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MyMood の使用パターンの特徴付け

2024年12月5日 更新者:Dr. David Kreindler、Sunnybrook Health Sciences Centre
MyMood は、Sunnybrook Health Sciences Center (SHSC) の一般ユーザーが利用できる電子ムード チャート ツールです。 このプロジェクトは、ユーザーの特性によって MyMood の使用期間と頻度を特徴付け、ユーザーの年齢、性別、自己申告による気分障害の診断、および/または以前の使用に起因する使用期間と頻度に有意な変動があるかどうかを判断することを目的としています。処理。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

Mental Health Telemetry (MHT) は、Sunnybrook で開発されたソフトウェア プラットフォームであり、患者の携帯電話やその他の携帯型のインターネット対応デバイスを使用して、リアルタイムの自己報告症状評価アンケート データを収集します。 MHT は以前、いくつかの資金提供を受けた臨床研究で使用されてきました。 私たちが MyMood と名付けた気分障害に特化したバージョンの MHT は、症状の重症度、服薬アドヒアランス、救急外来/入院、睡眠、人間関係、ライフイベントなど、さまざまな項目に関する情報を収集します。 以前のプロジェクトでは、MyMood を Sunnybrook の MyChart 個人健康記録システムに統合し、ユーザーからフィードバックを収集して MyMood を改善することで、SHSC の一般ユーザーが MyMood を利用できるようにしました。 現在のプロジェクトでは、MyMood 使用の長期的なパターンを特徴付け、使用期間と頻度がユーザーの人口統計学的および臨床的特徴 (年齢、性別、現在/報告されている気分障害の診断、および/または) によってどのように影響されるかを調べることを目指しています。前処理)。

この調査に参加するための_唯一の_ルートは自己紹介であることに注意してください: MyChart にサインアップした関心のある個人は、自分で MyMood を使い始めることを選択できます。 募集に関して研究チームに連絡する理由はありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Sunnybrook Health Sciences Center「MyChart」電子患者ポータルの登録ユーザー

説明

包含基準:

• Sunnybrook Health Sciences Center「MyChart」電子患者ポータルの登録ユーザー

除外基準:

•該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
気分障害
登録プロセスの一環としてオンラインで実施されるスクリーニングの質問に基づいて、参加者は 2 つのグループに分けられます。 すべての結果の測定は、気分障害グループにのみ適用されます。
ユーザーは MyMood ツールを使用します。 各 MyMood セッションは、簡単な調査とそれに続くいくつかの心理教育的「ヒント」 (ソフトウェア アルゴリズムによって決定された症状の重症度レポートに基づいて随時受けられる、対象を絞った心理教育的介入) で構成されます。
他の
上記を参照
ユーザーは MyMood ツールを使用します。 各 MyMood セッションは、簡単な調査とそれに続くいくつかの心理教育的「ヒント」 (ソフトウェア アルゴリズムによって決定された症状の重症度レポートに基づいて随時受けられる、対象を絞った心理教育的介入) で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MyMood の使用
時間枠:3年
1 か月あたりのユーザーごとに生成される MyMood レポートの数
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David M Kreindler, MD、Sunnybrook Health Sciences Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月6日

一次修了 (推定)

2025年1月6日

研究の完了 (推定)

2025年1月6日

試験登録日

最初に提出

2020年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月5日

最初の投稿 (実際)

2020年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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