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水泳選手におけるアルゴリズムの信頼性

2021年1月11日 更新者:São Paulo State University

水泳選手の臨床的価値としてのアルゴリズムの信頼性

競泳のシナリオでは、アスリートが絶え間ないストレスにさらされる高レベルのトレーニングによって正当化できる、かなりの頻度の痛みがあります。 このように、痛みの定量化とそのモニタリングは、臨床診療にとって非常に重要になります。 標準化された方法で痛みの閾値 (PT) を測定できる、簡単にアクセスでき、臨床的に適用できる一般的に使用されるツールは、圧力アルゴメーターです。 ただし、健康な水泳選手におけるこの器具の信頼性を評価する研究の文献には不足があります。 目的: 検査者内および検査者間の信頼性を評価し、水泳選手の痛覚計によって測定された PT 測定値のプロファイルを説明します。 方法: これは信頼性調査であり、12 歳から 20 歳までの男女の水泳チームの 50 人の若いアスリートで構成されます。 評価は即日で、(1) テストと (2) 再テストの 2 ステップで行われます。 最初のステップでは、3 人目の審査員を通じて、参加者は所定の筋肉のポイントと関連する痛みのポイントのマーキングを受けます。 次に、彼らは、他の 2 人の異なる訓練を受けた検査官によってアルゴメーターを介して PT 評価を実行します。 各試験官間の間隔は、参加者が休んでいる状態で 5 分間です。 テストが実行されてから 5 分後に、前のステップと同じ手順でステップの再テストが開始されます。 統計パッケージ SPSS Statistics 23.0 を使用して分析を実施します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19060-900
        • University of Sao Paulo State

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~20年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的にトレーニングを行い、サンパウロ州の第 4 地域、サンパウロ水産連盟 (FAP)、プレジデンテ プルデンテ、ヴォトゥポランガ、サン ジョゼ ド リオ プレトの都市の水泳チームのメンバーである若い水泳選手。

説明

包含基準:

  • 健康な水泳選手

除外基準:

  • アルコール依存症および/または薬物の摂取および/または喫煙;
  • テストの24時間前までの抗炎症薬および/または鎮痛薬;
  • 貧血、炎症過程、糖尿病、心血管疾患を呈する;
  • -過去3か月間の下肢、上肢、および/または下肢の脊椎における筋腱または骨関節損傷のエピソード;
  • 2年未満の水泳に加えて。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アルゴリズム
テスト段階では、筋肉(三角筋中部、僧帽筋上部、大胸筋、上腕二頭筋、上腕三頭筋、腰部多裂筋、大腿直筋、大腿二頭筋、前脛骨筋およびヒラメ筋、両側)、各評価間の間隔は5分で、参加者は安静のままでした。 記載された間隔の後、再テスト段階が開始されました。これは、テスト段階と同じ手順でした。
アルゴメータによる評価は、利き手で器具を持ち、動きを調整および調整するために、利き手ではない手で参加者の皮膚を安定させ、より多くのセキュリティを確保し、小さな偏差を回避します。 圧力は 90 ° の角度 (ツール表面と評価点の間) で適用され、圧力増加率は約 2 kg / cm² / s (キログラム/センチメートル毎秒) で、参加者がは圧迫感から不快感への変化を報告し、検査官はすぐにデバイスを配置された場所から取り外しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの閾値
時間枠:2時間
Kg / cm²(1平方センチメートルあたりのキログラム)で測定されたポータブルハンドプレッシャーアルゴメーター(FPX 50/220、Wagner Instruments、Greenwich、USA)。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月3日

一次修了 (実際)

2020年3月16日

研究の完了 (実際)

2020年3月16日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月4日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FIS190098

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者は18歳未満のため、個人データは公開されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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