このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中年女性の食事タンパク質摂取量の改善

2020年12月7日 更新者:Sareen Gropper, PhD, RDN, LDN、Florida Atlantic University
この研究では、中年女性グループの食事タンパク質摂取量、筋肉量、筋力、および機能に関する食事指導の有無にかかわらず、栄養教育の有効性を調査しようとしました.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、中年女性のグループを対象に、栄養教育のみの効果と、食事中のタンパク質摂取量、筋肉量、筋力、機能に関する 10 週間のダイエット コーチングを併用した効果を調べました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Boca Raton、Florida、アメリカ、33431
        • Florida Atlantic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 英語での質問や指示を理解し、答えることができる
  • 働く電話
  • タンパク質を含む動物性食品を消費する意欲、
  • 食事を変える意欲

除外基準:

  • 腎臓(腎)疾患があると医師から言われたという自己申告の情報
  • 摂食障害と診断された現在または過去の病歴
  • 内部心臓ペースメーカー/除細動器またはその他の金属タイプのインプラントが存在する
  • ビーガンの食事習慣
  • 通常の食事性タンパク質摂取量を変更することを拒否する
  • 体重1kgあたり1.2g以上の通常の食事性タンパク質摂取量

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コーチング
10週間のダイエットコーチング
食事中のタンパク質摂取量を改善するための、毎週電話による 10 週間のダイエット指導
介入なし:コーチングを受けていない
コーチングは提供されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの食事性タンパク質摂取量の変化
時間枠:12週間
ベースラインで収集された 3 つの 24 時間食事リコールから、食事性タンパク質摂取量の変化を評価しました。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量の変化
時間枠:12週間
ベースラインからの筋肉量の変化は、生体電気インピーダンス分析を使用して測定されました
12週間
上半身の筋力の変化
時間枠:12週間
ベースラインからのハンドグリップ強度の変化は、ハンドダイナモメーターを使用して測定されました
12週間
下半身の筋力と機能の変化
時間枠:12週間
ベースラインからの5椅子立位時間の変化が評価されました
12週間
筋肉機能の変化
時間枠:12週間
ベースラインからの 4 メートルの歩行速度の変化を評価しました
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sareen S Gropper, PhD、Professor, College of Nursing, Florida Atlantic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月26日

一次修了 (実際)

2020年1月24日

研究の完了 (実際)

2020年1月24日

試験登録日

最初に提出

2020年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月7日

最初の投稿 (実際)

2020年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月7日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1440147-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

コーチングの臨床試験

3
購読する