Надежность алгометрии у спортсменов-плавателей
11 января 2021 г. обновлено: São Paulo State University
Надежность алгометрии как клинического значения у спортсменов-плавцов
В соревновательном плавании наблюдается значительная частота болей, что может быть оправдано высоким уровнем тренировок, которые подвергают спортсменов постоянному стрессу.
Таким образом, количественная оценка боли и ее мониторинг становятся чрезвычайно важными для клинической практики.
Широко используемый инструмент с легким доступом и клинической применимостью, способный измерять болевой порог (PT) стандартизированным способом, - это альгометр давления.
Однако в литературе недостаточно исследований, оценивающих надежность этого прибора у здоровых спортсменов-пловцов.
Цели: Оценить надежность внутри и между экзаменаторами и описать профиль измерений PT, измеренных альгометром у спортсменов-пловцов.
Методы: Это исследование надежности, в нем примут участие пятьдесят молодых спортсменов, являющихся членами команд по плаванию, обоих полов в возрасте от 12 до 20 лет.
Оценка будет проводиться в тот же день и в два этапа: (1) тестирование и (2) повторное тестирование.
На первом этапе, через третьего экзаменатора, участники будут подвергаться маркировке точек в заранее определенных мышцах и точках отраженной боли.
Затем они проведут оценку PT с помощью альгометра двумя другими отдельными и обученными экзаменаторами.
Интервал между каждым экзаменатором будет составлять пять минут, когда участник находится в состоянии покоя.
После того, как тест был выполнен через пять минут, начнется этап повторного тестирования, который будет иметь те же процедуры, что и на предыдущем этапе.
Для проведения анализа будет использоваться статистический пакет SPSS Statistics 23.0.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 20 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Юные спортсмены-пловцы, которые регулярно тренируются и входят в состав сборных по плаванию 4-го региона штата Сан-Паулу, Федерации водного спорта Сан-Паулу (FAP), городов Президенти-Пруденти, Вотупоранга и Сан-Жозе-ду-Риу-Прету.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые спортсмены по плаванию
Критерий исключения:
- Быть алкоголиком и/или употреблять наркотики и/или курить;
- Противовоспалительные и/или обезболивающие препараты менее чем за 24 часа до исследования;
- Наличие анемии, воспалительного процесса, сахарного диабета, сердечно-сосудистых заболеваний;
- Эпизоды мышечно-сухожильного или костно-суставного повреждения позвоночника нижних, верхних и/или нижних конечностей за последние три месяца;
- Кроме плавания менее двух лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Алгометрия
На этапе тестирования оценка порога боли была начата с помощью альгометра в случайном порядке двумя разными исследователями, обученными и имеющими опыт применения теста, в том же порядке оценки мышц (средняя дельтовидная, верхняя часть трапециевидной, большая грудная, двуглавая мышца плеча, трицепс, многораздельная поясничная мышца, прямая мышца бедра, двуглавая мышца бедра, передняя большеберцовая мышца и камбаловидная мышца с обеих сторон) с интервалом между каждой оценкой в пять минут, в течение которых участники оставались в состоянии покоя.
После описанного интервала был начат этап повторного тестирования, который имел те же процедуры, что и этап тестирования.
|
Оценка с помощью альгометра проводилась одинаково двумя исследователями, которые держали инструмент в доминирующей руке для регулировки и координации движений, а недоминирующая рука использовалась для стабилизации кожи испытуемого, обеспечивая больше безопасности, избегая таким образом небольших отклонений.
Давление прикладывалось под углом 90° (между поверхностью инструмента и оцениваемой точкой), скорость увеличения давления составляла примерно 2 кг/см²/с (килограмм на квадратный сантиметр в секунду), до уровня, сообщил об изменении ощущения давления на ощущение дискомфорта, и врач немедленно удалил устройство с установленного места.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевой порог
Временное ограничение: два часа
|
Портативный ручной альгометр давления (FPX 50/220, Wagner Instruments, Гринвич, США), измеряемый в кг/см² (килограмм на квадратный сантиметр).
|
два часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 января 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 марта 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FIS190098
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные не разглашаются, поскольку участникам меньше восемнадцати лет.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .