Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn (AI) tuki aivohalvauskutsuissa (AISMEC)

perjantai 19. syyskuuta 2025 päivittänyt: Haukeland University Hospital

Tekoälyn tuki aivohalvauskutsuissa - "AISIS-tutkimus" - Voiko tekoäly parantaa tarkkuutta akuutin aivohalvauksen tunnistamisessa ensiapupuheluissa?

Yli 12 000 potilasta kärsii akuutista aivohalvauksesta Norjassa joka vuosi, mutta alle puolet heistä pääsee sairaalaan nykyisen trombolyysihoitojakson aikana. Aivohalvaus on kolmanneksi yleisin kuolinsyy ja ykkönen vakavan vamman aiheuttaja, joka vaatii pitkäaikaista hoitoa laitoksissa. Näin ollen tällä on suuri vaikutus yhteiskuntaan, potilaisiin ja omaisiin, minkä lisäksi hoitoon liittyvät suuret kustannukset ovat noin 10 miljardia Norjan kruunua vuodessa. Vaikka Norjassa on vähän tutkimuksia ensiapuviestintäkeskuksista (EMCC), jotkut ovat osoittaneet, että ensiapuviestintäkeskusten suorituskykyä voidaan parantaa. Tällä hankkeella pyritään muuttamaan EMCC:n akuuttien aivohalvauskyselyjen käsittelyä tekoälyn (AI) avulla, mikä myötävaikuttaa siihen, että potilas pääsee sairaalaan ajoissa optimaalista hoitoa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä projektissa tutkijat keräävät tietoja kaikista Helse Bergenistä vuonna 2019 kotiutetuista aivohalvauspotilaista (n. 1000 potilasta) Norjan aivohalvausrekisterin (NSR) kautta. Näistä potilaista noudetaan strukturoitua sairaalatietoa Helse Bergenistä, ja näiden ja heidän aivohalvausta koskevan hätäpuhelunsa puhesisällön perusteella tutkijat laskevat aivohalvausriskin koneoppimisen avulla. Historiallisten sairaalatietojen yhdistäminen hätäpuhelun puhuttuihin sanoihin vahvistaa hätäpuhelujen analysointia uudella tavalla pelkkään äänianalyysiin verrattuna.

Aivohalvauspotilastietojen hakemisen ja yhdistämisen jälkeen tutkijat kouluttavat syväverkkoa vuoden 2019 tietojen perusteella. Näin ollen testaus tehdään potilaiden perusteella vuoden 2020 ensimmäisestä puoliskosta alkaen. Tietojen erottaminen koulutukseen, testeihin ja validointiin varmistaa, että koulutettu verkostomme ei sovi liikaa koulutustietoihin ja voi tuottaa samanlaisia ​​​​tuloksia aiemmin näkymättömillä potilailla. Lopuksi tutkijat vertaavat tekoälyn suorituskykyä nykyiseen järjestelmään tilastollisilla analyyseillä datasta, joka on saatu noin vuoden ajalta tekoälyn reaaliaikaisesta käytöstä AMK Bergenissä. Tämän avulla voimme arvioida, missä määrin järjestelmä pystyy kehittymään EMCC-operaattoreiden päätöksentekoprosessissa herkkyyden ja spesifisyyden suhteen.

Yhteenvetona voidaan todeta, että ensisijainen tavoite on rakentaa vankka, toimiva prototyyppi tekoälyjärjestelmästä, joka pystyy tunnistamaan akuutin aivohalvauksen reaaliajassa ja parantamaan hätätilanteiden arviointia.

Toissijaiset tavoitteemme ovat:

  • Toteuttaa tekoälyjärjestelmä, joka pystyy tarjoamaan nopean ennusteen siitä, onko potilaalla akuutti aivohalvaus hätäpuhelun äänen ja saatavilla olevien tietolähteiden perusteella sairaalan asiakirjoissa
  • Todistaa, että tekoälyjärjestelmiä voidaan käyttää auttamaan ja parantamaan EMCC-operaattorin triagepäätösmenettelyä.

Odotettu tulos on nopea toimitus (esim. sekuntia) ennustepisteet, jotka auttavat EMCC-operaattoria tunnistamaan akuutteja aivohalvauspotilaita, mikä tarjoaa paremman herkkyyden ja spesifisyyden verrattuna pelkkään manuaaliseen arviointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bergen
      • Bergen, Bergen, Norja, 5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki puhelut numeroon 113 Bergenissä ovat tekoälyn alaisia. EMCC-operaattorille annetaan varoitus, jos aivohalvausriski puhelun sisältöä ja sairaalatietueen historiatietoja yhdistettäessä ylittää tietyn rajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki soittajat hätänumeroon 113 Bergenissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen tunnistus lääketieteellisissä hätäpuheluissa
Aikaikkuna: 22. syyskuuta - 23. syyskuuta
Tutki tekoälyn kykyä tunnistaa aivohalvaus nykyiseen järjestelmään verrattuna
22. syyskuuta - 23. syyskuuta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei oleellista tässä vaiheessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa