- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04648449
Tekoälyn (AI) tuki aivohalvauskutsuissa (AISMEC)
Tekoälyn tuki aivohalvauskutsuissa - "AISIS-tutkimus" - Voiko tekoäly parantaa tarkkuutta akuutin aivohalvauksen tunnistamisessa ensiapupuheluissa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä projektissa tutkijat keräävät tietoja kaikista Helse Bergenistä vuonna 2019 kotiutetuista aivohalvauspotilaista (n. 1000 potilasta) Norjan aivohalvausrekisterin (NSR) kautta. Näistä potilaista noudetaan strukturoitua sairaalatietoa Helse Bergenistä, ja näiden ja heidän aivohalvausta koskevan hätäpuhelunsa puhesisällön perusteella tutkijat laskevat aivohalvausriskin koneoppimisen avulla. Historiallisten sairaalatietojen yhdistäminen hätäpuhelun puhuttuihin sanoihin vahvistaa hätäpuhelujen analysointia uudella tavalla pelkkään äänianalyysiin verrattuna.
Aivohalvauspotilastietojen hakemisen ja yhdistämisen jälkeen tutkijat kouluttavat syväverkkoa vuoden 2019 tietojen perusteella. Näin ollen testaus tehdään potilaiden perusteella vuoden 2020 ensimmäisestä puoliskosta alkaen. Tietojen erottaminen koulutukseen, testeihin ja validointiin varmistaa, että koulutettu verkostomme ei sovi liikaa koulutustietoihin ja voi tuottaa samanlaisia tuloksia aiemmin näkymättömillä potilailla. Lopuksi tutkijat vertaavat tekoälyn suorituskykyä nykyiseen järjestelmään tilastollisilla analyyseillä datasta, joka on saatu noin vuoden ajalta tekoälyn reaaliaikaisesta käytöstä AMK Bergenissä. Tämän avulla voimme arvioida, missä määrin järjestelmä pystyy kehittymään EMCC-operaattoreiden päätöksentekoprosessissa herkkyyden ja spesifisyyden suhteen.
Yhteenvetona voidaan todeta, että ensisijainen tavoite on rakentaa vankka, toimiva prototyyppi tekoälyjärjestelmästä, joka pystyy tunnistamaan akuutin aivohalvauksen reaaliajassa ja parantamaan hätätilanteiden arviointia.
Toissijaiset tavoitteemme ovat:
- Toteuttaa tekoälyjärjestelmä, joka pystyy tarjoamaan nopean ennusteen siitä, onko potilaalla akuutti aivohalvaus hätäpuhelun äänen ja saatavilla olevien tietolähteiden perusteella sairaalan asiakirjoissa
- Todistaa, että tekoälyjärjestelmiä voidaan käyttää auttamaan ja parantamaan EMCC-operaattorin triagepäätösmenettelyä.
Odotettu tulos on nopea toimitus (esim. sekuntia) ennustepisteet, jotka auttavat EMCC-operaattoria tunnistamaan akuutteja aivohalvauspotilaita, mikä tarjoaa paremman herkkyyden ja spesifisyyden verrattuna pelkkään manuaaliseen arviointiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bergen
-
Bergen, Bergen, Norja, 5021
- Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki soittajat hätänumeroon 113 Bergenissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivohalvauksen tunnistus lääketieteellisissä hätäpuheluissa
Aikaikkuna: 22. syyskuuta - 23. syyskuuta
|
Tutki tekoälyn kykyä tunnistaa aivohalvaus nykyiseen järjestelmään verrattuna
|
22. syyskuuta - 23. syyskuuta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Guttorm Brattebo, Professor II, Haukeland University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 108573
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .