护理的严重残疾的第一大原因。 因此,这对社会、患者和亲属产生了重大影响,此外,与护理相关的高昂费用估计每年约为 100 亿挪威克朗。 尽管挪威对紧急医疗通信中心 (EMCC) 的研究很少,但一些研究表明紧急医疗通信中心的性能可以提高。 该项目将寻求修改 EMCC 使用人工智能 (AI) 处理急性中风查询的方式,从而有助于及时将患者送往医院以获得最佳治疗。

研究概览

详细说明

在这个项目中,研究人员将收集 2019 年从 Helse Bergen 出院的所有中风患者的数据(约 1000 名患者)通过挪威中风登记处 (NSR)。 对于这些患者,将检索来自 Helse Bergen 的结构化医院数据,并根据这些数据和他们关于中风的紧急呼叫的口头内容,研究人员将使用机器学习来计算中风风险。 与单独的声音分析相比,将历史医院数据与紧急呼叫中的口语联系起来,以一种新颖的方式增强了对紧急呼叫的分析。

在检索和连接中风患者数据后,研究人员使用 2019 年的数据训练深度网络。 因此,将根据 2020 年上半年的患者进行测试。 将数据分为训练、测试和验证,确保我们训练的网络不会过度拟合训练数据,并且可以在以前未见过的患者身上重现类似的结果。 最后,研究人员将通过对 AMK Bergen 人工智能实时使用大约一年期间的数据进行统计分析,将人工智能的性能与当前系统进行比较。 这将使我们能够评估系统在 EMCC 运营商的决策过程中在敏感性和特异性方面能够改进到什么程度。

总而言之,主要目标是建立一个强大的、可工作的 AI 系统原型,能够实时识别急性中风,以改进对紧急医疗呼叫的评估。

我们的次要目标是:

  • 实施一个人工智能系统,能够根据紧急呼叫的音频和医院记录中的可用数据源,快速预测患者是否患有急性中风
  • 证明人工智能系统可用于辅助和改进 EMCC 操作员的分流决策程序。

预期的结果是快速交付(即 秒)预测分数,以帮助 EMCC 操作员识别急性中风患者,与仅手动评估相比,这提供了更高的灵敏度和特异性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bergen
      • Bergen、Bergen、挪威、5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

在卑尔根拨打 113 的所有电话都将受到 AI 的影响。 如果将呼叫中的内容与医院记录中的历史数据相结合,如果中风风险超过一定限度,将向 EMCC 操作员发出警告。

描述

纳入标准:

  • 卑尔根医疗急救电话 113 的所有呼叫者

排除标准:

  • 年龄 <18

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗急救电话中的中风识别
大体时间:9月22日-9月23日
与当前系统相比,调查 AI 识别中风的能力
9月22日-9月23日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月31日

研究完成 (估计的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2020年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月23日

首次发布 (实际的)

2020年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月19日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

在这个阶段不相关。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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